摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-乙基-3-甲基环戊烷 | 3726-47-4

中文名称
1-乙基-3-甲基环戊烷
中文别名
——
英文名称
trans-1-ethyl-3-methylcyclopentane
英文别名
trans-1-methyl-3-ethyl-cyclopentane;Cyclopentane, 1-ethyl-3-methyl-;1-ethyl-3-methylcyclopentane
1-乙基-3-甲基环戊烷化学式
CAS
3726-47-4;61593-45-1;2613-66-3
化学式
C8H16
mdl
MFCD00060805
分子量
112.215
InChiKey
PQXAPVOKLYINEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -130.3°C
  • 沸点:
    121.05°C
  • 密度:
    0.7622 (estimate)
  • LogP:
    4.340 (est)
  • 保留指数:
    782.6;785;787;790;792

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 急性溶剂综合症
Neurotoxin - Acute solvent syndrome
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 海关编码:
    2902199090

SDS

SDS:72df43db1ebbb283acdcba3f136e77cb
查看

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Production of high purity ethylbenzene from non-extracted feed and non-extracted reformate useful therein
    申请人:Brown Stephen H.
    公开号:US20080194896A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    A process for producing an ethylbenzene product having a purity of at least 99.50 percent based on the weight of ethylbenzene present in the product by the ethylation of the benzene present in non-extracted feed, e.g., non-extracted hydrocarbon composition. The non-extracted feed is substantially free of both C 4 − hydrocarbons and the C 7 + aromatic hydrocarbons and contains benzene and benzene coboilers. The process is carried out in the liquid phase, in the presence of an acid-active catalyst containing MCM-22 family molecular sieve, and under specified conditions.
    通过对非提取馏分中存在的苯进行乙基化处理,生产出至少99.50%纯度的乙基苯产品的方法。非提取馏分基本不含C4-烃和C7+芳烃,含有苯和苯共热剂。该过程在液相中,在含有MCM-22家族分子筛的酸性活性催化剂存在下,并在指定条件下进行。
  • YAMADA, MUNEYOSHI;OBARA, TOSHIYUKI;YAN, JIAN-WEI;HATAKEYAMA, SHINICHI, J. JAP. PETROL. INST., 31,(1988) N 2, 118-125
    作者:YAMADA, MUNEYOSHI、OBARA, TOSHIYUKI、YAN, JIAN-WEI、HATAKEYAMA, SHINICHI
    DOI:——
    日期:——
  • BELIKOVA N. A.; ORDUBADI M. D.; BOBYLEVA A. A.; DUBITSKAYA N. F.; LOSHKAR+, ZH. ORGAN. XIM., 1979, HO 15, VYP. 2, 320-327
    作者:BELIKOVA N. A.、 ORDUBADI M. D.、 BOBYLEVA A. A.、 DUBITSKAYA N. F.、 LOSHKAR+
    DOI:——
    日期:——
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台