1-乙基-4-氧代环己烷甲酸乙酯 | 59032-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-乙基-4-氧代环己烷甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 8-ethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-ethyl-4-oxo-cyclohexanecarboxylate；4-Ethyl-4-carbethoxy-cyclohexanon-1；Ethyl 1-ethyl-4-oxocyclohexanecarboxylate；ethyl 1-ethyl-4-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 59032-71-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: DHQTYJFKOHBZOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-氧代环己烷甲酸乙酯 在 sodium hydride 、 叔丁醇 作用下， 生成 2-(2,2-Bis-methylsulfanyl-ethyl)-2-ethyl-pentanedioic acid 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the nontryptamine moiety of the Aspidosperma-type indole alkaloids via cleavage of a cyclic .alpha.-diketone monothioketal. An efficient synthesis of (.+-.)-quebrachamine and a formal synthesis of (.+-.)-tabersonine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00515a042
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-羧酸乙酯 在 盐酸 、 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 1-乙基-4-氧代环己烷甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。

  公开号：

  WO2015129926A1

文献信息

• [EN] 2-OXO-1,3,8-TRIAZASPIRO[4.5]DECAN-3-YL] CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE 2-OXO-1,3,8-TRIAZASPIRO[4,5]DÉCAN-3-YL] CARBOXYLIQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2016205032A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention provides compounds of Formula 1, where A is selected from (formula II), (formula III), and; (formula IV) and R1, R2 and R3 are defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods of using the compounds to treat diabetes, and processes for the synthesis of the compounds.

  本发明提供了Formula 1的化合物，其中A从(formula II)，(formula III)和(formula IV)中选择；R1、R2和R3在规范中定义，或其药用可接受盐，使用这些化合物治疗糖尿病的方法，以及合成这些化合物的方法。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030236267A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  This invention provides compounds which are represented by a general formula [I] 1 [in which X stands for hydrogen or halogen; B stands for halogen, cyano or optionally fluorine-substituted lower alkyl; D stands for a 3-10 membered aliphatic nitrogen-containing heterocyclic group; R 3 , R 4 and R 5 may be same or different, and each stands for hydrogen, lower alkyl optionally having substituent group(s) and the like; and a is 0 or 1]. These compounds exhibit high affinity to nociceptin receptors and whereby inhibit actions of nociceptin, and are useful as an analgesic, antiobestic, agent for ameliorating brain function, treating agents for Alzheimer's disease and dementia, and therapeutic agents for schizophrenia, neurodegenerative diseases, depression, diabetes insipidus, polyuria, hypotension and the like.

  这项发明提供了一些化合物，它们由一般式[I]1表示，其中X代表氢或卤素；B代表卤素、氰基或者可选的含氟低碳基；D代表一个3-10个成员的脂肪氮杂环基团；R3、R4和R5可能相同也可能不同，每个代表氢、可选的取代基的低碳基等；a为0或1。这些化合物表现出高亲和力对于痛觉受体，并抑制痛觉素的作用，因此可用作镇痛剂、抗肥胖剂、改善脑功能的药物、治疗阿尔茨海默病和痴呆症的药物、以及治疗精神分裂症、神经退行性疾病、抑郁症、尿崩症、多尿症、低血压等的治疗剂。
• [EN] SUBSTITUTED THIENOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014118229A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to substituted thienopyrimidine compounds of general formula(I)as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(I)所述的取代噻吡嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和配方，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Ueda Yasutsugu

  公开号：US20120309698A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本公开涉及公式I的新化合物及其盐，其抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。本发明还包括用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20140243302A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Novel bridged bicyclic compounds are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antibacterial agents. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating bacterial infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了新型桥环双环化合物及其药学上可接受的盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。披露的化合物、它们的药学上可接受的盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗细菌感染及相关疾病和病情。