1-乙基-6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)吲哚 | 91444-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基-6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)吲哚
• 英文名称: 1-Ethyl-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-indol
• 英文别名: 1-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxyindole；1-Ethyl-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1H-indole；1-ethyl-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)indole
• CAS: 91444-19-8
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: QVMNIRRPAMGSFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)吲哚 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mahboobi Siavosh, Grothus Goetz, von Angerer Erwin, Arch. Pharm., 327 (1994) N 8, S 481-492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 氨 、 sodium 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-乙基-6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  2-苯基吲哚。大鼠的结构，雌激素受体亲和力和乳腺肿瘤抑制活性之间的关系。

  摘要：

  合成了许多2-苯基吲哚衍生物，其在苯环的间位或对位具有一个羟基，在吲哚核的5、6或7位具有第二个羟基。另外，将不同的烷基引入杂环的1和3位。研究了这些结构变化对小牛子宫雌激素受体结合亲和力的影响。结合的前提条件是在氮原子上存在烷基。位于苯环对位的羟基和在吲哚的1和3位的短烷基链是有利的。最高相对结合亲和力（RBA）值（例如20b为33、24b为21、35b为23）接近己烯雌酚（RBA = 25，雌二醇= 100）。根据氧官能团的位置和烷基残基的大小，吲哚衍生物在化合物中表现为强雌激素（20c，24c，35c）或受阻雌激素，具有拮抗活性（23c，29c，30c，31c，40c，44c）。未成熟的鼠标。测试了其中一些衍生物（20c，23c，24c，29c，30c，31c）对二甲基苯并蒽诱导的激素依赖性大鼠乳腺肿瘤的抑制作用。两种类型均显示出强烈的生长抑制作用，在适当的剂量下平均肿瘤面积减小。假

  DOI：

  10.1021/jm00377a011

文献信息

• 1,3-Dinitropropane als Vorstufen von 1,3-Diaminopropanen
  作者：Siavosh Mahboobi、Götz Grothus

  DOI：10.1002/ardp.19943270602

  日期：——

  Reduktion der Malodinitrile 4 und 10 zu den entspr. Diaminen gelingt nicht. ‐ 1,3‐Dinitro‐2‐(indol‐3‐yl)‐propane 13 und 16 lassen sich dagegen glatt reduzieren, die entspr. Diamine mit K2PtCl4 zu den Dichloroplatin(II)‐Komplexen 14 und 17 umsetzen. Die Komplexe 17 zeigen schwache Bindungsaffinitäten zum Estrogenrezeptor und wirken gegen MCF‐7‐ und MDA‐MB‐231‐Zellen nicht cytostatisch. ‐ Doppelte Addition

  将丙二腈 4 和 10 还原为相应的二胺没有成功。- 1,3-二硝基-2-（吲哚-3-基）-丙烷 13 和 16，另一方面，可以顺利还原，将相应的二胺与 K2PtCl4 转化为二氯铂 (II) 配合物 14 和 17。复合物 17 显示出对雌激素受体的弱结合亲和力，并且不会对 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞产生细胞抑制作用。- 硝基甲烷与醛 24 的双重加成是可能的。
• Methods for treating resistant tumors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06124311A1

  公开（公告）日：2000-09-26

  The present invention provides methods for reversing multidrug resistance in a resistant neoplasm by treating a mammal in need of said treatment with a substituted indole, benzofuran, benzothiophene, naphthalene, or dihydronaphthalene. This invention also provides methods for treating neoplasms in a mammal which comprises administering to a mammal in need of this treatment a substituted indole, benzofuran, benzothiophene, naphthalene, or dihydronaphthalene in combination with an oncolytic agent.

  本发明提供了通过给需要治疗的哺乳动物使用取代吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、萘或二氢萘来逆转耐药新生物的方法。本发明还提供了治疗哺乳动物中的新生物的方法，包括向需要此治疗的哺乳动物施用取代吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、萘或二氢萘与一个溶瘤剂的组合。
• Methods of treating neuropeptide Y-associated conditions
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0759441A3

  公开（公告）日：1999-06-30

  This invention describes methods of treating conditions associated with an excess of neuropeptide Y which coomprises administering an analog of an obesity protein. This invention further describes methods of treating conditions associated with an excess of neuropeptide Y which coomprises administering an analog of an obesity protein in combination with a neuropeptide Y antagonist. This invention demonstrates that the obesity protein acts by reducing the production of neuropeptide Y by the hypothalamus.

  这项发明描述了治疗与神经肽Y过量相关的疾病的方法，包括给予肥胖蛋白的类似物。这项发明进一步描述了治疗与神经肽Y过量相关的疾病的方法，包括给予肥胖蛋白的类似物结合神经肽Y拮抗剂。这项发明证明了肥胖蛋白通过减少下丘脑产生神经肽Y来发挥作用。
• Methods of treating nueropeptide Y-associated conditions
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05972888A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  This invention describes methods of treating conditions associated with an excess of neuropeptide Y which comprises administering an obesity protein. This invention also describes methods of treating conditions associated with an excess of neuropeptide Y which comprises administering an obesity protein in combination with a neuropeptide Y antagonist. This invention demonstrates that the obesity protein acts by reducing the production of neuropeptide Y by the hypothalamus.

  这项发明描述了治疗与神经肽Y过量相关的疾病的方法，包括给予一种肥胖蛋白。这项发明还描述了治疗与神经肽Y过量相关的疾病的方法，包括给予一种肥胖蛋白和神经肽Y拮抗剂的组合。这项发明证明了肥胖蛋白通过减少下丘脑产生神经肽Y来发挥作用。
• Heterocyclic neuropeptide Y receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05663192A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  This invention provides methods for treating or preventing a condition associated with an excess of neuropeptide Y which methods comprise administration of one or more substituted benzofurans, benzothiophenes or indoles.

  这项发明提供了治疗或预防与神经肽Y过多相关病症的方法，这些方法包括给予一个或多个取代苯并呋喃、苯并噻吩或吲哚的方法。