1-乙氧基-2-庚酮 | 51149-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-乙氧基-2-庚酮
• 英文名称: 1-ethoxy-2-heptanone
• 英文别名: 1-ethoxy-heptan-2-one；1-ethoxyheptan-2-one
• CAS: 51149-70-3
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: LGSYULXFQRQZRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-83 °C(Press: 9.5 Torr)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1068

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基-2-庚酮 、 1-Brom-3-N.N-diaethylamino-2-methyl-prop-1-en 生成 (+/-)-4-Ethoxymethyl-1-N,N-diethylamino-2-methyl-non-2-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Caubere,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 148 - 161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-庚炔乙酸二乙酯 生成 1-乙氧基-2-庚酮
  参考文献：
  名称：

  Novel syntheses of .alpha.-keto ethers and cis-allylic ethers via the hydroboration of acetylenic acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00808a084

文献信息

• New general synthesis of α-alkoxyketones via α′-alkylation, α-alkylation and α,α′-dialkylation of α-alkoxyketimines
  作者：Filip Colpaert、Sven Mangelinckx、Maria Teresa Rocchetti、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1039/c0ob00662a

  日期：——

  important intermediates in organic synthesis and flavor compounds in food chemistry, were synthesized by deprotonation of N-(1-alkoxy-2-propylidene)isopropylamine, prepared by condensation of the corresponding α-alkoxyacetone with isopropylamine, and subsequent reaction of the corresponding 1-azaallylic anions with alkyl halides to afford α′-alkylated, α-alkylated and α,α′-dialkylated ketimines. Hydrolysis

  α-甲氧基和α-乙氧基酮是食品化学中有机合成和香料化合物的重要中间体，是通过将相应的α-烷氧基丙酮与N-（1-烷氧基-2-亚丙基）异丙胺脱质子化反应制得的异丙胺然后，使相应的1-氮杂烯丙基阴离子与烷基卤反应，得到α'-烷基化，α-烷基化和α，α'-二烷基化的酮亚胺。亚氨基官能团的水解产生所需的取代的α-烷氧基酮。α-，α'-和α，α'-（二）烷基化化合物的比例取决于所用碱的量和烷基化试剂的性质。
• Caubere,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 148 - 161
  作者：Caubere,P.

  DOI：——

  日期：——
• Novel syntheses of .alpha.-keto ethers and cis-allylic ethers via the hydroboration of acetylenic acetals
  作者：George Zweifel、Arbeit Horng、Joseph E. Plamondon

  DOI：10.1021/ja00808a084

  日期：1974.1