1-乙氧基-3-甲基丁-1-炔 | 2806-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-乙氧基-3-甲基丁-1-炔
• 英文名称: ethoxy(isopropyl)acetylene
• 英文别名: 1-Butyne, 1-ethoxy-3-methyl-；1-ethoxy-3-methylbut-1-yne
• CAS: 2806-52-2
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: PLNOOCGJNGVKLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-125 °C
• 密度：
  0.836±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基-3-甲基丁-1-炔 在 盐酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reaction of P-chloro-, P-bromo-, and P-iodoiminophosphines with 1-alkoxyacetylenes proceeds as an electrophilic regioselective addition across the triple bond with conservation of biscoordinate phosphorus providing 1-aza-2-phosphabutadienes. The stereochemistry of the resulting product depends on the character of the alkyl and alkoxy substituents in the alkyne, on the halogen in the iminophosphine, on the polarity of the solvent and the concentration of reagents. The azaphosphabutadienes easily enter into [2+1]-cycloaddition with the second equiv of alkyne to furnish P-alkenyl-substituted phosphirenes. They also add hydrogen halides to the P=N bond forming acyl halides of alkenylphosphonous acids amides. The possibility of Z/E-isomerization of the alkenyl moiety in all the compounds synthesized was investigated.

  DOI：

  10.1023/a:1020330918993
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-1,2-dibromo-3-methyl-butane 在 氢氧化钾 、 paraffin oil 作用下， 100.0~160.0 ℃ 、20.0 kPa 条件下， 生成 1-乙氧基-3-甲基丁-1-炔
  参考文献：
  名称：

  Schtschukina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 1357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of a PIII−C(sp2) bond by addition of diphenyl(trimethylsilyl)phosphine to activated acetylenes
  作者：A. N. Kochetkov、I. V. Efimova、I. G. Trostyanskaya、M. A. Kazankova、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1007/bf02495698

  日期：1998.9

  Diphenyl(trimethylsilyl)phosphine reacts with alkoxy(alkyl)acetylenes to give mixtures of addition products, (2-alkoxy-2-trimethylsilylalkenyl)diphenylphosphines and (2-alkoxyalkenyl)diphenylphosphines. The reaction is sensitive to the solvent; in MeCN, it gives only nonsilylated products. (1-Alkoxyethenyl)diphenylphosphines were obtained as the main products upon the reaction of Ph2PSiMe3 with terminal

  二苯基（三甲基甲硅烷基）膦与烷氧基（烷基）乙炔反应生成加成产物（2-烷氧基-2-三甲基甲硅烷基链烯基）二苯基膦和（2-烷氧基链烯基）二苯基膦的混合物。反应对溶剂敏感；在 MeCN 中，它仅提供非硅烷化产物。无论反应条件如何，Ph2PSiMe3 与末端烷氧基炔烃反应均得到（1-烷氧基乙烯基）二苯基膦作为主要产物。
• Vieregge,H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 929 - 951
  作者：Vieregge,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kazankova; Luzikova, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 10, p. 1598 - 1610
  作者：Kazankova、Luzikova

  DOI：——

  日期：——
• Averin, A. D.; Lukashev, N. V.; Borisenko, A. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 4, p. 452 - 460
  作者：Averin, A. D.、Lukashev, N. V.、Borisenko, A. A.、Kazankova, M. A.、Beletskaya, I. P.

  DOI：——

  日期：——
• Averin, A. D.; Lukashev, N. V.; Borisenko, A. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 4, p. 445 - 451
  作者：Averin, A. D.、Lukashev, N. V.、Borisenko, A. A.、Kazankova, M. A.、Beletskaya, I. P.

  DOI：——

  日期：——