1-乙氧基-4-氟-2-(甲氧基甲氧基)苯 | 167683-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-乙氧基-4-氟-2-(甲氧基甲氧基)苯
• 英文名称: 1-ethoxy-4-fluoro-2-methoxymethoxybenzene
• 英文别名: 1-Ethoxy-4-fluoro-2-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 167683-96-7
• 化学式: C₁₀H₁₃FO₃
• 分子量: 200.21
• InChiKey: MNAIGCPVLHLOBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基-4-氟-2-(甲氧基甲氧基)苯 生成 (+/-)-N-(cis-2-(3-ethoxy-6-fluoro-2-methoxymethoxyphenyl)-cyclopropyl)-N'-(5-chloropyrid-2-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  N-arylalkyl-N-heteroarylurea and guandine compounds and methods of

  摘要：

  一种治疗HIV的方法，包括化合物的公式为##STR1##，其中A为##STR2##，Z.sub.i为O、Se、NR.sup.a或C(R.sup.a).sub.2，Z.sub.ii为--O或(.dbd.O).sub.2；其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如规范中所定义。

  公开号：

  US05849769A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Aethoxy-5-fluor-acetophenon 、 间氯过氧苯甲酸 、 magnesium sulfate 、 氢氧化钾 、 三乙胺 、 溴甲基甲基醚 在 间氯过氧苯甲酸 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 氯化铵 、 乙醇 、 hexane-diethyl ether 、 residue 、 CH2Cl 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 139.0h， 以provided 4.0 g of 1-ethoxy-4-fluoro-2-methoxymethoxybenzene的产率得到1-乙氧基-4-氟-2-(甲氧基甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibition of HIV and related viruses

  摘要：

  本发明涉及抑制和治疗HIV及相关病毒的化合物、组合物和方法，以及体外共晶化逆转录酶的方法，抑制HIV及相关病毒的复制。

  公开号：

  US20020132794A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF HIV AND RELATED VIRUSES
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：EP0706514B1

  公开（公告）日：1998-11-18
• US5849769A
  申请人：——

  公开号：US5849769A

  公开（公告）日：1998-12-15
• US6376492B1
  申请人：——

  公开号：US6376492B1

  公开（公告）日：2002-04-23
• N-arylalkyl-N-heteroarylurea and guandine compounds and methods of
  申请人：Medivir AB

  公开号：US05849769A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  A method for treating HIV which comprises a compound of the formula ##STR1## wherein A is ##STR2## and Z.sub.i is O, Se, NR.sup.a or C(R.sup.a).sub.2, and Z.sub.ii is --O or (.dbd.O).sub.2 ; wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 are as defined in the specification.

  一种治疗HIV的方法，包括化合物的公式为##STR1##，其中A为##STR2##，Z.sub.i为O、Se、NR.sup.a或C(R.sup.a).sub.2，Z.sub.ii为--O或(.dbd.O).sub.2；其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如规范中所定义。
• Compounds and methods for inhibition of HIV and related viruses
  申请人：Medivir AB

  公开号：US20040116418A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention is directed to compounds, compositions and methods of inhibiting and treating HIV and related viruses, and methods for cocrystallizing reverse transcriptase in vitro, inhibition of the replication of HIV and related viruses thereof.

  本发明涉及抑制和治疗HIV及相关病毒的化合物、组合物和方法，以及体外共结晶逆转录酶的方法，抑制HIV及相关病毒的复制。