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1-乙氧基-4-氟-5-碘-2-甲氧基苯 | 900174-84-7

中文名称
1-乙氧基-4-氟-5-碘-2-甲氧基苯
中文别名
——
英文名称
1-ethoxy-4-fluoro-5-iodo-2-methoxybenzene
英文别名
——
1-乙氧基-4-氟-5-碘-2-甲氧基苯化学式
CAS
900174-84-7
化学式
C9H10FIO2
mdl
——
分子量
296.08
InChiKey
VVYOTTZNQZLJPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    288.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.642±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:795a02eecb1eb1a72f9a6f1ed03a4ab8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-乙氧基-4-氟-5-碘-2-甲氧基苯正丁基锂硼酸三甲酯盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.33h, 以80%的产率得到(5-乙氧基-2-氟-4-甲氧基苯基)硼酸
    参考文献:
    名称:
    Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
    摘要:
    本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物:或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂,可用作药物。
    公开号:
    US20070003539A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟-5-碘-2-甲氧基苯酚碘乙烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到1-乙氧基-4-氟-5-碘-2-甲氧基苯
    参考文献:
    名称:
    Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
    摘要:
    本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物:或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂,可用作药物。
    公开号:
    US20070003539A1
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文献信息

  • Phenylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
    申请人:Zhang Xiaojun
    公开号:US20060166997A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    The present invention relates generally to phenylglycinamide derivatives that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel phenylglycinamide derivatives, and analogues thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor VIIa, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.
    本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的苯基甘氨酰衍生物。具体而言,本发明涉及新型苯基甘氨酰衍生物及其类似物,其可用作凝血级联反应的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂;例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。特别是,它涉及到的化合物是第VIIa因子的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物及其使用方法。
  • WO2006/76246
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PHENYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1856096B1
    公开(公告)日:2010-09-01
  • PHENYLGLYCINAMIDE AND PYRIDYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1910298A2
    公开(公告)日:2008-04-16
  • US7456195B2
    申请人:——
    公开号:US7456195B2
    公开(公告)日:2008-11-25
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