1-乙炔基-2-丙二烯基苯 | 255840-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙炔基-2-丙二烯基苯
• 英文名称: 1-ethynyl-2-allenylbenzene
• 英文别名: 1-ethynyl-2-(propa-1,2-dienyl)benzene；1-ethynyl-2-(propa-1,2-dien-1-yl)benzene；1-Ethynyl-2-propadienylbenzene
• CAS: 255840-57-4
• 化学式: C₁₁H₈
• 分子量: 140.185
• InChiKey: YFFLGIURMDTYPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙炔基-2-丙二烯基苯 在 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 溶剂黄146 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Two Distinct Gold-Catalyzed Oxidative Annulations of 1,5-Allenynes with Nitrones to Yield 1-Naphthol Derivatives Bearing 2,3- versus 3,4-Fused Nitroxy Rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c05620
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 2-硝基苯磺酰肼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 1-乙炔基-2-丙二烯基苯
  参考文献：
  名称：

  烯炔异戊烯环芳烃化的平行机制†

  摘要：

  迈恩斯-塞托烯烯的环芳烃化被认为是由两个平行的机制组成，一个涉及双自由基，另一个具有偶极特性。MCSCF计算表明，非平面环状烯与双自由基的焓可能相当接近，而最初提议作为可能的第二中间体的平面两性离子实际上是两个对映体环状烯的互变的过渡态。竞争性诱捕实验排除了单一中间体的存在，并且与平行途径的参与一致。（Z）-庚-1,2,4-三烯-6-炔在环戊二烯中的反应产生了不可分离的两种四环产物的混合物，其结构通过2-D NMR得以阐明。

  DOI：

  10.1039/a904369a

文献信息

• Molybdenum-mediated cyclocarbonylation of 1-ethynyl-2-allenylbenzenes to 1H-cyclopenta[a]inden-2-ones
  作者：Swarup Datta、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.068

  日期：2005.11

  Although 1-ethynyl-2-allenylbenzenes readily undergo Myers-Saito or Schmittel cyclization under mild conditions, cyclocarbonylation of these moieties to 1H-cyclopenta[a]inden-2-ones proceeds smoothly using suitable molybdenum carbonyl reagents, with Mo(CO)(3)(CH3CN)(3) being the most efficient. The yields of desired bicyclic ketones were up to 87-93%. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Nitrosoarenes Implement Cascade Cyclization of 1-Allenyl-2-alkynylbenzenes through Diradical Mechanism
  作者：Chandrima Maitra、Prakash D. Jadhav、Debashis Barik、Yeu-Shiuan Ho、Chu-Chun Cheng、Mu-Jeng Cheng、Yun-Wei Chiang、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03884

  日期：2023.1.13