1-乙炔基-2-甲氧基-4-硝基苯 | 1135283-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙炔基-2-甲氧基-4-硝基苯
• 英文名称: 1-Ethynyl-2-methoxy-4-nitrobenzene
• CAS: 1135283-10-1
• 化学式: C9H7NO3
• mdl: MFCD11840985
• 分子量: 177.16
• InChiKey: IYZORHPOENKIKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131°
• 沸点：
  311.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙炔基-2-甲氧基-4-硝基苯 、 叠氮基三甲基硅烷 以 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 4-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-2H-1,2,3-triazole (100 mg)的产率得到4-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  ARYL LACTAM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本披露通常涉及可以抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包含这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  US20160152621A1
• 作为产物：
  描述：

  ((2-Methoxy-4-nitrophenyl)ethynyl)trimethylsilane 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 在 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 1-ethynyl-2-methoxy-4-nitrobenzene (1.04 g, 55% yield) as a pale yellow solid的产率得到1-乙炔基-2-甲氧基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  ARYL LACTAM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本披露通常涉及可以抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包含这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  US20160152621A1

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2010089292A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention is concerned with substituted bicyclic heterocyclic compounds of Formula (I) wherein Het1, Het2, A1, A2, A3 and A4 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）的取代双环杂环化合物，其中Het1、Het2、A1、A2、A3和A4的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• [EN] ARYL AMIDE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARYLAMIDE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015006100A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• Aryl lactam kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US10253027B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开内容一般涉及可抑制 AAK1（适配体相关激酶 1）的化合物、包含此类化合物的组合物以及抑制 AAK1 的方法。
• NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2393804A1

  公开（公告）日：2011-12-14
• ARYL AMIDE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3019475A1

  公开（公告）日：2016-05-18