1-乙硫基-3-甲基苯 | 34786-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-乙硫基-3-甲基苯
• 英文名称: ethyl(m-tolyl)sulfane
• 英文别名: m-Tolylethylsulfid；Benzene, 1-(ethylthio)-3-methyl-；1-ethylsulfanyl-3-methylbenzene
• CAS: 34786-24-8
• 化学式: C₉H₁₂S
• mdl: MFCD11617742
• 分子量: 152.26
• InChiKey: HYWRFKLTGRADFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -45°C (estimate)
• 沸点：
  224.76°C (estimate)
• 密度：
  0.9947

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙硫基-3-甲基苯 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 碘苯二乙酸 、 氨基甲酸铵 、 sodium hydride 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的N-甲基亚砜肟亚胺的CH炔基化反应

  摘要：

  已经开发出了铑（III）催化的N-甲基亚砜肟与（溴乙炔基）三异丙基硅烷的广泛CHN炔基化反应。此协议是与两者（兼容小号，小号）-diaryl亚磺酰亚胺和（小号，小号） -烷基芳基的亚磺酰亚胺，和节目温和的条件，和良好的官能团耐受性。该方法的合成效用已通过随后的各种产物转化得到证明。

  DOI：

  10.1002/asia.201800889
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硫酚 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 1-乙硫基-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Benedetti, Fabio; Fabrissin, Silvio; Rusconi, Alessandro, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 4, p. 233 - 240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110275603A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了脱氢鸟苷酸脱氢酶抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善疾病或障碍的方法，其中已知抑制脱氢鸟苷酸脱氢酶具有益处效果。
• [EN] NAPHTHYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NAPHTYLACÉTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010055005A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q, and R1-R6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物以及药用可接受的盐和酯，其中X、Q和R1-R6在详细描述和权利要求中定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。式(I)的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和失调，如哮喘。
• [EN] NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI INFLAMMATORY COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS IMMUNOMODULATEURS ET ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：INCOZEN THERAPEUTICS PVT LTD

  公开号：WO2011138665A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors of formula (I), methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了式(I)的脱氢二氢乳酸脱氢酶抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善已知抑制二氢乳酸脱氢酶显示有益效果的疾病或疾病的方法。
• [EN] 5- OR 6-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUES EN 5- OU 6- UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCITIAL
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2005058874A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention concerns 5- or 6-substituted-benzimidazole derivatives having inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus and having the formula (I) a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary amine, metal complex or stereochemically isomeric form thereof wherein Q is Ar2, R6, pyrrolidinyl substituted with R6, piperidinyl substituted with R6 or homopiperidinyl substituted with R6, G is a direct bond or optionally substituted C1-10alkanediyl; R1 is Arl or a monocyclic or bicyclic heterocycle; one of R 2a and R2b is cyanoCl-6alkyl, cyanoC2-6alkenyl, Ar3Cl-6alkyl, Het­-C1-6alky1, N(R8aR8b)Cl-6alkyl, Ar3C2-6alkenyl, Het-C2-6alkenyl, Ar3 aminoCl-6alkyl, Het­aminoCl-6alkyl, Ar3thioC1-6 alkyl, Het-thioC1-6alkyl, Ar3sulfonylC1-6 alkyl, Het­sulfonylC1-6alkyl, Ar3aminocarbonyl, Het-aminocarbonyl, Ar3(CH2)naminocarbonyl, Het-(CH2)naminocarbonyl, Ar3carbonylamino, Het-carbonylamino, Ar3(CH2)ncarbonylamino, Het-(CH2)ncarbonylamino, and the other one of R2a and R2b is hydrogen; in case R2a is hydrogen, then R3 is hydrogen; in case R2b is hydrogen, the R3 is hydrogen or C1-6alkyl. It further concerns their preparation and compositions comprising them, as well as their use as a medicine.

  本发明涉及对呼吸道合胞病毒复制具有抑制活性的5-或6-取代苯并咪唑衍生物，其具有���下式(I)的结构：一种前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐、金属配合物或其立体化异构体，其中Q为Ar2、R6、用R6取代的吡咯烷基、用R6取代的哌啶基或用R6取代的环己胺基，G为直链键或可选择取代的C1-10烷二基；R1为Arl或单环或双环杂环；R2a和R2b中的一个为氰基C1-6烷基、氰基C2-6烯基、Ar3C1-6烷基、Het-C1-6烷基、N(R8aR8b)C1-6烷基、Ar3C2-6烯基、Het-C2-6烯基、Ar3氨基C1-6烷基、Het氨基C1-6烷基、Ar3硫基C1-6烷基、Het-硫基C1-6烷基、Ar3磺酰基C1-6烷基、Het-磺酰基C1-6烷基、Ar3氨基羰基、Het-氨基羰基、Ar3(CH2)n氨基羰基、Het-(CH2)n氨基羰基、Ar3羰基氨基、Het-羰基氨基、Ar3(CH2)n羰基氨基、Het-(CH2)n羰基氨基，R2a和R2b中的另一个为氢；如果R2a为氢，则R3为氢；如果R2b为氢，则R3为氢或C1-6烷基。本发明还涉及它们的制备和包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。
• Metallation reactions. XXI. Metallation of alkyl (alkylthio) benzenes by superbases versus organolithium compounds
  作者：Salvatore Cabiddu、Claudia Fattuoni、Costantino Floris、Stefana Melis、Alessandro Serci

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90456-9

  日期：1994.1

  The metallation regiochemistry of alkyl(alkylthio)benzenes with butyllithium or with the superbasic mixture of butyllithium with potassium tert-butoxide is described. The reaction pattern depends on the substrate and the reagent. Butyllithium monometallates the thiomethylic carbon of methyl (methylthio) benzenes and bimetallates the thiomethylic and the annular carbon ortho to the thioethereal group

  描述了烷基（烷硫基）苯与丁基锂或丁基锂与叔丁醇钾的超碱性混合物的金属化区域化学。反应模式取决于底物和试剂。丁基锂单金属化甲基（甲硫基）苯的硫代甲基碳，而双金属化硫代甲基和与硫醚基团邻位的环状碳。在具有超强碱的情况下，金属化发生在硫代甲基和甲基碳上。与较高同系物的丁基锂的金属化仅将邻位氢取代为硫代烷基，而超碱也将碳原子α攻击为硫代烷基取代基。