1-乙酰基-2-甲酰基-3-氯吲哚 | 110912-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-乙酰基-2-甲酰基-3-氯吲哚
• 英文名称: 1-acetyl-2-formyl-3-chloroindole
• 英文别名: 1-acetyl-3-chloro-1H-indole-2-carbaldehyde；1-acetyl-3-chloroindole-2-carbaldehyde
• CAS: 110912-14-6
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂
• 分子量: 221.643
• InChiKey: CCYQRVAEQCVTGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-2-甲酰基-3-氯吲哚 在 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以87.5%的产率得到3-氯-1H-吲哚-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Velezheva, V. S.; Smushkevich, V. Yu.; Romanova, O. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 11, p. 2186 - 2193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-吲哚啉酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 1-乙酰基-2-甲酰基-3-氯吲哚
  参考文献：
  名称：

  Velezheva, V. S.; Smushkevich, V. Yu.; Romanova, O. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 11, p. 2186 - 2193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Synthesis of 1,2-Dihydro-3<i>H</i>-indol-3-ones and 1,2-Dihydro-2<i>H</i>-indol-2-ones by Baeyer-Villiger Oxidation
  作者：A. S. Bourlot、E. Desarbre、J. Y. Mérour

  DOI：10.1055/s-1994-25488

  日期：——

  The Baeyer-Villiger rearrangement of substituted 1H-indole-3-carbaldehydes afforded the corresponding substituted 1,2-dihydro-3H-indol-3-ones. The influence of 3-carbonyl and 1-protecting groups has been examined. Reaction has been extended to 1H-indole-2-carbaldehydes and used for synthesis of 1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl trifluoromethanesulfonate.

  取代的1H-吲哚-3-甲醛在Baeyer-Villiger重排作用下，得到了相应的取代的1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮。研究了3-羰基和1-保护基团的影响。该反应已扩展到1H-吲哚-2-甲醛，并用于合成1-(苯磺酰基)-1H-吲哚-2-基三氟甲磺酸酯。
• VELEZHEVA V. S.; SMUSHKEVICH V. YU.; ROMANOVA O. B.; KURKOVSKAYA L. N.; S+, ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 11, 2434-2443
  作者：VELEZHEVA V. S.、 SMUSHKEVICH V. YU.、 ROMANOVA O. B.、 KURKOVSKAYA L. N.、 S+

  DOI：——

  日期：——