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1-乙酰基-3-氰基甲基-5-甲氧基-2-甲基吲哚
1-乙酰基-3-氰基甲基-5-甲氧基-2-甲基吲哚 | 84970-13-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
1-乙酰基-3-氰基甲基-5-甲氧基-2-甲基吲哚
中文别名
——
英文名称
1-Acetyl-3-cyanomethyl-5-methoxy-2-methylindole
英文别名
2-(1-Acetyl-5-methoxy-2-methylindol-3-yl)acetonitrile
CAS
84970-13-8
化学式
C
14
H
14
N
2
O
2
mdl
——
分子量
242.277
InChiKey
FSNGKKDLYZNFBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
132 °C
沸点:
421.2±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
55
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)-乙腈
5-Methoxy-2-methyl-3-cyanomethylindole
15992-11-7
C
12
H
12
N
2
O
200.24
5-甲氧基-2-甲基-3-吲哚乙酸
5-Methoxy-2-methylindole-3-acetic acid
2882-15-7
C
12
H
13
NO
3
219.24
反应信息
作为反应物:
描述:
1-乙酰基-3-氰基甲基-5-甲氧基-2-甲基吲哚
生成
(5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)-乙腈
参考文献:
名称:
Syntheses of 2(5)-Substituted 1-Acetyl-3-oxo-2,3-dihydroindoles, 3-Acetoxy-1-acetylindoles, and of 2-Methyl-5-methoxyindole-3-acetic Acid
摘要:
DOI:
10.1055/s-1982-30062
作为产物:
描述:
N-(2-羧基-4-甲氧基苯基)-D,L-丙氨酸
在
sodium acetate
、 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.17h, 生成
1-乙酰基-3-氰基甲基-5-甲氧基-2-甲基吲哚
参考文献:
名称:
Syntheses of 2(5)-Substituted 1-Acetyl-3-oxo-2,3-dihydroindoles, 3-Acetoxy-1-acetylindoles, and of 2-Methyl-5-methoxyindole-3-acetic Acid
摘要:
DOI:
10.1055/s-1982-30062
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MEROUR, J. Y.;COADOU, J. Y.;TATIBOUET, F., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1053-1056
作者:
MEROUR, J. Y.、COADOU, J. Y.、TATIBOUET, F.
DOI:
——
日期:
——
Syntheses of 2(5)-Substituted 1-Acetyl-3-oxo-2,3-dihydroindoles, 3-Acetoxy-1-acetylindoles, and of 2-Methyl-5-methoxyindole-3-acetic Acid
作者:
J. Y. Mérour、J. Y. Coadou、F. Tatibouët
DOI:
10.1055/s-1982-30062
日期:
——
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