氟化铈(IV) | 10060-10-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 中文名称: 氟化铈(IV)
• 中文别名: 氟化铈
• 英文名称: cerium tetrafluoride
• 英文别名: Ceric fluoride [MI]；cerium(4+);tetrafluoride
• CAS: 10060-10-3
• 化学式: CeF₄
• 分子量: 216.114
• InChiKey: SWURHZJFFJEBEE-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  650 °C
• 密度：
  4.77
• 溶解度：
  不溶于水
• 稳定性/保质期：
  遵循规定使用和储存，则不会分解。易吸湿，呈微小晶体状，热力学稳定至小于550℃，难溶于水，在冷水中缓慢水解。单斜晶系，其参数为：a＝12.587 Å（1 Å = 0.1 nm），b＝10.58 Å，c＝8.041 Å，β＝126°。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化（疤痕形成）。

Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存储于2-8℃阴凉干燥处

SDS

1.1 产品标识符
: Cerium(IV) fluoride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
接触酸后即释放出剧毒气体。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CeF4
分子式
: 216.11 g/mol
分子量
成分 浓度
Cerium fluoride (CeF4)
-
10060-10-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
多口水, 恶心, 腹痛, 呕吐, 发烧, 呼吸快, 氟离子可降低血清钙离子浓度可能导致致命的低血钙症。,
稀土金属化合物能引起凝血延迟，导致出血。吸入稀土可能会引起对热敏感、痒、嗅觉和味觉迟钝。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氟化氢, 氧化铈
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 不要用水冲洗。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。 不要存放在靠近酸的地方。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
多口水, 恶心, 腹痛, 呕吐, 发烧, 呼吸快, 氟离子可降低血清钙离子浓度可能导致致命的低血钙症。,
稀土金属化合物能引起凝血延迟，导致出血。吸入稀土可能会引起对热敏感、痒、嗅觉和味觉迟钝。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

1. 将CeF₃置于熔结氧化铝舟中，在500℃下进行氟化。
2. 氟化反应在管状镍反应室内进行，由管式电炉加热。F₂通过双阀铜混合室，该混合室有一个干燥氩气的进口。F₂进入冰冷却的镍支管时，其中半充满固体氟化钾用来去除氟化氢。纯化后的F₂进入管式反应室，并在管式电炉中加热。温度由插在反应室和电炉之间的环形部位的铁铜镍合金热电偶监控。实验初期，反应室内温度由另一支热电偶测定，确定反应温度范围为±20℃。
3. 反应物置于氟化钡坩埚内（水和氟化钡糊状混合制成短棒，干燥、钻孔后，在空气中于1000℃烧制60分钟），支撑在一根钻孔的镍棒上。约1mg CeO₂溶解于约100μL热浓盐酸中，并加入过氧化氢以加速溶解同时减少四价铈向三价铈的转变。
4. 溶液转移至聚三氟氯乙烯锥形瓶中，加入十分之一溶液体积的浓氢氟酸。离心沉淀物后，用蒸馏水洗涤一次，再用无水乙醇洗涤一次，在80℃下过夜干燥。
5. F₂以每in² 400lb (1in² = 6.4516×10⁻⁴m², 1lb=0.454kg)的压力进入反应体系。由于痕量氟化氢会使稀土三氟化物转变成氟化氢加成物，因此需要进行上述预处理。
6. 氩气用于清扫氟化反应前后的路径，并通过五氧化二磷和加热到400℃的铀金属屑进行纯化。

合成制备方法

1. 将CeF₃置于熔结氧化铝舟中，在500℃下进行氟化。
2. 氟化反应在管状镍反应室内进行，由管式电炉加热。F₂通过双阀铜混合室，该混合室有一个干燥氩气的进口。F₂进入冰冷却的镍支管时，其中半充满固体氟化钾用来去除氟化氢。纯化后的F₂进入管式反应室，并在管式电炉中加热。温度由插在反应室和电炉之间的环形部位的铁铜镍合金热电偶监控。实验初期，反应室内温度由另一支热电偶测定，确定反应温度范围为±20℃。
3. 反应物置于氟化钡坩埚内（水和氟化钡糊状混合制成短棒，干燥、钻孔后，在空气中于1000℃烧制60分钟），支撑在一根钻孔的镍棒上。约1mg CeO₂溶解于约100μL热浓盐酸中，并加入过氧化氢以加速溶解同时减少四价铈向三价铈的转变。
4. 溶液转移至聚三氟氯乙烯锥形瓶中，加入十分之一溶液体积的浓氢氟酸。离心沉淀物后，用蒸馏水洗涤一次，再用无水乙醇洗涤一次，在80℃下过夜干燥。
5. F₂以每in² 400lb (1in² = 6.4516×10⁻⁴m², 1lb=0.454kg)的压力进入反应体系。由于痕量氟化氢会使稀土三氟化物转变成氟化氢加成物，因此需要进行上述预处理。
6. 氩气用于清扫氟化反应前后的路径，并通过五氧化二磷和加热到400℃的铀金属屑进行纯化。

用途简介

（待补充）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟化铈(IV) 在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氟化铈
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.C3, 6.2.5.4.3.5.2, page 181 - 182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cerium tetrafluoride hydrate 以 氢氟酸 为溶剂， 生成 氟化铈(IV)
  参考文献：
  名称：

  Opalovskii, A. A., Izvestiya Sibirskogo Otdeleniya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskikh Nauk

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三氟甲苯 在 氟化铈(IV) 作用下， 生成 1,4-Bis-trifluormethyl-hexafluor-cyclohexa-1,4-dien
  参考文献：
  名称：

  氟化铈（IV）上三氟化苯的氟化

  摘要：

  三氟化苯已在480–510°的氟化铈（IV）上进行了氟化，已鉴定出一些产品。这些包括十氢和1 H-九氟环己烯，1 H-庚基和4 H-六氟环己-1,4-二烯，1-三氟甲基九氟环己烯，1 H，2-三氟甲基八氟环己烯，1,4-双三氟甲基六氟环己烯1,4-二烯和三氟化苯，通过Ir光谱鉴定的所有已知化合物。另外，分离出1 H，4-三氟甲基六氟环己-1,4-二烯和1-三氟甲基-2 H，4 H，-五氟环己-1,4-二烯并通过UV和NMR光谱以及氟化为顺式进行表征。-和反式-4 H-三氟甲基环己烷和2 H / 4 H-十二氟甲基环己烷。通过NMR光谱及其氟化和脱氟化氢反应鉴定了多氟环己烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92920-5

文献信息

• Thermal decomposition of lanthanide and actinide tetrafluorides
  作者：John K. Gibson、Richard G. Haire

  DOI：10.1016/0040-6031(88)87164-8

  日期：1988.10

  The thermal stabilities of several lanthanide/actinide tetrafluorides have been studied using mass spectrometry to monitor the gaseous decomposition products, and powder X-ray diffraction (XRD) to identify solid products. The tetrafluorides, TbF/sub 4/, CmF/sub 4/, and AmF/sub 4/, have been found to thermally decompose to their respective solid trifluorides with accompanying release of fluorine, while

  几种镧系元素/锕系四氟化物的热稳定性已被研究使用质谱法来监测气态分解产物，并使用粉末 X 射线衍射 (XRD) 来鉴定固体产物。已发现四氟化物 TbF/sub 4/、CmF/sub 4/ 和 AmF/sub 4/ 可热分解为各自的固体三氟化物，并伴随有氟的释放，而四氟化铈的热分解率明显更高在明显分解之前稳定并一致升华为 CeF/sub 4/。这些研究的结果与其他相关的实验研究和分解过程的热力学有关。9 参考，3 无花果。
• ¹⁹F High Magnetic Field NMR Study of β-ZrF₄ and CeF₄:  From Spectra Reconstruction to Correlation between Fluorine Sites and ¹⁹F Isotropic Chemical Shifts
  作者：C. Legein、F. Fayon、C. Martineau、M. Body、J.-Y. Buzaré、D. Massiot、E. Durand、A. Tressaud、A. Demourgues、O. Péron、B. Boulard

  DOI：10.1021/ic061339a

  日期：2006.12.1

  two-dimensional one-pulse MAS 19F NMR spectra of beta-ZrF4 and CeF4 were recorded and reconstructed allowing the accurate determination of the 19F chemical shift tensor parameters for the seven different crystallographic fluorine sites of each compound. The attributions of the NMR resonances are performed using the superposition model for 19F isotropic chemical shift calculation initially proposed by

  记录并重建了高磁场和高自旋频率的一维和二维一脉冲MAS 19F NMR光谱，并对其进行了重建，从而可以准确确定每个7个不同的晶体氟位点的19F化学位移张量参数。化合物。NMR共振的属性是使用最初由Bureau等人提出的19F各向同性化学位移计算的叠加模型进行的。（Bureau，B。； Silly，G。； Emery，J。； Buzare，J.-Y.Chem.Phys.1999，249，85-104）。对于β-ZrF4和CeF4，计算和测得的各向同性化学位移值之间的均方根（rms）偏差分别等于1.5 ppm和3.5 ppm，可以达到令人满意的可靠性。
• Tetraammine Tetrafluorido Cerium(IV) Ammonia (1/1), [CeF₄(NH₃)₄] · NH₃
  作者：Florian Kraus、Sebastian A. Baer

  DOI：10.1515/znb-2011-0815

  日期：2011.8.1

  The synthesis and crystal structure of the first ammine complex of a cerium fluoride, tetraammine tetrafluorido cerium(IV) ammonia (1/1), [CeF₄(NH₃)₄] ・NH₃, are presented. The compound crystallizes in the form of colorless, block-shaped single crystals in the tetragonal space group P4/ncc with a = 9.03215(9), c = 10.96404(17) Å , V = 894.443(19) ų, and Z = 4. The compound contains discrete [CeF₄(NH₃)₄] molecules interconnected by N-H···F hydrogen bonds.

  这是关于铈氟化物的第一个氨配合物氨合四氟代铈（IV）的合成和晶体结构描述。该化合物以无色、块状单晶的形式结晶，属于四方晶系P4/ncc空间群，晶格参数为a = 9.03215(9) Å，c = 10.96404(17) Å，体积V = 894.443(19) ų，Z = 4。该化合物包含离散的[CeF₄(NH₃)₄]分子，通过N-H···F氢键相互连接。
• The reaction of fluoroxidizers with rare earth elements, zirconium and hafnium oxides
  作者：M.N. Brechovskich、A.I. Popov、V.A. Fedorov、Yu.M. Kiselev

  DOI：10.1016/0025-5408(88)90266-8

  日期：1988.10

  Reactions between XeF2 or alkali metal tetrafluorohalogenates(III) and Rare Earth elements oxides, ZrO2, and HfO2 have been studied. The formation conditions of the binary and complex fluorides have been investigated. The comparison of the fluorination activity of Xe(II), Cl(III), and Br(III) fluorides has been proposed.

  已经研究了 XeF2 或碱金属四氟卤酸盐 (III) 与稀土元素氧化物、ZrO2 和 HfO2 之间的反应。研究了二元和复合氟化物的形成条件。已提议比较 Xe(II)、Cl(III) 和 Br(III) 氟化物的氟化活性。
• Controlling dimensionality in templated layer, chain and framework structures by combining metal fluorides with oxotetrahedra
  作者：Jessica Rouse、Kate V. Redrup、Eleni Kotsapa、Mark T. Weller

  DOI：10.1039/b917336f

  日期：——

  The use of metal fluorides in hydrothermal reactions with linking phosphate and arsenate groups leads to the synthesis of numerous, frequently non-centrosymmetric, structures of controlled dimensionality.

  在水热反应中使用金属氟化物与连接的磷酸盐和砷酸盐基团进行反应，可以合成出许多具有可控尺寸的非中心对称结构。