1-二十烷硫醇 | 13373-97-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 1-二十烷硫醇
• 英文名称: 1-eicosanethiol
• 英文别名: icosane-1-thiol
• CAS: 13373-97-2
• 化学式: C₂₀H₄₂S
• 分子量: 314.619
• InChiKey: YYHYWOPDNMFEAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-41℃
• 沸点：
  389°C(lit.)
• 密度：
  0.8823 (estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、DMSO（微溶、加热、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  0-10°C

SDS

1-二十烷硫醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Eicosanethiol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-二十烷硫醇
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 13373-97-2
俗名： Eicosyl Mercaptan , Icosyl Mercaptan
1-二十烷硫醇 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C20H42S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
1-二十烷硫醇 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
40°C
沸点/沸程 389 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
1-二十烷硫醇 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

自组装材料是指在无外界驱动的情况下，通过分子间力或其他相互作用自发组织形成有序结构的材料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二十烷硫醇 在 磺酰氯 、 三甲基硅乙酸酯 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到Icosanesulfinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过使用三甲基乙酸甲硅烷酯/硫酰氯体系氧化氯化亚磺酰衍生物生成亚磺酰氯

  摘要：

  摘要 描述了合成亚磺酰氯的一种新的有用的方法，该方法涉及乙酸三甲基甲硅烷酯和磺酰氯的联合作用，作为对亚磺酰衍生物的氧化氯化体系。

  DOI：

  10.1080/00397919408011719
• 作为产物：
  描述：

  1-二十醇 在 硫酸 、 氢溴酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-二十烷硫醇
  参考文献：
  名称：

  正链烷硫醇自组装单层的宏观特性奇偶效应的分子起源：本体还是界面？

  摘要：

  阐明单层界面与体积对化学锚定到金属表面的有机自组装单层 (SAM) 的宏观特性（例如，表面疏水性、电荷传输和电子转移）的影响是一个挑战。本文报道了通过电化学阻抗谱和接触角测角法在宏观尺度上和通过红外反射吸收在分子水平上表征金 (CH3(CH2)nSAu，n = 6-19) 上的正链烷硫醇的原型 SAM光谱学。SAM 电容、介电常数和表面疏水性取决于聚亚甲基链的长度 (n) 和奇偶校验（nodd 或 neven）。CH2 拉伸模式的峰值位置表明随着 n = 6 和 16 之间的 n 增加，链构象顺序逐渐增加。 nodd 的 SAM 比 neven 的 SAM 具有更大程度的结构 gauche 缺陷。CH3 拉伸模式的峰值强度和位置与链长无关，但显示出 CH3 末端空间取向的奇偶交替。不同数据趋势之间的相关性表明，介电常数和表面疏水性的链长依赖性源于聚亚甲基链构象（本体）的变化，而奇偶变化主要

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04288

文献信息

• CYCLOPENTENYL PURINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：US20210155644A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  An object of the present invention is to provide a compound exhibiting an excellent drug efficacy as an anti-adenoviral agent, and an anti-adenoviral agent. The present invention provides an anti-adenoviral agent including a compound represented by General Formula [1] (in the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group which may be substituted, a monocyclic nitrogen-containing heterocyclic ring group which may be substituted (provided that a nitrogen atom forming the ring is bonded to a carbon atom to which R 1 is bonded), a monocyclic nitrogen- and oxygen-containing heterocyclic ring group which may be substituted (provided that a nitrogen atom forming the ring is bonded to a carbon atom to which R 1 is bonded), a C 1-6 alkoxy group which may be substituted, a hydroxyl group which may be protected, or the like; R 2 represents a hydrogen atom or an amino protecting group; R 3 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, or the like; R 4 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, or the like; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom) or a salt thereof.

  本发明的一个目的是提供一种作为抗腺病毒药剂具有优异药效的化合物，以及一种抗腺病毒药剂。本发明提供了一种包括由通式[1]表示的化合物的抗腺病毒药剂 （在公式中，R 1 表示氢原子、卤素原子、可能被取代的氨基、可能被取代的单环氮含杂环基团（前提是形成环的氮原子与R 1 结合的碳原子相结合）、可能被取代的单环氮和氧含杂环基团（前提是形成环的氮原子与R 1 结合的碳原子相结合）、可能被取代的C 1-6 烷氧基、可能被保护的羟基等；R 2 表示氢原子或氨基保护基团；R 3 表示可能被取代的C 1-20 烷氧基、可能被取代的芳氧基、可能被取代的氨基等；R 4 表示可能被取代的C 1-20 烷氧基、可能被取代的芳氧基、可能被取代的氨基等；X表示氧原子或硫原子）或其盐。
• An environmentally friendly lipophilic coating of metal surface
  作者：Md. Idrish Ali、Hoque Md. Mahbubul、Tsuyoshi Matsushita、Md. Mayez Mahmud、Yuhki Seno、Yusuke Shibuya、Shoichi Yamada、Toshio Hyuga、Hisao Nemoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152242

  日期：2020.8

  environmentally friendly coating method of lipophilic thiols on metal surface is described. Lipophilic thiols were chemically modified to a water-soluble derivative, prepared from lipophilic thiol, succinic linker, and symmetrically branched oligoglycerol. Due to the chemical modification, water was used as a solute of coating reagent. The anticorrosive effect of metal piece with the water-soluble derivative

  描述了一种在金属表面上亲油性硫醇的环保涂覆方法。将亲脂性硫醇化学修饰为水溶性衍生物，该衍生物由亲脂性硫醇，琥珀酸连接基和对称分支的低聚甘油制得。由于化学修饰，水被用作涂覆试剂的溶质。金属片在水中的水溶性衍生物的防腐效果与在有机溶剂中的亲脂性硫醇一样高。
• CYCLOBUTYL PURINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20210147456A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  An object of the present invention is to provide a compound exhibiting an excellent drug efficacy as an anti-adenoviral agent, and an anti-adenoviral agent. The present invention provides a compound represented by General Formula [1] (in the formula, R 1 represents a halogen atom, an amino group which may be substituted, a C 1-6 alkoxy group which may be substituted, a hydroxyl group which may be protected, or the like; R 2 represents a hydrogen atom or an amino protecting group; R 3 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, or the like; R 4 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, or the like); or a salt thereof.

  本发明的一个目的是提供一种作为抗腺病毒药剂的化合物，以及一种抗腺病毒药剂。本发明提供一种由通式[1]表示的化合物 （在该式中，R 1 代表卤原子，可能被取代的氨基，可能被取代的C 1-6 烷氧基，可能被保护的羟基等；R 2 代表氢原子或氨基保护基；R 3 代表可能被取代的C 1-20 烷氧基，可能被取代的芳氧基，可能被取代的氨基等；R 4 代表可能被取代的C 1-20 烷氧基，可能被取代的芳氧基，可能被取代的氨基等）；或其盐。
• PROTEIN-STABILIZING AGENT AND PROTEIN-STABILIZING METHOD
  申请人：NOF CORPORATION

  公开号：US20170226499A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  There is provided a protein stabilizer containing a compound represented by Formula (1) as an active ingredient. The protein stabilizer is capable of stabilizing a protein in a solution state for a long period of time without affecting an assay system, the protein being not limited to enzymes, labeling substances such as fluorescent substances and chemiluminescent substances, and assay target substances. There is also provided a protein stabilization method containing making the protein coexist with the compound represented by Formula (1) in a water-containing solution. In Formula (1), X is a hydrogen atom or a methyl group, and n is an integer of 3 to 17.

  提供一种蛋白质稳定剂，其含有以化学式（1）表示的化合物作为活性成分。该蛋白质稳定剂能够在不影响测定系统的情况下，长时间稳定溶液状态下的蛋白质，这种蛋白质不仅限于酶、荧光物质和化学发光物质等标记物质，还包括测定目标物质。同时提供一种蛋白质稳定化方法，其中将蛋白质与化学式（1）表示的化合物共存于含水溶液中。在化学式（1）中，X为氢原子或甲基基团，n为3至17的整数。
• METHOD FOR PRODUCING 3-SUBSTITUTED-4-FLUOROPYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：Suzuki Masashi

  公开号：US20130085282A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  An inexpensive and industrially advantageous method for producing optically active syn-3-(N-substituted-aminomethyl)-4-fluoropyrrolidine which may be an intermediate for producing pharmaceuticals is provided. The present invention relates a method for producing a syn-1-protected-4-fluoro-3-(N-substituted-N-nitrobenzenesulfonyl)pyrrolidine derivative or it's enantiomer, or their salts comprising the process of fluorinating a compound represented by the general formula (6) (in the formula, PG 1 represents a protecting group for an amino group, R 1 represents a C1 to C6 alkyl group which may be substituted or a C3 to C8 cycloalkyl group which may be substituted, and Ns represents a 2-nitrobenzenesulfonyl group or a 4-nitrobenzenesulfonyl group) or it's enantiomer using a nucleophilic fluorinating agent and an organic base having an amidine or guanidine structure.

  提供了一种廉价且工业上优势的方法，用于生产光学活性的syn-3-(N-取代氨甲基)-4-氟吡咯烷，该化合物可能是生产药物的中间体。本发明涉及一种生产syn-1-保护的-4-氟-3-(N-取代-N-硝基苯磺酰基)吡咯烷衍生物或其对映体或其盐的方法，包括将通式（6）所代表的化合物（其中，PG1代表氨基的保护基，R1代表可取代的C1到C6烷基或可取代的C3到C8环烷基，Ns代表2-硝基苯磺酰基或4-硝基苯磺酰基）或其对映体使用亲核氟化试剂和具有酰胺或鸟嘌呤结构的有机碱进行氟化的过程。