1-十一烷醇,11-苯氧基- | 19097-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-十一烷醇,11-苯氧基-
• 英文名称: 11-phenoxy-1-undecanol
• 英文别名: 11-phenoxyundecanol；11-phenoxyundecan-1-ol
• CAS: 19097-15-5
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: PVPXWOAAXYWGNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  378.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-十一烷醇,11-苯氧基- 在 三乙胺 、 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到11-phenoxyundecyl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  11-Phenoxyundecyl phosphate as a 2-acetamido-2-deoxy-α-d-glucopyranosyl phosphate acceptor in O-antigen repeating unit assembly of Salmonella arizonae O:59

  摘要：

  A synthesis of 11-phenoxyundecyl phosphate and its biochemical transformation (using GlcNAc-P transferase from Salmonella arizonae 0 59 membranes catalysing transfer of GlcNc-phosphate from UDP-GlcNAc on lipid-phosphate) into P(1)-11-phenoxyundecyl P(2)-2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl diphosphate are described (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.09.021
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一醇 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-十一烷醇,11-苯氧基-
  参考文献：
  名称：

  氢化钠与ω-羟烷基-，-ar和-铵盐的反应

  摘要：

  研究了氢化钠与ω-羟烷基三苯基phosph盐Ph 3 P（CH 2）n OH X –（I）的反应。该盐（I；n＝ 1，X ＝ I）得到三苯基膦和甲醛。盐（I；n＝ 2，X ＝ I）得到三苯基氧化膦和乙烯。无法制备盐（I；n = 4或5，X = I或Cl）。盐（I；n＝ 6，X ＝ I）主要得到三苯膦和六-5-烯-1-醇与一些6-羟基己基二苯基膦，6-苯氧基己基二苯基膦和6-苯氧基己基内苯三基膦膦。盐（I; n＝ 11，X ＝ Br）得到11-苯氧基十一烷基二苯基膦，11-羟基十一烷基二苯基膦和11-苯氧基十一烷基内苯三基三苯基膦。将氢化钠与2，3-二羟丙基三苯基碘化一起制得三苯基氧化膦和烯丙醇。

  DOI：

  10.1039/j39680001331

文献信息

• Method of treating lipidemia with aryloxyalkylaminobenzoic acids and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04182776A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  Aryloxyalkylaminobenzoic acids and esters as hypolipemic compounds.

  芳氧烷基氨基苯甲酸和酯作为降脂化合物。
• Development of small-molecule inhibitors of fatty acyl-AMP and fatty acyl-CoA ligases in Mycobacterium tuberculosis
  作者：Marzena Baran、Kimberly D. Grimes、Paul A. Sibbald、Peng Fu、Helena I.M. Boshoff、Daniel J. Wilson、Courtney C. Aldrich

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112408

  日期：2020.9

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• Structure-Activity Relationships of C1 and C6 Side Chains of Zaragozic Acid A Derivatives
  作者：Mitree M. Ponpipom、Narindar N. Girotra、Robert L. Bugianesi、Cathleen D. Roberts、Gregory D. Berger、Robert M. Burk、Robert W. Marquis、William H. Parsons、Kenneth F. Bartizal

  DOI：10.1021/jm00049a022

  日期：1994.11

  esters. In the preparation of C6 ethers, C4 and C4,6 bisethers were also isolated; their relative activity is: C6 > C4 > C4,6. These C6 long-chain derivatives are subnanomolar squalene synthase inhibitors; they are, however, only weakly active in inhibiting hepatic cholesterol synthesis in mice. The C6 short-chain derivatives are much less active in vitro, but they all have improved oral activity in

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  作者：Inge Visscher、Marc C. A. Stuart、Jan B. F. N. Engberts

  DOI：10.1039/b514285g

  日期：——

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• 4-DIMETHYLAMINOBUTYRIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Andjelkovic Mirjana

  公开号：US20090270505A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to novel 4-dimethylaminobutyric acid derivatives of the formula wherein A 1 , A 2 , R 1 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit carnitine palmitoyl transferase (CPT) activity, in particular CPT2 activity, and can be used as medicaments in methods for the treatment of diseases modulated by CPT2 inhibitors.

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