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1-叔-丁基3-甲基2-(5-溴嘧啶-2-基)丙二酸酯 | 948594-79-4

中文名称
1-叔-丁基3-甲基2-(5-溴嘧啶-2-基)丙二酸酯
中文别名
——
英文名称
methyl tert-butyl 2-(5-bromopyrimidin-2-yl)propanedioate
英文别名
1-tert-butyl 3-methyl 2-(5-bromopyrimidin-2-yl)malonate;tert-butyl methyl 2-(5-bromopyrimidin-2-yl)malonate;3-O-tert-butyl 1-O-methyl 2-(5-bromopyrimidin-2-yl)propanedioate
1-叔-丁基3-甲基2-(5-溴嘧啶-2-基)丙二酸酯化学式
CAS
948594-79-4
化学式
C12H15BrN2O4
mdl
——
分子量
331.166
InChiKey
ATYNGAOEFUBJIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

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反应信息

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文献信息

  • An efficient large-scale synthesis of alkyl 5-hydroxy-pyridin- and pyrimidin-2-yl acetate
    作者:Rémy Morgentin、Frédéric Jung、Maryannick Lamorlette、Mickaël Maudet、Morgan Ménard、Patrick Plé、Georges Pasquet、Fabrice Renaud
    DOI:10.1016/j.tet.2008.11.064
    日期:2009.1
    of methyl 2-(5-hydroxy-3-methoxypyridin-2-yl)acetate and alkyl 2-(5-hydroxypyrimidin-2-yl)acetate is described. Methodology for an efficient access to 5-hydroxy-pyridin- and pyrimidin-2-yl acetate cores has been developed. Based on the difference in halogen reactivity, 5-bromo-2-chloropyridine and its pyrimidine analogue were functionalized judiciously by SNAr and palladium-catalyzed reactions. The
    描述了2-(5-羟基-3-甲氧基吡啶-2-基)乙酸甲酯和2-(5-羟基嘧啶-2-基)乙酸烷基酯的合成。已经开发出有效获得5-羟基吡啶乙酸嘧啶-2-基乙酸盐核心的方法。根据卤素反应性的差异,通过S N Ar和催化的反应将5--2-氯吡啶及其嘧啶类似物适当地官能化。概述的策略提供了适用于这些化合物大规模合成的高产途径,并为潜在快速获得其他杂环类似物铺平了道路。
  • QUINOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER
    申请人:Jung Frederic Henri
    公开号:US20090042910A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    The invention concerns quinoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.
    本发明涉及公式I的喹啉生物或其药学上可接受的盐,其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个具有在本描述中定义的任何含义;制备它们的过程,含有它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物的过程中的使用。
  • Rorgamma modulators and uses thereof
    申请人:Genfit
    公开号:US11077115B2
    公开(公告)日:2021-08-03
    The present invention provides novel compounds of formula (Ia) that are modulators of RORgamma. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the modulation of RORgamma has therapeutic effects, for instance in autoimmune diseases, autoimmune-related diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, fibrotic diseases, or cholestatic diseases.
    本发明提供了作为 RORgamma 调节剂的式 (Ia) 新型化合物。这些化合物以及包含这些化合物的药物组合物适用于治疗任何调节 RORgamma 具有治疗效果的疾病,例如自身免疫性疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病。
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