1-叔-丁基4-乙基3-氧亚基吖庚环-1,4-二甲酸基酯 | 98977-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 1-叔-丁基4-乙基3-氧亚基吖庚环-1,4-二甲酸基酯
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 4-ethyl 3-oxoazepane-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-Tert-butyl 4-ethyl 3-oxoazepane-1,4-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 3-oxoazepane-1,4-dicarboxylate
• CAS: 98977-38-9
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅
• 分子量: 285.34
• InChiKey: STZNGLKBJPCWIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔-丁基4-乙基3-氧亚基吖庚环-1,4-二甲酸基酯 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氨 、 氢气 、 RuPhos 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -40.0~90.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 32.5h， 生成 2-[(2S)-4-[2-[[(2S)-1-methylpyrrolidin-2- yl]methoxy]-8-[2-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenyl]-5,6,7,9-tetrahydropyrimido[4,5-c]azepin-4-yl]-1-prop-2-enoylpiperazin-2-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物，具体而言，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2020047192A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊酸乙酯 在 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-叔-丁基4-乙基3-氧亚基吖庚环-1,4-二甲酸基酯
  参考文献：
  名称：

  制备贝西沙星中间体化合物的方法

  摘要：

  本发明提出了制备贝西沙星中间体化合物VI的方法。该方法包括：使式III所示化合物经过上保护基、转氨酶催化、脱保护基反应，得到式VI所示化合物。利用该方法可以快速有效的制备获得贝西沙星中间体化合物VI，原料简单易得，反应操作简单，无需苛刻的反应条件，生产周期短，目标产物收率高，且目标产物分离纯化简单，光学纯度高，该方法易于实现大规模生产。

  公开号：

  CN107663170B

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Dvorak A. Curt

  公开号：US20070032481A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Certain pyrimidine-containing compounds are serotonin receptor modulators useful in the treatment of serotonin-mediated diseases.

  某些含嘧啶的化合物是有效的血清素受体调节剂，可用于治疗血清素介导的疾病。
• [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINOPYRIMIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS À LA SÉROTONINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010053825A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  Certain 2-aminopyrimidine compounds are serotonin receptor modulators useful in the treatment of diseases mediated by serotonin receptors.

  某些2-氨基嘧啶化合物是有效的血清素受体调节剂，可用于治疗通过血清素受体介导的疾病。
• [EN] BRIDGED TRICYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE TRICYCLIQUE PONTÉS ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020197991A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Compounds for use in treating or preventing human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, L, W1, W2, X, Y, and Z are as defined herein. Methods associated with the preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、R2、L、W1、W2、X、Y和Z如本文所定义。本发明还揭示了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Synthesis of azabicyclo[n.1.0]alkane-derived bifunctional building blocks via the Corey–Chaykovsky cyclopropanation
  作者：Dmytro V. Yarmoliuk、Dmytro Serhiichuk、Vladyslav Smyrnov、Andriy V. Tymtsunik、Oleksandr V. Hryshchuk、Yuliya Kuchkovska、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.11.047

  日期：2018.12

  An efficient approach towards the synthesis of monoprotected azabicyclo[5.1.0]octane-derived conformationally restricted γ-amino acids and diamines is reported. Optimization of the conditions for the key Corey–Chaykovsky reaction allowed the construction of two isomeric methanoazepane frameworks on a multigram scale in 55–65% yield. Additionally, the developed approach was used in the three-step synthesis

  报道了一种合成单保护的氮杂双环[5.1.0]辛烷衍生的构象受限的γ-氨基酸和二胺的有效方法。通过优化关键Corey–Chaykovsky反应的条件，可以以克数计在55–65％的产率范围内构建两个异构的甲氧az庚烷骨架。此外，已开发的方法用于3,4-甲基-β-脯氨酸及其二胺衍生物的三步合成。
• Spirocyclic heterocyclic derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050159438A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Spirocyclic heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the spirocyclic heterocyclic derivatives are ligands of the δ opioid receptor and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.

  本发明公开了螺环杂环衍生物、含有这些化合物的制药组合物以及它们的制药用途方法。在某些实施例中，螺环杂环衍生物是δ阿片受体的配体，可用于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠障碍和其他δ阿片受体介导的病症。