1-叔丁基-3-苯基-1H-吡唑-5-胺 | 442850-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-叔丁基-3-苯基-1H-吡唑-5-胺
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 5-amino-1-(tert-butyl)-3-phenyl-1H-pyrazole；1-Tert-butyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-amine；2-tert-butyl-5-phenylpyrazol-3-amine
• CAS: 442850-72-8
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• mdl: MFCD02091539
• 分子量: 215.298
• InChiKey: RNVAHWVDOAYMFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基-3-苯基-1H-吡唑-5-胺 在 劳森试剂 、 甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(5-Phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  新型抗稻瘟病菌杀菌剂的开发：吡唑并[3,4-d] [1,3]噻嗪，吡唑并[1,5-c] [1,3,5]噻二嗪和吡唑并[3， 4-d]嘧啶衍生物。

  摘要：

  某些吡唑并[3,4-d]嘧啶-4（5H）-硫酮，吡唑并[3,4-d] [1,3]噻嗪-4-酮/硫酮和吡唑并[1,5-c] [1合成了（3,5]噻二嗪-4-酮/硫酮衍生物，并针对稻瘟病稻瘟病的病原菌筛选了抗真菌活性。在所有情况下，真菌生长的显着抑制均在10到200微克x mL（-1）范围内。几种化合物能够以10微克x mL（-1）的速率控制菌丝体的生长，在该浓度下参考化合物三环唑完全无效。至少在最有活性的物质的情况下，在相同剂量下，水稻的幼苗或培养的细胞的生长基本上不受影响。结果允许定义结构要求以维持或增强霉菌毒素活性。

  DOI：

  10.1021/jf0202436
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-叔丁基-3-苯基-1H-吡唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  通过 5-氨基异恶唑与偶氮萘的芳基化有机催化原子选择性构建五原子杂联二胺

  摘要：

  偶氮萘与 5-氨基异恶唑的有效催化不对称迈克尔型反应已被开发出来。该反应基于使用手性磷酸作为催化剂，以良好的产率和优异的对映选择性产生大量轴向手性杂联芳二胺。手性产物的克级反应和后修饰证明了其在手性催化剂和配体合成中的潜力。这种方法不仅为构建五原子杂联芳基支架提供了一种有用的方法，而且还为轴向手性二胺家族提供了新成员，在合成和药物化学方面具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00440

文献信息

• [EN] PYRAZOLO`3,4-B!PYRIDIN-6-ONES AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO`3,4-B!PYRIDIN-6-ONES A TITRE D'INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005000303A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The invention provides compounds of formula (I), the stereoisomers and prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, stereoisomers, and prodrugs, wherein R1, R2, and R3 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and use thereof in the treatment of, inter alia, conditions, diseases, and symptoms such as diabetes, dementia, Alzheimer's Disease, stroke, schizophrenia, depression, hair loss, and cancer.

  该发明提供了公式(I)的化合物，其立体异构体和前药，以及该化合物，立体异构体和前药的药用盐，其中R1、R2和R3如本文所定义; 其药物组成; 以及在治疗糖尿病、痴呆症、阿尔茨海默氏病、中风、精神分裂症、抑郁症、脱发和癌症等疾病、疾病和症状中的使用。
• Design and Synthesis of Fungal-Selective Resorcylate Aminopyrazole Hsp90 Inhibitors
  作者：David S. Huang、Emmanuelle V. LeBlanc、Tanvi Shekhar-Guturja、Nicole Robbins、Damian J. Krysan、Juan Pizarro、Luke Whitesell、Leah E. Cowen、Lauren E. Brown

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00826

  日期：2020.3.12

  pathogen’s human host, preventing the use of known clinical Hsp90 inhibitors in antifungal applications due to concomitant host toxicity issues. With the goal of developing Hsp90 inhibitors with acceptable therapeutic indices for the treatment of invasive fungal infections, we initiated a program to design and synthesize potent inhibitors with selective activity against fungal Hsp90 isoforms over their

  在所有真核生物中必不可少的分子伴侣Hsp90在促进多种致病真菌物种的存活，毒力和耐药性方面具有多方面的作用。伴侣对病原体的人类宿主也至关重要，由于伴随的宿主毒性问题，防止在抗真菌应用中使用已知的临床Hsp90抑制剂。为了开发具有可接受的治疗指数的Hsp90抑制剂来治疗侵袭性真菌感染，我们启动了一个程序，以设计和合成对人类Hsp90异构体具有选择性的针对真菌Hsp90亚型的选择性活性的有效抑制剂。基于我们先前报道的间苯二酸酯天然产物的衍生化以产生真菌选择性化合物，我们已经开发了一系列具有广泛，有效和真菌选择性Hsp90抑制活性的合成氨基吡唑取代的间苯二酸酰胺。在这里，我们描述了该系列的合成，以及生化结构与活性之间的关系，从而驱动了对Hsp90亚型表达的选择性。新型隐球菌和白色念珠菌是两种具有重要临床意义的致病真菌。
• Synthesis, characterization and application of magnetic biochar sulfonic acid as a highly efficient recyclable catalyst for preparation of spiro-pyrazolo[3,4-b]pyridines
  作者：Li-Na Dong、Shuai-Zheng Zhang、Wan-Lu Zhang、Yao Dong、Li-Ping Mo、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1007/s11164-022-04660-6

  日期：2022.3

  microscope, transmission electron microscope and vibrating sample magnetometer techniques. The prepared catalyst exhibited excellent catalytic activity for synthesis of spiro-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives via one-pot three-component reaction of 1H-pyrazol-5-amine, isatin and 3-oxo-3-phenylpropanenitrile. The catalyst could be readily recovered and reused several times without an obvious decay of

  采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、粉末X射线衍射技术、扫描电镜、透射电镜和振动样品磁强计技术制备磁性生物炭磺酸并对其进行表征。制备的催化剂对1 H-吡唑-5-胺、靛红和3-氧代-3-苯基丙腈的一锅三组分反应合成螺吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物表现出优异的催化活性。该催化剂可以很容易地回收和多次重复使用，而催化性能没有明显下降。
• Nickel supported on magnetic biochar as a highly efficient and recyclable heterogeneous catalyst for the one‐pot synthesis of spirooxindole‐dihydropyridines
  作者：Li‐Na Dong、Ya‐Meng Wang、Wan‐Lu Zhang、Li‐Ping Mo、Zhan‐Hui Zhang

  DOI：10.1002/aoc.6667

  日期：2022.5

  prepared catalyst. The prepared catalyst exhibited excellent catalytic activity for synthesis of spirooxindole-dihydropyridines derivatives by a one-pot three-component reaction of isatin, barbituric acid, and 6-amino uracil or 1H-pyrazol-5-amine. This new methodology demonstrated some important features, including high yields, lower loading of the catalyst, easy work-up, and recyclability of the catalyst

  磁性材料因其易于分离和良好的可重复使用性而在多相催化中显示出广阔的应用前景。本工作报告了一种新型磁性生物炭负载镍催化剂的设计、合成和表征。采用傅里叶红外光谱（FT-IR）、粉末X射线衍射技术（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）和振动样品磁力计（VSM）技术对制备的催化剂进行分析。所制备的催化剂对靛红、巴比妥酸和6-氨基尿嘧啶或1 H的一锅三组分反应合成螺氧吲哚-二氢吡啶类衍生物表现出优异的催化活性。-吡唑-5-胺。这种新方法展示了一些重要特征，包括高产率、较低的催化剂负载、易于后处理以及催化剂可回收至少六次而催化性能没有明显下降。
• Reinvestigating the Reaction of 1<i>H</i>-Pyrazol-5-amines with 4,5-Dichloro-1,2,3-dithiazolium Chloride: A Route to Pyrazolo[3,4-<i>c</i>]isothiazoles and Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]thiazoles
  作者：Maria Koyioni、Maria Manoli、Manos J. Manolis、Panayiotis A. Koutentis

  DOI：10.1021/jo500509e

  日期：2014.5.2

  formation of pyrazolo[3,4-c]isothiazoles 5. Furthermore, thermolysis of N-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-1H-pyrazol-5-amines 3 gives 1H-pyrazolo[3,4-d]thiazole-5-carbonitriles 4. Single crystal X-ray crystallography supports the structure of 4,6-dimethyl-6H-pyrazolo[3,4-c]isothiazole-3-carbonitrile (5a) and helps resolve a previous incorrect structural assignment of 1H-pyrazolo[3,4-d]thiazole-5-carbonitriles

  Appel盐1与1 H-吡唑-5-胺2的反应生成主要产物N-（4-氯-5 H -1,2,3-二噻唑-5-亚烷基）-1 H-吡唑-5-胺3和6 H-吡唑并[3,4- c ]异噻唑-3-腈5以及几种次要副产物。当吡唑被N-1甲基化时，可以通过调节反应介质的pH来改变3：5的产物比例：酸性条件有利于二噻唑基3的形成，而碱性条件有利于吡唑并[3,4- c]异噻唑5。此外，对N-（4-氯-5 H -1,2,3-二噻唑-5-亚烷基）-1 H-吡唑-5-胺3进行热解得到1 H-吡唑并[3,4- d ]噻唑- 5-腈4。单晶X射线晶体学支持4,6-二甲基-6 H-吡唑并[3,4- c ]异噻唑-3-甲腈（5a）的结构，并有助于解决先前错误的1 H-吡唑并[3]的结构分配。，4 - d ]噻唑-5-腈4。