1-叔丁基-5-(4-氟苯基)吡唑-4-羧酸 | 936084-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-叔丁基-5-(4-氟苯基)吡唑-4-羧酸
• 英文名称: 1-tert-butyl-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-tert-butyl-5-(4-fluorophenyl)pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 936084-45-6
• 化学式: C₁₄H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 262.284
• InChiKey: KFFBNVNQIATQRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基-5-(4-氟苯基)吡唑-4-羧酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 、 氯化铵 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 silica gel 、 → 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 1-tert-butyl-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide (14.72 g, 56.3 mmol, 88%) as a white powder的产率得到1-tert-butyl-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound

  摘要：

  提供一种具有RORγt抑制活性的杂环化合物，该化合物为式（I）或其盐。该化合物具有环A，该环为可选取代的环基团，并通过Q与吡唑环结合。Q为键，可选取代的C1-10烷基，可选取代的C2-10烯基或可选取代的C2-10炔基。R1为取代基。环B为噻唑环、异噻唑环或二氢噻唑环，除R2外还可选取代一个取代基。R2为可选取代的环基-羰基-C1-6烷基、可选取代的氨基羰基-C1-6烷基、可选取代的环基-C1-6烷基、可选取代的环基-C1-6烷基氨基羰基基团、可选取代的氨基羰基-C2-6烯基基团、可选取代的C1-6烷基羰基氨基-C1-6烷基基团、可选取代的环基-氨基羰基基团、可选取代的环基-羰基基团或可选取代的非芳香杂环基团。

  公开号：

  US09156837B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-叔丁基-5-(4-氟苯基)吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2738170B1

文献信息

• Cyclic Amine Compound and Use Thereof for the Prophylaxis or Treatment of Hypertension
  申请人：Kuroita Takanobu

  公开号：US20100121048A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to a compound represented by the formula: (I) wherein ring A is a 5- or 6-membered aromatic heterocycle optionally having substituent (s); U, V and W are each independently C or N, provided that when any one of U, V and W is N, then the others should be C; Ra and Rb are each independently a cyclic group optionally having substituent(s), a C 1-10 alkyl group optionally having substituent(s), a C 2-10 alkenyl group optionally having substituent(s), or a C 2-10 alkynyl group optionally having substituent(s); X is a bond, or a spacer having 1 to 6 atoms in the main chain; Y is a spacer having 1 to 6 atoms in the main chain; Rc is a hydrocarbon group optionally containing heteroatom(s) as the constituting atom(s), which optionally has substituent(s); m and n are each independently 1 or 2; and ring B optionally further has substituent(s), or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent renin inhibitory activity, and thus is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension, and the like.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中，环A是一种5或6成员的芳香杂环，可选地具有取代基；U、V和W分别独立地为C或N，但当U、V和W中的任何一个为N时，其他的应为C；Ra和Rb分别独立地为一个环状基团，可选地具有取代基；一个C1-10烷基，可选地具有取代基；一个C2-10烯基，可选地具有取代基；或一个C2-10炔基，可选地具有取代基；X是一条键或具有1到6个原子的主链间隔；Y是具有1到6个原子的主链间隔；Rc是一个含有杂原子作为构成原子的碳氢基团，可选地具有取代基；m和n分别独立地为1或2；环B可选地具有取代基，或其盐。本发明的化合物具有优异的肾素抑制活性，因此可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等的药物。
• WO2007/94513
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CYCLIC AMINE COMPOUND AND USE THEREOF FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF HYPERTENSION
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1984355A2

  公开（公告）日：2008-10-29
• CYCLOHEXYL UREA MODULATORS OF D2 RECEPTORS AND/OR D3 RECEPTORS
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140178503A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to new cyclohexyl urea modulators of D2 receptors and/or modulators of D3 receptors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
• US9156837B2
  申请人：——

  公开号：US9156837B2

  公开（公告）日：2015-10-13