1-叔丁基-5-甲基-吡唑-3-羧肼 | 306937-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-叔丁基-5-甲基-吡唑-3-羧肼
• 英文名称: 1-(Tert-butyl)-5-methyl-1h-pyrazole-3-carbohydrazide
• 英文别名: 1-tert-butyl-5-methylpyrazole-3-carbohydrazide
• CAS: 306937-23-5
• 化学式: C₉H₁₆N₄O
• mdl: MFCD02180901
• 分子量: 196.252
• InChiKey: TWKKUKBETOOWRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-(6-methoxy-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)cyclohexanecarboxylic acid 、 1-叔丁基-5-甲基-吡唑-3-羧肼 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以38%的产率得到1-tert-butyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid N'-[trans-4-(6-methoxy-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-cyclohexane carbonyl]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  WNT PATHWAY ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，如本文所述及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20140005164A1

文献信息

• [EN] WNT PATHWAY ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT
  申请人：SIENA BIOTECH SPA

  公开号：WO2012136492A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) : as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) have inhibitory effect on the Wnt pathway and are therefore useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）所述的新化合物及其药物组合物。公式（I）化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别用于癌症治疗。
• WNT PATHWAY ANTAGONISTS
  申请人：Varrone Maurizio

  公开号：US20140005164A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention relates to novel compounds of formula (I): as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) have inhibitory effect on the Wnt pathway and are therefore useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，如本文所述及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。