1-叔丁基氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐 | 41052-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 1-叔丁基氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐
• 英文名称: 1-tert-butylamino-3-chloro-2-propanol hydrochloride
• 英文别名: 1-chloro-3-[(2-methyl-2-propyl)amino]-2-propanol hydrochloride；1-chloro-3-(1,1-dimethylethylamino)-2-propanol hydrochloride；1-chloro-2-hydroxy-3-tert-butylaminopropane hydrochloride；1-chloro-3-t-butylaminopropan-2-ol hydrochloride；3-tert-butylamino-1-chloro-2-propanol hydrochloride；1-chloro-3-t.butylamino-2-propanol hydrochloride；1-(tert-Butylamino)-3-chloropropan-2-ol hydrochloride；1-(tert-butylamino)-3-chloropropan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 41052-94-2
• 化学式: C₇H₁₆ClNO*ClH
• 分子量: 202.124
• InChiKey: QWXUJPJVNKCDKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-166 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(furan-2-yl)-N-(2-hydroxyphenyl)prop-2-enamide 、 1-叔丁基氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐 生成 (E)-N-[2-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]-3-(furan-2-yl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  UHLENDORF, J.;BELZING, H.;GABBAR, H.;GRAF, E.;DOPPELFELD, I. -S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[benzyl(tert-butyl)amino]-3-chloro-2-propanol hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以23.67%的产率得到1-叔丁基氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸阿罗洛尔的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种盐酸阿罗洛尔的制备方法，包括如下步骤：结构式VIII的化合物在浓硫酸存在的条件下，与无水甲醇反应，得到结构式VII的化合物，然后与浓氨水反应，得到结构式VI的化合物；在对甲苯磺酸存在下，结构式VI的化合物和NBS反应，得到结构式V的化合物，然后与二硫代氨基甲酸铵反应，得到结构式IV的化合物；在三乙基苄基氯化铵存在下，苄基叔丁胺和环氧氯丙烷反应，反应产物与氯化氢成盐，得到结构式III的化合物；最后，结构式III的化合物在Pd/C存在下与甲酸铵反应，产物不经分离，在碳酸钾和碘化钾存在下直接与结构式IV的化合物反应，产物与浓盐酸反应，得到结构式I的盐酸阿罗洛尔。

  公开号：

  CN112300149A

文献信息

• Isoquinoline compounds, compositions and use
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US05179089A1

  公开（公告）日：1993-01-12

  The invention relates to novel compounds of the general formula (I), ##STR1## wherein R means hydrogen or a straight or branched chain C.sub.1-6 alkoxy group; R.sup.1 stands for hydrogen or a straight or branched chain C.sub.1-6 alkyl group; R.sup.2 represents hydrogen or a straight or branched chain C.sub.1-6 alkyl group; R.sup.3 means hydrogen, a straight or branched chain C.sub.1-6 alkyl group optionally substituted by one or two hydroxyl and/or one or two straight or branched chain C.sub.1-4 alkoxy group(s); or a C.sub.4-7 cycloalkyl group; R.sup.4 stands for hydrogen or a straight or branched chain C.sub.1-6 alkyl group optionally substituted by one or two hydroxyl and/or one or two straight or branched chain C.sub.1-4 alkoxy group(s); or a C.sub.4-7 cycloalkyl group; or R.sup.3 and R.sup.4 together with the nitrogen atom, to which they are attached form a 4 to 8-membered cyclic group of formula ##STR2## optionally substituted by one or two straight or branched chain C.sub.1-4 alkoxy and/or one or two straight or branched chain C.sub.1-4 alkyl group(s), where optionally an oxygen or sulfur atom or an N-R.sup.5 group may be substituted for a ring carbon atom, where R.sup.5 means hydrogen or a straight or branched chain C.sub.1-6 aliphatic alkyl group, the 4- to 8-membered cycle optionally being condensed with a benzene ring; R.sup.6 stands for hydrogen or a C.sub.1-10 acyl group and the salts and hydrates thereof as well as pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds of the invention antagonize the effects of constrictive mediators, e.g. histamine, acetylcholine or serotonin; they show an antiallergic action and possess an antiinflammatory effect. Thus, these compounds can therapeutically be used as bronchodilators as well as antiallergic or antiinflammatory drugs, particularly in the treatment of bronchial asthma.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中R代表氢或直链或支链的C.sub.1-6烷氧基团；R.sup.1代表氢或直链或支链的C.sub.1-6烷基团；R.sup.2代表氢或直链或支链的C.sub.1-6烷基团；R.sup.3代表氢，一种直链或支链的C.sub.1-6烷基团，可选择地被一个或两个羟基和/或一个或两个直链或支链的C.sub.1-4烷氧基团取代；或C.sub.4-7环烷基团；R.sup.4代表氢或一种直链或支链的C.sub.1-6烷基团，可选择地被一个或两个羟基和/或一个或两个直链或支链的C.sub.1-4烷氧基团取代；或C.sub.4-7环烷基团；或R.sup.3和R.sup.4与它们连接的氮原子一起形成一个4到8个成员的环状基团，其化学式为##STR2##可选择地被一个或两个直链或支链的C.sub.1-4烷氧基和/或一个或两个直链或支链的C.sub.1-4烷基团取代，其中可以用氧或硫原子或N-R.sup.5基团替代环状碳原子，其中R.sup.5代表氢或直链或支链的C.sub.1-6脂肪基烷基团，4到8个成员的环状结构可选择地与苯环并置；R.sup.6代表氢或C.sub.1-10酰基团，以及这些化合物的盐和水合物，以及含有这些化合物的药物组合物。本发明的化合物拮抗收缩介质（例如组胺，乙酰胆碱或血清素）的作用；它们表现出抗过敏作用并具有抗炎作用。因此，这些化合物可以作为支气管扩张剂以及抗过敏或抗炎药物在治疗支气管哮喘方面得到治疗应用。
• 1-(2-Acetylphenylthio)-3-alkylamino-2-propanole und deren Säureadditionssalze, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0025528A1

  公开（公告）日：1981-03-25

  1-Phenylthio-3-alkylamino-2-propanole der allgemeinen Formel in der R1 eine gerad- oder verzweigtkettige C1- bis C5-Alkyl- oder Cycloalkylgruppe, R2 ein Wasserstoff- oder Halogenatom, Alkyl-, Alkoxy-, Allyloxy-, Nitro-, Carbamoyl-oder Alkanoylgruppe, R3 ein Wasserstoff- oder Halogenatom, Alkyl- oder Alkoxygruppe bedeutet und ihre physiologisch verträglichen Säureadditionssalze besitzen β-sympatholytische Eigenschaften, weshalb sie zur Behandlung und Prophylaxe von Herzerkrankungen und zur Bekämpfung der Hypertonie geeignet sind. Die Herstellung dieser Verbindungen geschieht in an sich bekannter Weise.

  通式如下的 1-苯硫基-3-烷基氨基-2-丙醇 其中 R1 是直链或支链 C1-至 C5-烷基或环烷基，R2 是氢原子或卤素原子、烷基、烷氧基、烯丙氧基、硝基、氨基甲酰基或烷酰基，R3 是氢原子或卤素原子、R3 是氢原子或卤素原子、烷基或烷氧基，以及它们与生理相容的酸加成盐具有 β-交感溶解特性，因此适用于治疗和预防心脏病及高血压。这些化合物是以已知的方式生产的。
• Isoquinoline derivatives
  申请人：CHINOIN Gyògyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0486211A1

  公开（公告）日：1992-05-20

  The invention relates to novel compounds of the general formula (I), wherein R means hydrogen or a straight or branched chain C1-6alkoxy group ; R1 stands for hydrogen or a straight or branched chain C1-6alkyl group ; R2 represents hydrogen or a straight or branched chain C1-6alkyl group : R3 means hydrogen : a straight or branched chain C1-6alkyl group optionally substituted by one or two hydroxyl and/or one or two straight or branched chain C1-4alkoxy group(s): or a C4-7cycloalkyl group ; R4 stands for hydrogen or a straight or branched chain C1-6alkyl group optionally substituted by one or two hydroxyl and/or one or two straight or branched chain C1-4alkoxy group(s): or a C4-7cycloalkyl group ; or R3 and R4 together with the nitrogen atom, to which they are attached form a 4 to 8-membered cyclic group of formula optionally substituted by one or two straight or branched chain C1-4alkoxy and/or one or two straight or branched chain C1-4alkyl group(s), where optionally an oxygen or sulfur atom or an N-R5 group may be substituted for a ring carbon atom, where R5 means hydrogen or a straight or branched chain C1-6 aliphatic alkyl group, the 4- to 8-membered cycle optionally being condensed with a benzene ring ; R6 stands for hydrogen or a C1-10acyl group and the salts and hydrates thereof as well as pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds of the invention antagonize the effects of constrictive mediators, e.g. histamine, acetylcholine or serotonin ; they show an antiallergic action and possess an antiinflammatory effect. Thus, these compounds can therapeutically be used as bronchodilators as well as antiallergic or antiinflammatory drugs, particularly in the treatment of bronchial asthma.

  本发明涉及通式 (I) 的新型化合物、 其中 R 代表氢或直链或支链 C1-6 烷氧基； R1 代表氢或直链或支链 C1-6 烷基； R2 代表氢或直链或支链 C1-6 烷基： R3 代表氢：可选择被一个或两个羟基和/或一个或两个直链或支链 C1-4 烷氧基取代的直链或支链 C1-6 烷基：或 C4-7 环烷基； R4 代表氢或任选被一个或两个羟基和/或一个或两个直链或支链 C1-4 烷氧基取代的直链或支链 C1-6 烷基：或 C4-7 环烷基；或 R3 和 R4 与它们所连接的氮原子一起形成式中的 4 至 8 元环状基团 可选择被一个或两个直链或支链 C1-4 烷氧基和/或一个或两个直链或支链 C1-4 烷基取代，其中氧原子或硫原子或 N-R5 基团可选择被环碳原子取代，其中 R5 代表氢或直链或支链 C1-6 脂肪族烷基，4-8 元循环可选择与苯环缩合； R6 代表氢或 C1-10 脂肪族烷基 及其盐类和水合物，以及含有这些化合物的药物组合物。 本发明的化合物可拮抗收缩介质（如组胺、乙酰胆碱或血清素）的作用，具有抗过敏作用和抗炎作用。因此，这些化合物在治疗上可用作支气管扩张剂以及抗过敏或抗炎药物，特别是用于治疗支气管哮喘。
• DE1236523
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• UNSATURATED HYDROXIMIC ACID DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  申请人：N-Gene Kutato KFT.

  公开号：EP1115697A1

  公开（公告）日：2001-07-18

表征谱图