1-叔丁氧基-3-氯苯 | 123195-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-叔丁氧基-3-氯苯
• 英文名称: 1-tert-butoxy-3-chlorobenzene
• 英文别名: 3-tert-butoxy-1-chlorobenzene；1-t-butoxy 3-chlorobenzene；1-t-butoxy-3-chlorobenzene；1-chloro-3-t-butoxybenzene；m-tert-butoxychlorobenzene；1-(Tert-butoxy)-3-chlorobenzene；1-chloro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzene
• CAS: 123195-73-3
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• 分子量: 184.666
• InChiKey: MJGVPJDEMMMUFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁氧基-3-氯苯 在 cerium(III) chloride sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以100%的产率得到3-氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  叔丁基醚：酒精保护小组的复兴。用氯化铈（III）/碘化钠轻松裂解

  摘要：

  的叔丁氧基衍生物是最未充分利用的醇保护基团中的一个。在开发出简单易用的引入方案后，我们在这里提供了一种简单的程序，可通过在CH 3 CN中用无水CeCl 3和NaI处理将其除去。该方法导致脂族和芳族叔丁基醚的成功裂解，并且与分子中存在的各种其他官能团和保护基团相容。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505469
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 、 异丁烯 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到1-叔丁氧基-3-氯苯
  参考文献：
  名称：

  一种合成叔丁氧基取代的苯乙烯及其衍生物的方法

  摘要：

  本申请涉及一种合成叔丁氧基取代的苯乙烯及其衍生物的方法，所述叔丁氧基取代的苯乙烯及其衍生物具有下述通式(I)表示的结构：在通式(I)中，基团R1、R2和R3分别独立地选自氢或C1‑C3烷基；基团R2和R4分别独立地选自氢、C1‑C3烷基或者叔丁氧基，且基团R2和R4中的至少一种为叔丁氧基。本申请的有益效果在于所用原料和催化剂廉价易得，且催化剂催化效率高。

  公开号：

  CN108285409B

文献信息

• Unusual and Unexpected Reactivity of <i>t-</i>Butyl Dicarbonate (Boc₂O) with Alcohols in the Presence of Magnesium Perchlorate. A New and General Route to <i>t-</i>Butyl Ethers
  作者：Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco、Manuela Locatelli、Enrico Marcantoni、Paolo Melchiorre、Letizia Sambri

  DOI：10.1021/ol047704o

  日期：2005.2.1

  [reaction: see text] A new mild method for protecting alcohols as t-butyl ethers is reported. The reaction proceeds with Mg(ClO4)2 and Boc2O and shows general applicability. The deprotection of t-butyl ethers has also been revisited. Preliminary results indicate the CeCl3 x 7H2O/NaI system is a very suitable catalyst for their removal.

  [反应：见正文]据报道，一种新的温和的保护叔丁醚醇的方法。反应与Mg（ClO4）2和Boc2O进行，显示出一般的适用性。也已经重新考虑了叔丁基醚的脱保护。初步结果表明，CeCl3 x 7H2O / NaI体系是非常适合去除它们的催化剂。
• Alcohols and Di-<i>tert</i>-butyl Dicarbonate:  How the Nature of the Lewis Acid Catalyst May Address the Reaction to the Synthesis of <i>tert</i>-Butyl Ethers
  作者：Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco、Armando Carlone、Renato Dalpozzo、Manuela Locatelli、Paolo Melchiorre、Letizia Sambri

  DOI：10.1021/jo061402d

  日期：2006.12.1

  exclusive products with un-delocalized isopropoxide or low-delocalized acetate ions. The metal ion influences only the reaction rate, roughly following standard parameters for calculating Lewis acidity. A reaction mechanism is supposed, and a series of experimental evidences is reported to support it. These studies allowed us to conclude that, to synthesize tert-butyl ethers, in reactions involving aliphatic

  取决于路易斯酸催化剂的性质，醇和Boc 2 O之间的反应导致形成叔丁基醚和/或Boc-醇。产品分布主要受盐的阴离子部分调节。高氯酸根和三氟甲磺酸根，带有高度离域的负电荷的阴离子，会形成普遍的或排他的醚。另一方面，Boc醇是带有未离域的异丙氧基或低离域的乙酸根离子的主要或专有产品。金属离子仅影响反应速率，大致遵循用于计算路易斯酸度的标准参数。据推测是一种反应机理，据报道一系列实验证据支持了这一机理。这些研究使我们得出这样的结论，合成叔丁基醚，在涉及脂肪醇的反应中，Mg（ClO 4）2或Al（ClO 4）3代表了成本与反应效率之间的最佳折衷，而在涉及酚的反应中，Sc（OTf）3则是最佳的选择，因为芳族叔丁基醚在高氯酸盐存在下不稳定。
• 3-(PHENOXYPHENYLMETHYL)PYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：Stangeland Eric

  公开号：US20100022616A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  In one aspect, the invention relates to compounds of formula I: where a and R 1-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及到以下式I的化合物：其中a和R1-6如规范中所定义，或其药用可接受盐。式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面，该发明涉及到包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• Peptidomimetics and Methods of Using the Same
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20180072677A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed herein are compounds useful for modulating the mu-opioid receptor (“MOR”) and/or delta-opioid receptor (“DOR”), and methods of using these compounds to treat diseases and conditions, such as pain. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein the substituents are as described.

  本文披露了一些有用于调节μ-阿片受体（“MOR”）和/或δ-阿片受体（“DOR”）的化合物，以及使用这些化合物治疗疾病和病况（如疼痛）的方法。具体来说，本文披露了一些符合下列式（I）的化合物及其药用可接受的盐：其中取代基如所述。
• SUBSTITUTED N-(4-CYANO-1H-PYRAZOL-3-YL)METHYLAMINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BARTH Francis

  公开号：US20100041709A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to compounds corresponding to formula (I): Wherein X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. The invention further relates to preparation and therapeutic use of these compounds.

  本发明涉及与以下化学式（I）对应的化合物：其中X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。该发明还涉及这些化合物的制备和治疗用途。