1-叔丁氧羰基-2-苄基-2-吡咯烷羧酸 | 351002-72-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 1-叔丁氧羰基-2-苄基-2-吡咯烷羧酸
• 中文别名: 1-Boc-2-苄基-2-吡咯烷羧酸；BOC-Α-苄基-DL-PRO-OH；1-BOC-2-苄基-吡咯烷-2-羧酸；BOC-Α-苄基-DL-脯氨酸
• 英文名称: 1-Boc-2-benzyl-2-pyrrolidinecarboxylic acid
• 英文别名: 2-benzyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 351002-72-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• mdl: MFCD03095483
• 分子量: 305.4
• InChiKey: JUUNPRGYFCIXSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.529
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

文献信息

• Compounds That Inhibit Replication Of Human Immunodeficiency Virus
  申请人：Balzarini Maria Rene Jan

  公开号：US20080076824A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to the discovery of a novel class of compounds that inhibit the replication of human immunodeficiency virus (HIV) and approaches to identify these compounds. More specifically, it has been found that enzymatically prepared alpha-hydroxyglycinamide and synthetically prepared alpha-hydroxyglycinamide inhibit the replication of HIV in human serum. Embodiments include methods to identify modified glycinamide compounds that inhibit HUV, methods to isolate and synthesize modified glycinamide compounds, and therapeutic compositions comprising these compounds.

  本发明涉及一种新型化合物类别的发现，该类化合物能够抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的复制，并提供了鉴定这些化合物的方法。具体来说，发现经酶法制备的α-羟基甘氨酰胺和人工合成的α-羟基甘氨酰胺能够抑制HIV在人血清中的复制。实施例包括鉴定抑制HUV的改性甘氨酰胺化合物的方法，分离和合成改性甘氨酰胺化合物的方法，以及包含这些化合物的治疗组合物。
• HETEROARYL PYRROLIDINYL AND PIPERIDINYL KETONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Iyer Pravin

  公开号：US20120065225A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, Ar, R 1 , R 2 , R a and R b are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  本发明提供了公式：或其药学上可接受的盐，其中m，n，Ar，R1，R2，Ra和Rb的定义在此处。还提供了制药组合物、使用方法和制备该化合物的方法。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10017499B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 它们能抑制含 RNA 的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物可干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒药物。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给丙型肝炎病毒感染者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者感染 HCV 的方法。
• ARYL KETONE AS MRI
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2297096A2

  公开（公告）日：2011-03-23
• Heteroaryl pyrrolidinyl and piperidinyl ketone derivatives
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2354124B1

  公开（公告）日：2013-02-13