1-噻吩-3-基乙胺 | 118488-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-噻吩-3-基乙胺
• 中文别名: 1-(3-噻吩基)乙胺
• 英文名称: 1-(thiophen-3-yl)ethylamine
• 英文别名: 1-(3-thienyl)ethylamine；1-(thiophen-3-yl)ethan-1-amine；1-(3-thienyl)ethanamine；1-thien-3-yl-ethylamine；1-(Thiophen-3-yl)ethanamine；1-thiophen-3-ylethanamine
• CAS: 118488-08-7
• 化学式: C₆H₉NS
• mdl: MFCD08452688
• 分子量: 127.21
• InChiKey: KXCGQPCMPZULFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301
• 危险性防范说明：
  P301 + P310
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  2810

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-噻吩-3-基乙胺 在 氢溴酸 、 三甲基铝 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-甲基噻吩并[3,2-C]吡啶-6(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Press, Jeffery B.; McNally, James J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1571 - 1581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(噻吩-3-基)乙醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 1-噻吩-3-基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Press, Jeffery B.; McNally, James J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1571 - 1581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of Peptidomimetic Antibody–Drug Conjugate Linkers with Enhanced Protease Specificity
  作者：BinQing Wei、Janet Gunzner-Toste、Hui Yao、Tao Wang、Jing Wang、Zijin Xu、Jinhua Chen、John Wai、Jim Nonomiya、Siao Ping Tsai、Josefa Chuh、Katherine R. Kozak、Yichin Liu、Shang-Fan Yu、Jeff Lau、Guangmin Li、Gail D. Phillips、Doug Leipold、Amrita Kamath、Dian Su、Keyang Xu、Charles Eigenbrot、Stefan Steinbacher、Rachana Ohri、Helga Raab、Leanna R. Staben、Guiling Zhao、John A. Flygare、Thomas H. Pillow、Vishal Verma、Luke A. Masterson、Philip W. Howard、Brian Safina

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01430

  日期：2018.2.8

  Antibody–drug conjugates (ADCs) have become an important therapeutic modality for oncology, with three approved by the FDA and over 60 others in clinical trials. Despite the progress, improvements in ADC therapeutic index are desired. Peptide-based ADC linkers that are cleaved by lysosomal proteases have shown sufficient stability in serum and effective payload-release in targeted cells. If the linker

  抗体-药物偶联物（ADC）已成为肿瘤学的重要治疗手段，其中三种已获得FDA批准，另外60多项已在临床试验中获得批准。尽管取得了进步，但仍需要改善ADC治疗指数。被溶酶体蛋白酶裂解的基于肽的ADC接头在血清中显示出足够的稳定性，并在靶细胞中有效释放有效负载。如果该接头可以被肿瘤特异性蛋白酶优先水解，则安全系数可能会提高。但是，基于肽的接头的使用限制了我们调节蛋白酶特异性的能力。在这里，我们报告新型非肽类ADC接头的结构指导发现。我们表明，含有环丁烷-1,1-二羧酸的连接子主要被组织蛋白酶B水解，而缬氨酸-瓜氨酸二肽连接子则不被水解。带有非肽接头的ADC在体内与具有二肽接头的ADC一样有效和稳定。我们的结果有力地支持了拟肽连接子的应用，并为改善ADC的选择性提供了新的机会。
• Direct reductive amination of ketones with ammonium salt catalysed by Cp*Ir(<scp>iii</scp>) complexes bearing an amidato ligand
  作者：Zengjin Dai、Ying-Min Pan、Shou-Guo Wang、Xumu Zhang、Qin Yin

  DOI：10.1039/d1ob01710a

  日期：——

  applied to the catalytic Leuckart–Wallach reaction to produce racemic α-chiral primary amines. With 0.1 mol% of complex 1, a broad range of ketones, including aryl ketones, dialkyl ketones, cyclic ketones, α-keto acids, α-keto esters and diketones, could be transformed to their corresponding primary amines with moderate to excellent yields (40%–95%). Asymmetric transformation was also attempted with chiral

  一系列带有氨基双齿配体的半夹心 Ir( III ) 配合物1-6被方便地合成并应用于催化 Leuckart-Wallach 反应以产生外消旋的 α-手性伯胺。使用 0.1 mol% 的配合物1，多种酮，包括芳基酮、二烷基酮、环酮、α-酮酸、α-酮酯和二酮，可以以中等至优异的产率转化为相应的伯胺（ 40%–95%）。还尝试使用手性 Ir 配合物3-6进行不对称转化, 并获得 16% ee 的所需伯胺。尽管迄今为止取得的对映控制并不令人满意，但目前的探索可能会激发更多的努力，以发现更好的手性催化剂来应对这一具有挑战性但重要的转变。
• Pyrazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Chen Li

  公开号：US20090170873A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted pyrazolyl, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中，R1是可选择地取代的吡唑基，而R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了利用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• Substituted 2,4-diamino-1,3,5-triazine and their use as herbicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06348435B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  The invention relates to novel substituted 2,4-diamino-1,3,5-triazines of the formula (I) in which R1 represents, for exampe, H or C1-C6-alkyl, R2 represents, for example, H, C1-C6-alkyl or —CO—R6, R3 represents, for example, H, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkinyl or C3-C6-cycloalkyl, R4 represents, for example, H, C1-C6-alkyl or C3-C6-cycloalkyl, R5 represents one of the groupings below, where R6 represents, for example, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy or C2-C6-alkenyl, R7 to R12 represents, for example, H or certain organic radicals and Q represents O or S, to processes and novel intermediates for their preparation and to their use as herbicides.

  该发明涉及化学式(I)中的新型取代2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，其中R1代表例如H或C1-C6-烷基，R2代表例如H、C1-C6-烷基或—CO—R6，R3代表例如H、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基或C3-C6-环烷基，R4代表例如H、C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基，R5代表下面的一种基团，其中R6代表例如C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基或C2-C6-烯基，R7到R12代表例如H或某些有机基团，Q代表O或S，以及它们的制备方法和新型中间体，以及它们作为除草剂的用途。
• THIAZOLE AND OXAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Chen Li

  公开号：US20120022067A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is a group of formula A or formula B, and X, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R a and R b are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the subject compounds.

  公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1是公式A或公式B的基团，X、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。