1-壬氧基壬烷 | 2456-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-壬氧基壬烷
• 中文别名: 2-[(4-氨基环己基)甲基]环己基胺
• 英文名称: dinonyl ether
• 英文别名: di-n-octyl ether；n-nonyl ether；Dinonylaether；Dinonylether；1-nonoxynonane
• CAS: 2456-27-1
• 化学式: C₁₈H₃₈O
• 分子量: 270.499
• InChiKey: DKZRLCHWDNEKRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 蒸汽压力：
  5.26e-05 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-壬醇 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1-壬氧基壬烷
  参考文献：
  名称：

  醇结构对钨酸二氧化锆醚化和脱水动力学的影响

  摘要：

  线性和支链醚分子作为可从生物质衍生的醇生产的柴油添加剂和润滑剂，最近引起了人们的兴趣。在这项研究中，钨酸锆被鉴定为是一种选择性的绿色固体酸催化剂，用于液相中伯醇的直接醚化，在393 K下对C 6 -C 12线性醇偶联的醚选择性达到> 94％。线性伯醇（C 6 –C 12）对醚化和脱水的表观活化能的影响可忽略不计，证明了同时生产对称和不对称线性醚的可能性。在一系列C 6上的反应甲基支链位置变化的醇表明，取代的醇（2°，3°）和在β-碳上具有支链的醇容易脱水，但是在支链上离OH基团至少三个碳的醇对醚具有高度选择性。合成并测试了一种新型的模型化合物4-己基-1-十二烷醇，以进一步证明这种结构-活性关系。醇结构对选择性的影响趋势与先前提出的醚化和脱水机理相一致，并有助于定义可能的途径，以从生物质衍生的醇中选择性地形成醚。

  DOI：

  10.1002/cssc.201801067

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• Compositions Containing Diethanol Amine Esterquats
  申请人：Loeffler Matthias

  公开号：US20110237667A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention relates to compositions containing one or more compounds of the formula (1), wherein R 1 CO and R 2 CO are linear or branched saturated acyl groups independent of each other, having 18 to 24 C atoms, and A − is a counter-ion, and the total amount of C 18-23 -alkyl COO groups is 40.0 wt.-% or more, based on all groups R 1 COO— and R 2 COO—. The compositions are, for example, cosmetic, dermatological, or pharmaceutical compositions.

  该发明涉及含有一个或多个式（1）化合物的组合物，其中R1CO和R2CO是线性或支链饱和脂肪酰基，独立于彼此，具有18至24个碳原子，A-是一个对离子，C18-23-烷基COO基团的总量为40.0重量％或更多，基于所有基团R1COO-和R2COO-。这些组合物例如是化妆品、皮肤科或药用组合物。
• COSMETIC COMPOSITION
  申请人：Knappe Thorsten

  公开号：US20100028272A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A cosmetic agent, in particular a styling agent, containing, in a cosmetically acceptable carrier, a) at least one copolymer A made of at least one monomer A1 selected from acrylic acid, methacrylic acid, acrylic acid alkyl esters, and methacrylic acid alkyl esters, and at least one amphoteric monomer A2 selected from (meth)acryloylalkylbetaines of formula (A2-I) and (meth)acryloylalkylamine oxides of formula (A2-II), such that in formula (A2-I) and in formula (A2-II), R 1 denotes H or CH 3 , R 2 and R 3 , mutually independently in each case, denote optionally branched C 1-10 alkyl, and n denotes an integer from 1 to 20, and b) at least one film-forming and/or setting amphoteric polymer B different from copolymer A; and use of the agents for the temporary deformation of hairs.

  一种化妆品剂，特别是一种造型剂，包含在一种在化妆上可接受的载体中，a) 至少一种由至少一种从丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸烷基酯中选择的单体A1制成的共聚物A，以及至少一种从式（A2-I）的（甲基）丙烯酰烷基甜菜碱和式（A2-II）的（甲基）丙烯酰烷基胺氧中选择的两性单体A2，使得在式（A2-I）和式（A2-II）中，R1代表H或CH3，R2和R3，在每种情况下相互独立地表示可选的支链C1-10烷基，n代表1到20之间的整数，以及b) 至少一种与共聚物A不同的成膜和/或固定两性聚合物B；以及使用这些剂对头发进行暂时变形。
• [EN] POLYNUCLEOTIDES ENCODING JAGGED1 FOR THE TREATMENT OF ALAGILLE SYNDROME<br/>[FR] POLYNUCLÉOTIDES CODANT POUR JAGGED1 POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME D'ALAGILLE
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017201342A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention relates to mRNA therapy for the treatment of Alagille syndrome (ALGS), mRNAs for use in the invention, when administered in vivo, encode JAGGED 1 (JAG1), isoforms thereof, functional fragments thereof, and fusion proteins comprising JAG1, mRNAs of the invention are preferably encapsulated in lipid nanoparticles (LNPs) to effect efficient delivery to cells and/or tissues in subjects, when administered thereto. mRNA therapies of the invention increase and/or restore deficient levels of JAG1 expression and/or activity in subjects. mRNA therapies of the invention further decrease levels of toxic metabolites associated with deficient JAG1 activity in subjects.

  该发明涉及用于治疗艾拉吉尔综合征（ALGS）的mRNA疗法，该发明中使用的mRNA，在体内给予时，编码JAGGED 1（JAG1）、其同工异构体、其功能性片段以及包含JAG1的融合蛋白，该发明的mRNA最好被封装在脂质纳米颗粒（LNPs）中，以实现对受试者的细胞和/或组织的有效传递，当向受试者施用时。该发明的mRNA疗法增加和/或恢复受试者中JAG1表达和/或活性的不足水平。该发明的mRNA疗法进一步降低与受试者中JAG1活性不足相关的有毒代谢物水平。
• [EN] POLYNUCLEOTIDES ENCODING CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] POLYNUCLÉOTIDES CODANT POUR UN RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE FIBROSE KYSTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017201347A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention relates to mRNA therapy for the treatment of cystic fibrosis. mRNAs for use in the invention, when administered in vivo, encode cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), isoforms thereof, functional fragments thereof, and fusion proteins comprising CFTR. mRNAs of the invention are preferably encapsulated in lipid nanoparticles (LNPs) to effect efficient delivery to cells and/or tissues in subjects, when administered thereto. mRNA therapies of the invention increase and/or restore deficient levels of CFTR expression and/or activity in subjects. mRNA therapies of the invention further decrease levels of toxic metabolites associated with deficient CFTR activity in subjects.

  该发明涉及mRNA治疗囊性纤维化的方法。该发明中使用的mRNAs在体内施用时，编码囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）、其同工型、功能性片段以及包含CFTR的融合蛋白。该发明中的mRNAs最好被封装在脂质纳米粒子（LNPs）中，以实现有效地传递到受试者的细胞和/或组织，当施用给受试者时。该发明的mRNA治疗方法增加和/或恢复受试者中CFTR表达和/或活性的不足水平。该发明的mRNA治疗方法进一步降低与受试者中CFTR活性不足相关的有毒代谢物的水平。