1-对溴苯基-4-乙氧羰基-3-吡唑啉-5-酮 | 111491-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-对溴苯基-4-乙氧羰基-3-吡唑啉-5-酮
• 英文名称: 1-p-bromophenyl-4-ethoxycarbonyl-3-pyrazolin-5-one
• 英文别名: ethyl 2-(4-bromophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate；2-(4-bromo-phenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 2-(4-bromophenyl)-3-oxo-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 111491-27-1
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₃
• 分子量: 311.135
• InChiKey: GEMFBCLZALGPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-对溴苯基-4-乙氧羰基-3-吡唑啉-5-酮 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以4.5 g的产率得到2-(4-bromophenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS
  [FR] PURINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1

  摘要：

  该应用涉及对USP1的抑制剂，用于治疗癌症和其他与USP1相关的疾病和紊乱，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、X1、X2、X3、X4和n如本文所述。

  公开号：

  WO2017087837A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯肼盐酸盐 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-对溴苯基-4-乙氧羰基-3-吡唑啉-5-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS
  [FR] PURINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1

  摘要：

  该应用涉及对USP1的抑制剂，用于治疗癌症和其他与USP1相关的疾病和紊乱，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、X1、X2、X3、X4和n如本文所述。

  公开号：

  WO2017087837A1

文献信息

• A direct preparation of 2-aryl-4-ethoxycarbonyl-3- pyrazolin-5-ones from aryl hydrazines
  作者：Andrew W. Taylor、Richard T. Cook

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89994-4

  日期：1987.1

  Aryl hydrazines (1) possessing an electron-withdrawing substituent on the phenyl ring, on treatment with diethyl (ethoxymethylene)malonate in ethanolic sodium ethoxide solution, have directly afforded 2-aryl-4-ethoxy-carbonyl-3-pyrazolin-5-ones (4). Spectroscopic evidence is presented to differentiate these compounds (4) from their 1-aryl isomers (3).

  在乙醇乙醇钠溶液中用（乙氧基亚甲基）丙二酸二乙酯处理后，在苯环上具有吸电子取代基的芳基肼（1）直接得到2-芳基-4-乙氧基-羰基-3-吡唑啉-5-酮（4）。光谱学证据表明，这些化合物（4）和其1-芳基异构体（3）有所区别。
• Purinones as ubiquitin-specific protease 1 inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US10189841B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: where R1, R2, R3, R3′, R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.

  本申请涉及可用于治疗癌症和其他 USP1 相关疾病和失调的 USP1 抑制剂，其分子式如下： 其中 R1、R2、R3、R3′、R4、R5、X1、X2、X3、X4 和 n 如本文所述。
• PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3377493A1

  公开（公告）日：2018-09-26
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING? THEM, AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE TELS QUE LES LIGANDS DU RÉCEPTEUR DE CANNABINOÏDE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2007026215A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] The present invention relates to cannabinoid receptor modulators of general formulas (I) and (II) prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, and hydrates and solvates thereof, wherein the meaning of the substituents is as recited in the claims.
  [FR] La présente invention se rapporte à des modulateurs du récepteur de cannabinoïde de formules générales (I) et (II), à leurs promédicaments, à leurs sels pharmaceutiquement acceptables, et à leurs hydrates et des solvates, dans lesquelles la signification des substituants est telle qu'indiquée dans les revendications.
• [EN] PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] PURINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017087837A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: (I), where R1, R2, R3, R3', R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.

  该应用涉及对USP1的抑制剂，用于治疗癌症和其他与USP1相关的疾病和紊乱，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、X1、X2、X3、X4和n如本文所述。