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1-庚基-2-硫脲 | 3098-03-1

中文名称
1-庚基-2-硫脲
中文别名
——
英文名称
1-heptyl-2-thiourea
英文别名
n-Heptyl-thioharnstoff;1-Heptyl-thioharnstoff;heptyl-thiourea;Heptyl-thioharnstoff;heptylthiourea
1-庚基-2-硫脲化学式
CAS
3098-03-1
化学式
C8H18N2S
mdl
MFCD00060472
分子量
174.31
InChiKey
WNIKJRCOHYDZLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 熔点:
    90°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:5bcde92e037bcdb20cba82b5aeb8be03
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-庚基-2-硫脲3-bromo-1-phenylpropane-1,2-dione乙醇 为溶剂, 生成 (2-heptylamino-thiazol-4-yl)-phenyl-methanone
    参考文献:
    名称:
    取代的2-氨基噻唑的合成
    摘要:
    描述了4-和5-酰基-和芳酰基-2-取代的氨基噻唑的制备。讨论了硫脲与酰基卤的缩合生成4,5-二取代-2-氨基噻唑和7-(4 H)苯并噻唑酮。还包括各种中间体的分离和机理途径的讨论。许多2-苯胺基或2-苄基-4-或5-芳酰基噻唑具有中等的口服抗结核活性(2)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570160718
  • 作为产物:
    描述:
    1-异硫代氰酸庚酯乙醇 作用下, 生成 1-庚基-2-硫脲
    参考文献:
    名称:
    Dyson; Hunter, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1926, vol. 45, p. 422
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituted 5,5‘-Diphenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one as CB<sub>1</sub> Cannabinoid Receptor Ligands:  Synthesis and Pharmacological Evaluation
    作者:Giulio G. Muccioli、Diana Martin、Gerhard K. E. Scriba、Wolfgang Poppitz、Jacques H. Poupaert、Johan Wouters、Didier M. Lambert
    DOI:10.1021/jm049263k
    日期:2005.4.1
    the human CB(1) cannabinoid receptor has been evaluated. These compounds are derived from the previously described cannabinoid ligands 5,5'-diphenylimidazolidine-2,4-dione (hydantoins). The replacement of the oxygen by a sulfur leads to an increase of the affinity while the function-i.e., inverse agonism-determined by [(35)S]GTPgammaS experiments remains unaffected. Finally, to evaluate the molecular
    合成了一组30个取代的5,5'-二苯基-2-硫代氧杂咪唑啉-4-酮(硫代乙内酰脲)衍生物,并评估了它们对人CB(1)大麻素受体的亲和力。这些化合物衍生自先前描述的大麻素配体5,5'-二苯基咪唑烷-2,4-二酮(乙内酰脲)。用硫取代氧会导致亲和力增加,而[[35] S] GTPgammaS实验所确定的功能(即反向激动作用)仍然不受影响。最后,为了评估可能影响巯基乙内酰脲亲和力的分子参数,对代表性的巯基乙内酰脲和乙内酰脲衍生物进行了分子静电势以及亲脂性计算。总之,5,5'-双-(4-碘苯基)-3-丁基-2-硫代氧杂咪唑啉丁-4-酮(31)和3-烯丙基-5,
  • ISOTHIOCYANATE COMPOSITION
    申请人:Asahi Kasei Chemicals Corporation
    公开号:EP3214071A1
    公开(公告)日:2017-09-06
    The present invention relates to an isothiocyanate production method using an organic primary amine and thiourea as starting materials; to a composition for transporting and storing an N-substituted O-substituted thiocarbamate that includes an N-substituted O-substituted thiocarbamate and a hydroxy compound, the equivalent weight ratio of hydroxy groups of the hydroxy compound with respect to the carbamate groups of the N-substituted O-substituted thiocarbamate being in the range of 1 to 100; to a composition for transporting and storing a compound with a thioureido group that includes a compound with a thioureido group and a hydroxy compound, the equivalent weight ratio of hydroxy groups of the hydroxy compound with respect to the thioureido groups of the compound with a thioureido group being in the range of 1 to 100; and to an isothiocyanate composition containing an isothiocyanate and a compound with a specific functional group.
    本发明涉及一种以有机伯胺和硫脲为起始原料的异硫氰酸盐生产方法;涉及一种用于运输和储存N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯的组合物,该组合物包括N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯和羟基化合物,羟基化合物的羟基与N-取代O-取代硫代氨基甲酸酯的氨基甲酸酯基团的当量重量比在1至100之间;运输和储存硫代氨基化合物的组合物,其中包括硫代氨基化合物和羟基化合物,羟基化合物的羟基与硫代氨基化合物的硫代氨基的当量重量比在 1 至 100 之间;以及 异硫氰酸盐组合物,其中包括异硫氰酸盐和具有特定官能团的化合物。
  • Synthesis and characterization of ethylenediamine platinum(II) complexes containing thiourea derivatives. X-ray crystal structures of [Pt(en)(2-imidazolidinethione)2](NO3)2 and [Pt(en)(1-phenyl-2-thiourea)2](NO3)2
    作者:Ashwaq Bahkali、Jacob Wei、Yuanjian Deng
    DOI:10.1016/j.ica.2021.120302
    日期:2021.5
  • Baeuerlein,E.; Kiehl,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 675 - 679
    作者:Baeuerlein,E.、Kiehl,R.
    DOI:——
    日期:——
  • LIN Y.; SEIFERT C. M.; KANG S. M.; DUSZA J. P.; LANG S. A. JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 7, 1377-1383
    作者:LIN Y.、 SEIFERT C. M.、 KANG S. M.、 DUSZA J. P.、 LANG S. A. JR.
    DOI:——
    日期:——
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