1-异丙基-1H-咪唑-4-甲酸 | 917364-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-异丙基-1H-咪唑-4-甲酸
• 中文别名: 1-异丙基-1H-i咪唑-4-羧酸
• 英文名称: 1-isopropyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-isopropylimidazole-4-carboxylic acid；1-propan-2-ylimidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 917364-12-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD07376009
• 分子量: 154.169
• InChiKey: XFCGFENUIALWFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基-1H-咪唑-4-甲酸 、 3-Chloro-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]aniline 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以13%的产率得到1-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)phenyl]-3-(1-isopropyl-1H-imidazol-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  EP2594566

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-isopropyl-1H-imidazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-异丙基-1H-咪唑-4-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLIDINE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，用作一个或多个组蛋白去甲基化酶（如KDM5）的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了用于治疗各种疾病的方法中使用的化合物。公式（I）：或其盐，其中：A选自以下组成的组中：

  公开号：

  WO2016057924A1

文献信息

• IMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：Khilevich Albert

  公开号：US20100016373A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same and processes for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物，其药物组合物，使用方法以及制备方法。
• [EN] 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE DERIVATIVES HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET LEUR UTILISATION
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2021223699A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention provides KDM5 inhibitor. The compound disclosed herein represented by the general formula (I) : wherein all symbols have the same meanings as the definitions described in the specification; or a salt thereof is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for cancer, Huntington's disease, Alzheimer's disease and the like.

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式(I)表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病、阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。
• Bicyclic [3.1.0.] heteroaryl amides as type 1 glycine transport inhibitors
  申请人：McHardy F. Stanton

  公开号：US20060229455A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to a series of substituted bicyclic[3.1.0]heteroaryl amides of the Formula I, wherein A, Q, X, Y, Z and R 1 -R 5 groups are defined as in the specification, that exhibit activity as glycine transport inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the enhancement of cognition and the treatment of the positive and negative symptoms of schizophrenia and other psychoses in mammals, including humans.

  本发明涉及一系列Formula I中的取代双环[3.1.0]杂环烯基酰胺，其中A、Q、X、Y、Z和R1-R5基如规范中定义，表现为甘氨酸转运抑制剂的活性，其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物，以及它们用于增强认知和治疗哺乳动物，包括人类的精神分裂症和其他精神病阳性和阴性症状的用途。
• [EN] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES<br/>[FR] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2010009062A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same for preparing a medicament useful in the treatment of conditions associated with the mGluR2 receptor, such as depression and anxiety, and processes of the following Formula (I) for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物，其药物组合物，使用它们制备用于治疗与mGluR2受体相关的疾病，如抑郁症和焦虑症的药物，以及用于制备它们的以下公式（I）的方法。
• Imidazole carboxamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07754742B2

  公开（公告）日：2010-07-13

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same and processes for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物、其制药组合物、使用方法以及制备方法。