1-异丙基-1H-苯并d咪唑-6-羧酸甲酯 | 1199773-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-异丙基-1H-苯并d咪唑-6-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-propan-2-ylbenzimidazole-5-carboxylate
• CAS: 1199773-14-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: WSQONGVHLXDVAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

1-异丙基-1H-苯并d咪唑-6-羧酸甲酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基-1H-苯并d咪唑-6-羧酸甲酯 在 hydrazine hydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-(1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Potent FLT3 Inhibitor (LT-850-166) with the Capacity of Overcoming a Variety of FLT3 Mutations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01196
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯甲酸甲酯 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-异丙基-1H-苯并d咪唑-6-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Potent FLT3 Inhibitor (LT-850-166) with the Capacity of Overcoming a Variety of FLT3 Mutations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01196

文献信息

• <i>N</i>-Heterocyclic Carbenes as a Robust Platform for Surface-Enhanced Raman Spectroscopy
  作者：Joseph F. DeJesus、Michael J. Trujillo、Jon P. Camden、David M. Jenkins

  DOI：10.1021/jacs.7b12779

  日期：2018.1.31

  commercial and fundamental applications. SERS often relies on ligands, usually thiols, bound to a noble metal surface. The difficulty of straightforward thiol synthesis combined with their instability on surfaces highlights the need for alternative ligand design. We present the first example of SERS utilizing N-heterocyclic carbene ligands. A general three step synthesis is presented for functionalized NHC-CO2

  表面增强拉曼光谱 (SERS) 支持广泛的商业和基础应用。SERS 通常依赖于与贵金属表面结合的配体，通常是硫醇。直接硫醇合成的困难加上它们在表面上的不稳定性突出了对替代配体设计的需求。我们展示了第一个利用 N-杂环卡宾配体的 SERS 示例。介绍了功能化 NHC-CO2 加合物的一般三步合成。这些配体在无溶剂和无碱条件下沉积在 SERS 活性金膜纳米球基底 (AuFON) 上，从而防止结垢。发现所得薄膜坚固且能够进行合成后修饰。
• Eco-friendly strategy: design and synthesis of biologically potent benzimidazole–amine hybrids via visible-light generated oxidative C–H arylamylation of analenic amidines
  作者：I.R. Siddiqui、Farah Ibad、Afshan Ibad、Malik Abdul Waseem、Geeta Watal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.10.042

  日期：2016.1

  An operationally simple visible light mediated intramolecular cyclization of benzimidazole to 2-amino benzimidazole hybrid. The disclosed procedure is rapid and the convenient synthesis of benzimidazole-amine hybrids from easily available substituted cyclic, acyclic amines, and benzimidazole under neat conditions in the presence of catalyst tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) chloride. Indubitably this methodology gives a facile and straightforward pathway to construct benzimidazole-amine hybrid derivatives in an eco-friendly fashion. The reaction proved to be economical interims of product yield, low loading of catalyst under solvent free condition. The solvent free method has supreme importance in industrial research. The scope and efficiency of this new green method is significantly better than the existing methods. (C) 2015 Published by Elsevier Ltd.