1-异丙基-2-甲氧基-4-甲基-3,5-二硝基苯 | 852602-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-异丙基-2-甲氧基-4-甲基-3,5-二硝基苯
• 英文名称: 1-isopropyl-2-methoxy-4-methyl-3,5-dinitrobenzene
• 英文别名: 4-Methoxy-2-methyl-1,3-dinitro-5-propan-2-ylbenzene；4-methoxy-2-methyl-1,3-dinitro-5-propan-2-ylbenzene
• CAS: 852602-78-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₅
• 分子量: 254.243
• InChiKey: WCUNXVGJETWVEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基-2-甲氧基-4-甲基-3,5-二硝基苯 在 盐酸 、 硫酸 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-isopropyl-2,5-dimethoxy-4-methyl-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  In Vitro and In Vivo Cytotoxicities and Antileishmanial Activities of Thymol and Hemisynthetic Derivatives

  摘要：

  摘要 研究了百里酚及其结构衍生物与葡萄糖醛酸（Glucantime）的体外和体内抗利什曼病和细胞毒性活性。研究结果表明，百里酚及其半合成衍生物具有良好的抗利什曼病潜力，可作为寻找新型抗利什曼病药物的新先导结构。

  DOI：

  10.1128/aac.49.4.1652-1655.2005
• 作为产物：
  描述：

  百里酚 在 硝酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-异丙基-2-甲氧基-4-甲基-3,5-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  In Vitro and In Vivo Cytotoxicities and Antileishmanial Activities of Thymol and Hemisynthetic Derivatives

  摘要：

  摘要 研究了百里酚及其结构衍生物与葡萄糖醛酸（Glucantime）的体外和体内抗利什曼病和细胞毒性活性。研究结果表明，百里酚及其半合成衍生物具有良好的抗利什曼病潜力，可作为寻找新型抗利什曼病药物的新先导结构。

  DOI：

  10.1128/aac.49.4.1652-1655.2005

文献信息

• From N–H Nitration to Controllable Aromatic Mononitration and Dinitration─The Discovery of a Versatile and Powerful <i>N</i>-Nitropyrazole Nitrating Reagent
  作者：Tao Yang、Xiaoqian Li、Shuang Deng、Xiaotian Qi、Hengjiang Cong、Hong-Gang Cheng、Liangwei Shi、Qianghui Zhou、Lin Zhuang

  DOI：10.1021/jacsau.2c00413

  日期：2022.9.26

  nitration has become an important endeavor in both academia and industry. Herein, we report the identification of a powerful nitrating reagent, 5-methyl-1,3-dinitro-1H-pyrazole, from the N-nitro-type reagent library constructed using a practical N–H nitration method. This nitrating reagent behaves as a controllable source of the nitronium ion, enabling mild and scalable nitration of a broad range of (hetero)arenes

  硝基芳烃是非常有价值的有机化合物，长期以来被用作药物、农用化学品和炸药以及多种化学品的重要中间体。因此，芳香硝化的探索已成为学术界和工业界的一项重要工作。在此，我们报告了从N使用实用的 N-H 硝化方法构建的硝基型试剂库。这种硝化试剂可作为硝鎓离子的可控来源，能够对具有良好官能团耐受性的多种（杂）芳烃进行温和且可扩展的硝化。值得注意的是，我们的硝化方法可以通过操纵反应条件来控制，以选择性地提供单硝化或二硝化产物。这种方法在药物化学中的价值已经通过其对复杂生物相关分子的高效后期 C-H 硝化而得到了很好的证实。密度泛函理论 (DFT) 计算和初步机理研究表明，这种硝化试剂的强大功能和多功能性是由于协同的“硝基效应”和“甲基效应”。
• Tchitchibabine; Bestougeff, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1936, vol. <5> 3, p. 423,424
  作者：Tchitchibabine、Bestougeff

  DOI：——

  日期：——
• In Vitro and In Vivo Cytotoxicities and Antileishmanial Activities of Thymol and Hemisynthetic Derivatives
  作者：Sara Robledo、Edison Osorio、Diana Muñoz、Luz Marina Jaramillo、Adriana Restrepo、Gabriel Arango、Iván Vélez

  DOI：10.1128/aac.49.4.1652-1655.2005

  日期：2005.4

  The in vitro and in vivo antileishmanial and cytotoxic activities of thymol and structural derivatives in comparison to those of Glucantime were studied. The results showed here suggest that thymol and hemisynthetic derivatives have promising antileishmanial potential and could be considered as new lead structures in the search for novel antileishmanial drugs.

  摘要 研究了百里酚及其结构衍生物与葡萄糖醛酸（Glucantime）的体外和体内抗利什曼病和细胞毒性活性。研究结果表明，百里酚及其半合成衍生物具有良好的抗利什曼病潜力，可作为寻找新型抗利什曼病药物的新先导结构。