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1-异丙基-3-氧代环丁烷羧酸 | 766513-48-8

中文名称
1-异丙基-3-氧代环丁烷羧酸
中文别名
苯甲基(2S)-2-[[(1S)-1-[(4-硝基苯基)氨基甲酰]-4-脲基-丁基]氨基甲酰]吡咯烷-1-羧酸酯
英文名称
3-Oxo-1-(propan-2-yl)cyclobutane-1-carboxylic acid
英文别名
3-oxo-1-propan-2-ylcyclobutane-1-carboxylic acid
1-异丙基-3-氧代环丁烷羧酸化学式
CAS
766513-48-8
化学式
C8H12O3
mdl
——
分子量
156.181
InChiKey
HSNAYVUPDPZSQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    284.4±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-异丙基-3-氧代环丁烷羧酸3-氟-5-(三氟甲基)苄胺 在 HOAT 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以69.8%的产率得到N-[[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3-oxo-1-propan-2-ylcyclobutane-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO CYCLOBUTYLAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
    [FR] MODULATEURS AMINO CYCLOBUTYLAMIDE DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
    摘要:
    本发明涉及以下公式I和II的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R15、R16、R17、R18、R19、R25、R26、Y、Z、l、m、n和虚线如本文所定义,这些化合物可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地,这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
    公开号:
    WO2004082682A1
  • 作为产物:
    描述:
    Tert-butyl 3,3-dimethoxy-1-propan-2-ylcyclobutane-1-carboxylate盐酸 作用下, 反应 60.0h, 以78.8%的产率得到1-异丙基-3-氧代环丁烷羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO CYCLOBUTYLAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
    [FR] MODULATEURS AMINO CYCLOBUTYLAMIDE DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
    摘要:
    本发明涉及以下公式I和II的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R15、R16、R17、R18、R19、R25、R26、Y、Z、l、m、n和虚线如本文所定义,这些化合物可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地,这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
    公开号:
    WO2004082682A1
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文献信息

  • US7553841B2
    申请人:——
    公开号:US7553841B2
    公开(公告)日:2009-06-30
  • [EN] AMINO CYCLOBUTYLAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS AMINO CYCLOBUTYLAMIDE DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2004082682A1
    公开(公告)日:2004-09-30
    The present invention is directed to compounds of the formulas I and II : wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R15, R16, R17, R18, R19, R25, R26, Y, Z, l, m, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.
    本发明涉及以下公式I和II的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R15、R16、R17、R18、R19、R25、R26、Y、Z、l、m、n和虚线如本文所定义,这些化合物可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地,这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
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