1-异丙氧基-4-甲基硫代苯 | 63635-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-异丙氧基-4-甲基硫代苯
• 英文名称: 4-Isopropoxythioanisole
• 英文别名: 1-methylsulfanyl-4-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 63635-20-1
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• mdl: MFCD03265388
• 分子量: 182.287
• InChiKey: PMUWLFOXTCSHIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-49 °C(lit.)
• 闪点：
  210 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙氧基-4-甲基硫代苯 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-异丙氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  烷氧基烷基硫代苯的金属化

  摘要：

  的金属化ø， -米-和p与正丁基锂-alkoxyalkylthiobenzenes检查。产物的分析表明，在o-化合物中仅取代了硫代甲基氢，而在其他化合物中，对邻于烷氧基的环氢进行了取代。金属化具有低空间要求。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93716-1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙氧基苯硫酚 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-异丙氧基-4-甲基硫代苯
  参考文献：
  名称：

  烷氧基烷基硫代苯的金属化

  摘要：

  的金属化ø， -米-和p与正丁基锂-alkoxyalkylthiobenzenes检查。产物的分析表明，在o-化合物中仅取代了硫代甲基氢，而在其他化合物中，对邻于烷氧基的环氢进行了取代。金属化具有低空间要求。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93716-1

文献信息

• Yttrium-Catalyzed Regioselective α-C–H Silylation of Methyl Sulfides with Hydrosilanes
  作者：Yong Luo、Huai-Long Teng、Can Xue、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/acscatal.8b02405

  日期：2018.9.7

  The catalytic C–H silylation of sulfides with hydrosilanes is of much interest and importance but has remained unexplored to date. We report here the C–H silylation of methyl sulfides with hydrosilanes by an yttrium metallocene catalyst. The reaction took place regioselectively at the α-methyl C–H bond, affording the corresponding silylated sulfide derivatives that are difficult to make by other means

  硫化氢与氢硅烷的催化C–H甲硅烷基化是非常令人感兴趣和重要的，但迄今为止尚未开发。我们在这里报告了钇金属茂催化剂将甲基硫化物与氢硅烷的C–H甲硅烷基化反应。该反应在α-甲基CH键上进行区域选择性反应，得到相应的甲硅烷基化的硫化物衍生物，很难用其他方法制备。
• 5-(M-CYANOBENZYLAMINO)PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1304325A1

  公开（公告）日：2003-04-23

  Provided is a 5-(m-cyanobenzylamino)pyrazole derivative represented by the following formula:    wherein: R1 represents a C1-6 alkyl group, a C3-7 cycloalkyl group or a phenyl group; R2 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; R3 represents a C1-6 alkyl, etc., R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, etc., Y represents a C1-6 alkyl group, etc.; and n is an integer of 0 to 4; or a salt thereof.

  本发明提供了由下式表示的 5-(间氰基苄基氨基)吡唑衍生物： 其中 R1代表C1-6烷基、C3-7环烷基或苯基； R2代表氢原子或C1-6烷基 R3 代表 C1-6 烷基等、 R4 代表氢原子、卤素原子、C1-6 烷基等、 Y 代表 C1-6 烷基等；以及 n 是 0 至 4 的整数； 或其盐。
• AMPK-activating heterocyclic compounds and methods for using the same
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10941134B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  Disclosed are substituted pyridine compounds as well as pharmaceutical compositions and methods of use. One embodiment is a compound having the structure wherein E, J, T, the ring system denoted by “B”, T, R3, R4, w and x are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein activates the AMPK pathway, and can be used to treat metabolism-related disorders and conditions.

  所公开的是取代的吡啶化合物以及药物组合物和使用方法。其中一种化合物具有如下结构 其中 E、J、T、以 "B "表示的环系、T、R3、R4、w 和 x 如本文所述。在某些实施方案中，本文公开的化合物可激活 AMPK 通路，并可用于治疗与代谢相关的疾病和病症。
• CABIDDU S.; MELIS S.; PIRAS P. P.; SOTGIU F., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 182, NO 2, 155-163
  作者：CABIDDU S.、 MELIS S.、 PIRAS P. P.、 SOTGIU F.

  DOI：——

  日期：——
• CABIDDU S.; MELIS S.; PIRAS P. P.; SECCI M., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1977,
  作者：CABIDDU S.、 MELIS S.、 PIRAS P. P.、 SECCI M.

  DOI：——

  日期：——