4-异丙氧基苯硫酚 | 702-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 4-异丙氧基苯硫酚
• 英文名称: 4-isopropyloxythiophenol
• 英文别名: 4-(Isopropyloxy)benzenethiol；4-Isopropoxythiophenol；4-propan-2-yloxybenzenethiol
• CAS: 702-12-5
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: LHJATWWCJZZRBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙氧基苯硫酚 在 镍 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-异丙氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  烷氧基烷基硫代苯的金属化

  摘要：

  的金属化ø， -米-和p与正丁基锂-alkoxyalkylthiobenzenes检查。产物的分析表明，在o-化合物中仅取代了硫代甲基氢，而在其他化合物中，对邻于烷氧基的环氢进行了取代。金属化具有低空间要求。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93716-1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯茴香硫醚 在 sodium 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 4-异丙氧基苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  HMPA中钠对芳基烷基醚和硫醚的选择性脱烷基

  摘要：

  钠与HMPA中的双和三（烷氧基）苯反应可选择性地产生单脱烷基化产物。反应通过二价阴离子进行，该二价阴离子分裂成烷基和芳氧基阴离子。该片段的位置选择性由烷基和芳氧基的结构决定。对于出于对称原因可以提供具有相同碱性的芳氧基阴离子的双和三（烷氧基）苯，脱烷基化仅涉及较少取代的烷基。相反，在不对称术语中，脱烷基化过程的位置选择性由芳氧基阴离子的碱性决定。基于这些概念，已经开发了几种有效的和合成上有用的反应。在大多数情况下，在本反应中获得的选择性不同于在HMPA中使用甲醇钠或链烷硫醇钠的其他先前开发的方法所观察到的选择性。结果表明，适当的试剂选择可以使聚（烷氧基）苯的所需烷氧基选择性脱烷基。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80078-1

文献信息

• [EN] NEW BORANOPHOSPHATE ANALOGUES OF CYCLIC NUCLEOTIDES<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES BORANOPHOSPHATES DE NUCLÉOTIDES CYCLIQUES
  申请人：BIOLOG LIFE SCIENCE INST FORSCHUNGSLABOR UND BIOCHEMICA VERTRIEB GMBH

  公开号：WO2012130829A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to novel boranophosphate analogues of cyclic nucleotides. The invention further relates to the use of such compounds as reagents for signal transduction research or as modulators of cyclic nucleotide-regulated binding proteins and isoenzymes thereof, and/or as hydrolysis- and oxidation-resistant ligands for affinity chromatography, for antibody production or for diagnostic applications e.g. on chip surfaces and/or as additive for organ transplantation storage solutions.

  本发明涉及新型硼磷酸酯类环核苷酸类似物。该发明进一步涉及将这类化合物用作信号转导研究的试剂或用作调节环核苷酸调控的结合蛋白和同工酶的调节剂，和/或用作亲和层析的水解和氧化抗性配体，用于抗体生产或诊断应用，例如在芯片表面，和/或作为器官移植保存溶液的添加剂。
• [EN] FMS-LIKE TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE TYPE FMS
  申请人：3SM BIOTRON INC

  公开号：WO2019191896A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Provided are compounds of formula (I-1) -(I-4),which can be used as FLT3 inhibitors and for treatment and/or prevention of tumors.

  提供的化合物具有(I-1) -(I-4)的结构式，可用作FLT3抑制剂，用于肿瘤的治疗和/或预防。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019001396A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided herein are a dihydropyrimidine compound and a pharmaceutical application thereof, especially the application used for treating and preventing HBV diseases. Specifically, provided herein is a compound having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is use of the compound having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a medicine, especially for treating and preventing HBV diseases.

  本文提供了一种二氢嘧啶化合物及其药物应用，特别是用于治疗和预防HBV疾病的应用。具体来说，本文提供了具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药用可接受的盐，其中化学式的变量如规范中定义。本文还提供了将具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药用可接受的盐用作药物的用途，特别是用于治疗和预防HBV疾病。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR TREATING A CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：UNIV CLAUDE BERNARD LYON

  公开号：WO2022008475A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to indole derivatives of formula (I') as CK2 inhibitor and pharmaceutical compositions comprising the same. The present invention further relates to the use of such compounds of formula (I) for use for preventing and/or treating a cancer.

  本发明涉及一种具有如下式（I'）的吲哚衍生物作为CK2抑制剂，以及包含该衍生物的药物组合物。本发明还涉及利用该式（I）化合物用于预防和/或治疗癌症的用途。
• [EN] NEW COMPOUNDS FOR MODULATING THE ACTIVITY OF EXCHANGE PROTEINS DIRECTLY ACTIVATED BY CAMP (EPACS)<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE MODULATION DE L'ACTIVITE DE PROTEINES D'ECHANGE DIRECTEMENT ACTIVEES PAR CAMP (EPAC)
  申请人：KYLIX B V

  公开号：WO2003104250A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention relates to novel compounds for modulating the activity of exchange proteins directly activated by cAMP (Epacs). In particular, the present invention relates to cAMP analogues that specifically modulate the activity of Epacs. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds, and the use of the compounds in the treatment of humans and/or animals.

  本发明涉及用于调节直接被cAMP激活的交换蛋白（Epacs）活性的新化合物。具体而言，本发明涉及特异调节Epacs活性的cAMP类似物。本发明还涉及包含这些新化合物的药物组合物，以及在人类和/或动物治疗中使用这些化合物的方法。