1-异丙烯基-2-环己烯-1-醇 | 38552-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-异丙烯基-2-环己烯-1-醇
• 英文名称: 1-Isopropenyl-2-cyclohexen-1-ol
• 英文别名: 3-Isopropenylcyclohexen-1-ol；1-Prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-ol；1-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 38552-84-0
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: YYQJSDXWKZLYQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙烯基-2-环己烯-1-醇 在 水杨酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到3-isopropenylcyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Mild and Tunable Benzoic Acid Catalysts for Rearrangement Reactions of Allylic Alcohols

  摘要：

  An efficient and simple catalytic method for the isomerization of readily prepared allylic alcohols is described. We focus particularly on cyclic examples and the synthesis of unusual enyne and dienols. The benzoic acid catalysts employed are commercially available and very inexpensive and can be tuned for reactivity and substrate sensitivity.

  DOI：

  10.1021/jo201540p
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 、 1-溴-2-甲基-1-丙烯 生成 1-异丙烯基-2-环己烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Boccara,N.; Maitte,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1448 - 1462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Cu-Catalyzed 1,4-Addition of Grignard Reagents to Cyclohexenone Using Taddol-Derived Phosphine-Phosphite Ligands and 2-Methyl-THF as a Solvent
  作者：Tobias Robert、Janna Velder、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1002/anie.200803247

  日期：2008.9.22
• Boccara,N.; Maitte,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1463 - 1477
  作者：Boccara,N.、Maitte,P.

  DOI：——

  日期：——
• Boccara,N.; Maitte,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1448 - 1462
  作者：Boccara,N.、Maitte,P.

  DOI：——

  日期：——
• Mild and Tunable Benzoic Acid Catalysts for Rearrangement Reactions of Allylic Alcohols
  作者：J. Adam McCubbin、Samantha Voth、Oleg V. Krokhin

  DOI：10.1021/jo201540p

  日期：2011.10.21

  An efficient and simple catalytic method for the isomerization of readily prepared allylic alcohols is described. We focus particularly on cyclic examples and the synthesis of unusual enyne and dienols. The benzoic acid catalysts employed are commercially available and very inexpensive and can be tuned for reactivity and substrate sensitivity.