1-异戊氧基-4-硝基苯 | 7244-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-异戊氧基-4-硝基苯
• 英文名称: 1-(isopentyloxy)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-(3-Methylbutoxy)-4-nitrobenzene
• CAS: 7244-79-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD22056058
• 分子量: 209.245
• InChiKey: RHJHXRFOBKPCNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异戊氧基-4-硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到对-氨基苯酚异-戊醚
  参考文献：
  名称：

  单质硫水溶液无需色谱法多组分合成硫脲

  摘要：

  异氰化物、胺和元素硫的新型三组分无色谱反应的开发使我们能够在水中直接合成硫脲。考虑到大量的有机和无机碱，我们首先优化了从元素硫制备多硫化物水溶液的方法。使用多硫化物溶液，我们能够省略原本必须进行的色谱法，并通过简单的过滤直接从反应混合物中分离结晶产物，将硫保留在溶液相中。以这种方式合成的各种硫脲证实了我们的方案的合理底物和官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/open.202000250
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基茴香硫醚 在 辛酸铑 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-异戊氧基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  区分用于烷基化和芳基化反应的锍叶立德的非叶立基碳硫键断裂

  摘要：

  描述了一种在无过渡金属条件下参与烷基化和芳基化的锍叶立德。不同的反应模式允许单独激活非叶立基S-烷基和S-芳基键。在酸性条件下，锍叶立德用作促进烷基化的烷基阳离子前体。而在碱性条件下，非叶立基 S-芳基键的断裂可有效地产生O-芳基化化合物。协议的稳健性是由包括碳水化合物在内的各种底物的出色兼容性建立的。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.06.069

文献信息

• Fused ring compound and use thereof
  申请人：Suzuki Hideo

  公开号：US20100190747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein the symbols are as described in the specification, or a salt thereof, which is useful for preventing/treating eicosanoid-associated diseases such as atherosclerosis, diabetes, obesity, atherothrombosis, asthma, fever, pain, cancer, rheumatism, osteoarthritis and atopic dermatitis, and which has an excellent pharmacological action, physicochemical properties, etc.

  本发明提供一种化合物，其化学式如下： 其中符号如规范中所述，或其盐，用于预防/治疗与前列腺素相关的疾病，如动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖、动脉血栓形成、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎和特应性皮炎等，并具有优异的药理作用、理化性质等。
• 化合物、加飾材、加飾品、及びインク組成物
  申请人：三菱鉛筆株式会社

  公开号：JP2020026479A

  公开（公告）日：2020-02-20

  【課題】金色光沢を示し、かつ柔軟性を有する膜が得られる化合物の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物。（Ｒ１及びＲ２は、各々独立に置換又は無置換のＣ１〜１２のアルキル基、−（ＣＨ２）ｍ１−ＣＯＯ−Ｒ１０、−（ＣＨ２）ｍ２−Ｏ−Ｒ１１、−（ＣＨ２）ｍ３−ＣＯＮＨ−Ｒ１２、−（ＣＨ２）ｍ４−ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｍ５−ＯＨ等；Ｒ１０〜Ｒ１２は、各々独立にＣ１〜６のアルキル基；ｎ１は２〜１０の整数；ｍ１〜ｍ５は１〜６の整数）【選択図】なし

  提供具有金色光泽且具有柔韧性的膜的化合物。该化合物由式（1）表示。（其中，R1和R2分别独立地表示取代或未取代的C1-12烷基、-（CH2）m1-COO-R10、-（CH2）m2-O-R11、-（CH2）m3-CONH-R12、-（CH2）m4-CONH-（CH2）m5-OH等；R10至R12分别独立表示C1-6烷基；n1为2至10的整数；m1至m5为1至6的整数）【选择图】无
• Radical Anion Promoted Chemoselective Cleavage of Csp²–S Bond Enables Formal Cross-Coupling of Aryl Methyl Sulfones with Alcohols
  作者：Jixiang Bai、Tianxin Wang、Botao Dai、Qingchao Liu、Peiyuan Yu、Tiezheng Jia

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01926

  日期：2021.8.6

  revealed as the major pathway. DFT calculations indicate that the formation of a radical anion via nucleophilic addition of alkoxide to the aryl radical is the key step in determining the observed chemoselectivity.

  开发了一种新的芳基甲基砜和醇的正式交叉偶联，通过 S RN 1 途径提供烷基芳基醚。使用这种方法作为关键步骤，有效地制备了两种市售的抗结核药物。二甲基阴离子引发的自由基链过程被揭示为主要途径。DFT 计算表明，通过醇盐与芳基的亲核加成形成自由基阴离子是确定观察到的化学选择性的关键步骤。
• Ritter-type amination of C–H bonds at tertiary carbon centers using iodic acid as an oxidant
  作者：Kensuke Kiyokawa、Kenta Takemoto、Satoshi Minakata

  DOI：10.1039/c6cc07164c

  日期：——

  The Ritter-type amination of a tertiary C-H bond using iodic acid (HIO3) as an oxidant, in the presence of N-hydroxyphthalimide (NHPI) is reported. This operationally simple method is conducted under...

  据报道，在N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）存在下，使用碘酸（HIO3）作为氧化剂对叔CH键进行Ritter型胺化反应。这种操作简单的方法是在...下进行的
• Metabolism of Drugs. LI. The Metabolic Fate of Alkylaryl Ethers in Rabbits
  作者：Hidetoshi Yoshimura、Hiroshi Tsuji、Hisao Tsukamoto

  DOI：10.1248/cpb.14.939

  日期：——

  Major metabolic pathways of two series of alkylaryl ethers, i.e. 2-alkoxy-5-nitro-anisoles and alkyl p-nitrophenyl ethers, were investigated in vivo with rabbits. It was confirmed that aryl ethers of methyl or ethyl were dealkylated quickly, but of butyl or of isoamyl only with slow rate and metabolized mainly through penultimate hydroxylation pathway. Propylaryl ethers, on the other hand, behaved very differently, producing ω-oxidation product together with dealkylation and penultimate hydroxylation products. Demethylation rate of the methoxyl group attached to the meta position of nitro-substituent in 2-alkoxy-5-nitroanisoles was held nearly constant over a series of compounds.

  用兔子进行活体实验研究了两组烷基芳基醚(即2-烷氧基-5-硝基苯甲醚和烷基对硝基苯基醚)的主要代谢途径。研究证实,甲基或乙基的芳基醚快速脱烷基,而丁基或异戊基的芳基醚则代谢缓慢,主要通过倒数第二位羟基化途径进行代谢。另一方面,丙基芳基醚的行为很不一样,同时产生ω-氧化产物、脱烷基产物和倒数第二位羟基化产物。在2-烷氧基-5-硝基苯甲醚系列化合物中,与硝基取代基间位相连的甲氧基的脱甲基速率保持基本恒定。