1-异戊基四氢-4(1h)-吡啶酮 | 90890-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-异戊基四氢-4(1h)-吡啶酮
• 中文别名: 1-(3-甲基丁基)-4-哌啶酮；1-异戊基-4-哌啶酮
• 英文名称: 1-isopentylpiperidin-4-one
• 英文别名: 1-isopentyltetrahydro-4(1H)-pyridinone；1-(3-methylbutyl)piperidin-4-one
• CAS: 90890-88-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• mdl: MFCD09027180
• 分子量: 169.267
• InChiKey: CYAPBSDGKXPORX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60°/0.3mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异戊基四氢-4(1h)-吡啶酮 在 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(3-Methyl-butyl)-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Luppen, Jaymes Van; Lepoivre, Jozef; Lemiere, Guy, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 4, p. 749 - 761

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-异戊基四氢-4(1h)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  具有限制性侧链的杂芳基哌嗪和杂芳基双哌啶的合成及其对 5-HT1A 受体的亲和力

  摘要：

  杂芳基哌嗪和杂芳基双哌啶衍生物带有 4-哌啶环而不是烷基氨基侧链以提供半刚性，并评估它们取代 [3H] 8-OH-DPAT 与大鼠海马突触膜结合的能力。这些化合物对 5-HT1A 受体表现出低至中等的亲和力，Ki 值范围为 6912 nM 至 232 nM。在这些化合物中，8b和15e对5-HT1A受体的亲和力最好，Ki值分别为232 nM和338 nM。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300721

文献信息

• [EN] FUSED INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE FUSIONNÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：OBSCHESTVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOST YU PANACELA LABS

  公开号：WO2015050472A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The invention relates to fused indole compounds of formula (I) that can be used for treating microbial infections, in particular, fungal infections, and selectively kill cancer cells.

  这项发明涉及公式（I）的融合吲哚化合物，可用于治疗微生物感染，特别是真菌感染，并选择性地杀灭癌细胞。
• [EN] CARBAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：OBSCHESTVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOST YU PANACELA LABS

  公开号：WO2015050471A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The invention relates to carbazole compounds of formula (I) that can be used for treating microbial infections, in particular, fungal infections, and selectively kill cancer cells.

  该发明涉及一种可以用于治疗微生物感染，特别是真菌感染，并且能选择性杀死癌细胞的化妆品化合物(I)。
• Small Molecule Stimulators of Steroid Receptor Coactivator-3 and Methods of Their Use as Cardioprotective and/or Vascular Regenerative Agents
  申请人：Baylor College of Medicine

  公开号：US20200071300A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Small molecule stimulators of steroid receptor coactivator-3 (SRC-3) and methods of their use as cardioprotective agents are provided. The small molecule stimulators are useful for promoting cardiac protection and repair and vascular regeneration after myocardial infarction. The compounds are also useful in preventing cardiac hypertrophy and collagen deposition and improving cardiac post-infarction function.

  提供了类固醇受体共激活因子-3（SRC-3）的小分子激活剂以及它们作为心脏保护剂的使用方法。这些小分子激活剂有助于促进心脏保护和修复，以及在心肌梗死后促进血管再生。这些化合物还可用于预防心肌肥大和胶原沉积，改善心肌梗死后的心脏功能。
• spiro[piperidine-4,4'-thieno[3,2-c]pyran] derivatives and related compounds as inhibitors of the sigma receptor for the treatment of psychosis
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP2020414A1

  公开（公告）日：2009-02-04

  The present invention relates to compounds having pharmacological activity towards the sigma (σ) receptor, and more particularly to some thieno-pyrano-pyrazole derivatives, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy and prophylaxis, in particular for the treatment of psychosis or pain.

  本发明涉及对 sigma（σ）受体具有药理活性的化合物，特别是一些噻吩并吡喃并吡唑衍生物，涉及此类化合物的制备工艺，涉及包含这些化合物的药物组合物，还涉及它们在治疗和预防中的用途，特别是用于治疗精神病或疼痛。
• Small molecule stimulators of steroid receptor coactivator-3 and methods of their use as cardioprotective and/or vascular regenerative agents
  申请人：Baylor College of Medicine

  公开号：US10875841B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Small molecule stimulators of steroid receptor coactivator-3 (SRC-3) and methods of their use as cardioprotective agents are provided. The small molecule stimulators are useful for promoting cardiac protection and repair and vascular regeneration after myocardial infarction. The compounds are also useful in preventing cardiac hypertrophy and collagen deposition and improving cardiac post-infarction function.

  本研究提供了类固醇受体辅激活剂-3（SRC-3）的小分子刺激剂及其用作心脏保护剂的方法。 这些小分子刺激剂有助于促进心肌梗塞后的心脏保护和修复以及血管再生。 这些化合物还能防止心脏肥大和胶原沉积，改善心肌梗塞后的功能。