1-正丙基-2-甲基吲哚 | 42951-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-正丙基-2-甲基吲哚
• 英文名称: 1-n-propyl-2-methylindole
• 英文别名: 2-methyl-1-n-propylindole；2-methyl-1-propylindole；2-methyl-1-propyl-indole；2-methyl-1-propyl-1H-indole；1-Propyl-2-methylindole；1-n-Propyl-2-methyl-indol
• CAS: 42951-34-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: CRIZIHFOTBNVSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-89 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-正丙基-2-甲基吲哚 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-Amino-naphthalen-1-yl)-(2-methyl-1-propyl-1H-indol-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  JWH-015萘基3位的化学修饰：寻找针对大麻素CB2受体的荧光探针。

  摘要：

  使用计算机模拟来指导荧光染料NBD-F在大麻素CB2受体激动剂JWH-015上的定位。虽然最终的荧光偶联物失去了与大麻素CB2受体的广泛结合亲和力，但对萘甲酰基3位修饰的前体分子的亲和力和功效研究为与该位置相关的结构活性关系提供了新的见识。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.049
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 丙醇 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOTTA M.; ANGELIS F.; NICOLETTI R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 3, 501-504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3,5-Bis (indolyl)-5-(indolyl)-2(5H)-furanones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04075224A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  Mono-, bis- and tris-indolyl-substituted furanones useful as color formers, particularly in carbonless duplicating and thermal marking systems, which are prepared respectively by: the interaction of an indole with mucochloric acid; the interaction of an indole with a 4-mono(indolyl)-substituted 4-oxo-2-butenoic acid; and by the interaction of an indole with a 2,4-bis(indolyl)-substituted 4-oxobutanoic acid or with a 3,5-bis(indolyl)-substituted furanone.

  一种用作颜色形成剂的单-、双-和三-吲哚取代呋喃酮，特别适用于无碳复写和热标记系统，分别通过以下方法制备：吲哚与黏氯酸相互作用；吲哚与4-单(吲哚基)-取代的4-氧代-2-丁烯酸相互作用；以及吲哚与2,4-双(吲哚基)-取代的4-氧代丁酸或与3,5-双(吲哚基)-取代的呋喃酮相互作用。
• CB2-selective cannabinoid analogues
  申请人：Martin R. Billy

  公开号：US20050009903A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Cannabinoid analogues that exhibit specificity for the CB 2 cannabinoid receptor are provided. The analogues are 1-methoxy-, 1-deoxy-11-hydroxy- and 11-hydroxy-1-methoxy-Δ 8 -tetrahydrocannabinols and 1-alkyl-3(1-naphthoyl)indoles. The compounds are useful for the treatment of pain (especially pain resulting from inflammation) and cancer (especially glioma tumors).

  提供了对CB2大麻素受体具有特异性的大麻素类似物。这些类似物是1-甲氧基-、1-去氧-11-羟基-和11-羟基-1-甲氧基-Δ8-四氢大麻酚以及1-烷基-3(1-萘酰)吲哚。这些化合物对于治疗疼痛（尤其是由炎症引起的疼痛）和癌症（尤其是胶质瘤）具有用途。
• [EN] CANNABINOID AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES CANNABINOÏDES
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011100359A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present disclosure relates to compounds useful as agonists of the cannabinoid receptors. The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, either alone or in combination therapy. The compounds of the invention have Formula (I).

  本公开涉及作为大麻素受体激动剂有用的化合物。本公开还提供包含本公开化合物的药用合成物，并提供使用这些合成物治疗各种疾病的方法，可以单独使用或结合疗法。本发明的化合物具有式（I）。
• Choline chloride based eutectic solvents: direct C-3 alkenylation/alkylation of indoles with 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Anita Kailas Sanap、Ganapati Subray Shankarling

  DOI：10.1039/c4ra05858e

  日期：——

  C-3 alkenylation/alkylation of indoles depends on the position of the substituent on the indole used in the reaction. C-2 substituted indole results in the formation of C-3 alkenylated indole derivatives, whereas plain indole gives rise to the bis(indolyl)carbonyl derivative instead of the C-3 alkenylation product under the same set of reaction conditions. Deep eutectic mixtures are cost-effective

  吲哚的C-3烯基化/烷基化取决于反应中所用的吲哚上取代基的位置。在相同的反应条件下，C-2取代的吲哚导致形成C-3烯基化的吲哚衍生物，而普通的吲哚代替C-3烯基化产物而生成双（吲哚基）羰基衍生物。深共晶混合物具有成本效益，并且可生物降解。
• Metal-Free Direct Arylations of Indoles and Pyrroles with Diaryliodonium Salts
  作者：Lutz Ackermann、Monica Dell’Acqua、Sabine Fenner、Rubén Vicente、René Sandmann

  DOI：10.1021/ol200601e

  日期：2011.5.6

  Direct arylations of indoles and pyrroles with differently substituted diaryliodonium salts were shown to efficiently proceed in the absence of metal catalysts.

  在没有金属催化剂的情况下，用不同取代的二芳基碘鎓盐对吲哚和吡咯的直接芳基化显示出有效的进行。