1-正丙基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶 | 1225586-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1-正丙基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
• 英文名称: 1-n-propyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
• 英文别名: 1-propyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine；1-propylpyrrolo[2,3-c]pyridine
• CAS: 1225586-53-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: RUCDIEOEVJXWED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-正丙基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (E)-3-(dimethylamino)-1-(1-n-propyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS

  摘要：

  本文描述了一些抑制一个或多个蛋白激酶的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物。本文还描述了使用这种蛋白激酶抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于受蛋白激酶介导或依赖的疾病或病症。

  公开号：

  US20110263541A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-6-氮杂吲哚 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-正丙基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS

  摘要：

  本文描述了一些抑制一个或多个蛋白激酶的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物。本文还描述了使用这种蛋白激酶抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于受蛋白激酶介导或依赖的疾病或病症。

  公开号：

  US20110263541A1

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SHANGHAI GENOMICS INC

  公开号：WO2010051781A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  Described herein are compounds that are inhibitors of one or more protein kinases. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein. Also described herein are methods of using such protein kinase inhibitors, alone and in combination with other compounds, for conditions or diseases mediated or dependent upon protein kinases.

  本文描述了一些抑制一个或多个蛋白激酶的化合物。还描述了包括本文所述化合物的药物组合物和药物。本文还描述了使用这些蛋白激酶抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于受蛋白激酶介导或依赖的疾病或病症。
• Kinase inhibitors and their use as pharmaceutical agents
  申请人：Shanghai Genomics, Inc.

  公开号：US08309550B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  Described herein are compounds that are inhibitors of one or more protein kinases. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein. Also described herein are methods of using such protein kinase inhibitors, alone and in combination with other compounds, for conditions or diseases mediated or dependent upon protein kinases.

  本文描述了一些蛋白激酶抑制剂化合物。还描述了包括上述化合物的药物组合物和药物。本文还描述了使用这种蛋白激酶抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于介导或依赖于蛋白激酶的疾病或病症。
• US8309550B2
  申请人：——

  公开号：US8309550B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• KINASE INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：LUO Ying

  公开号：US20110263541A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Described herein are compounds that are inhibitors of one or more protein kinases. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein. Also described herein are methods of using such protein kinase inhibitors, alone and in combination with other compounds, for conditions or diseases mediated or dependent upon protein kinases.

  本文描述了一些抑制一个或多个蛋白激酶的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物。本文还描述了使用这种蛋白激酶抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于受蛋白激酶介导或依赖的疾病或病症。