1-氟-4-(3-甲基-3-丁烯-1-基)苯 | 731773-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氟-4-(3-甲基-3-丁烯-1-基)苯
• 英文名称: 1-fluoro-4-(3-methylbut-3-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-1-butene；1-fluoro-4-(3-methylbut-3-enyl)benzene
• CAS: 731773-12-9
• 化学式: C₁₁H₁₃F
• mdl: MFCD07698636
• 分子量: 164.223
• InChiKey: MWORJQAASXZLDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-4-(3-甲基-3-丁烯-1-基)苯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过钛环丁烷的卤化获得 3-氮杂环丁烷

  摘要：

  氮杂环丁烷是有价值的含氮杂环。在此，我们公开了一种以全碳四元中心为特征的3-氮杂环丁烷和相关螺环同系物的模块化组装策略。该方法利用由酮或烯烃生成的二氧化钛环丁烷。这些有机钛物质的卤化产生官能化的烷基二卤化物，随后可以被胺捕获以提供氮杂环丁烷结构单元。这一策略促进了小分子抗结核药物的合成。它还能够获得二氮杂螺[3.3]庚烷片段的碳13同位素，而通过任何其他方法制备这些片段都具有挑战性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301527
• 作为产物：
  描述：

  4-氟溴苄 在 三(五氟苯基)硼烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-氟-4-(3-甲基-3-丁烯-1-基)苯
  参考文献：
  名称：

  三（五氟苯基）硼烷催化的苄基 C−F 键的官能化

  摘要：

  碳氟（C−F）键的活化 1 由于其在有机合成、材料科学和制药等各个领域的重要性，近年来引起了人们的广泛关注。 2 这种CF键活化可以通过过渡金属 1c 和主族衍生的路易斯酸来实现。 1b 此外，与传统取代或金属催化反应不同，催化取代反应的发展是为了获得正交反应性。 3, 4 已设计出无金属策略，使用布朗斯台德酸、 5 三氟化硼、 6 或氢硼烷将活化的 C−F 键转化为 C−C 键。 7 具体而言，源自主族元素如硅、 8 鏻、 9 或硼烷 3 的催化剂已被有效地用于C(sp 3 )−F 键的加氢脱氟。强路易斯酸 B(C 6 F 5 ) 3 (1) 10 是一种高效的加氢脱氟催化剂 3b 。然而，与亲电子鏻阳离子相比，其在氟化苄与有机硅烷和碳亲核试剂的 C−C 键形成反应中的应用很大程度上尚未被探索。 4e, 9f, 11 为了提高市售路易斯酸催化剂 B(C 6 F 5 ) 3 (1 ），我们

  DOI：

  10.1002/adsc.202400511

文献信息

• Phosphorus Coordination Chemistry in Catalysis: Air Stable P(III)-Dications as Lewis Acid Catalysts for the Allylation of C–F Bonds
  作者：Saurabh S. Chitnis、James H. W. LaFortune、Haley Cummings、Liu Leo Liu、Ryan Andrews、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00686

  日期：2018.12.24

  Modification of C–F bonds with main-group catalysts has typically employed electron-deficient Lewis superacids in high oxidation states, and the challenges of preparing and handling such species have prevented broader adoption of metal-free reduction protocols. Here, we show that a hemilabile ligand coordinated to an easily accessed P(III) center imparts air stability without sacrificing the ability

  用主族催化剂修饰C-F键通常使用处于高氧化态的缺电子的路易斯超酸，制备和处理此类物质的挑战阻碍了无金属还原方案的广泛采用。在这里，我们表明与易达到的P（III）中心配位的半不稳定配体赋予了空气稳定性，而又不影响激活CF键的能力。使用P（III）配合物在台式条件下实现了苄基氟与烯丙基硅烷的催化CC偶联。配位化学原理对主酸路易斯酸的这种应用揭示了控制催化的新策略。
• 8-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP2366699A1

  公开（公告）日：2011-09-21

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D1, A1, D2, R1, D3, and R2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及下式（1）所代表的化合物： 其中 D1、A1、D2、R1、D3 和 R2 各具有与本说明书中定义相同的含义或其盐。式（1）代表的化合物或其盐具有 IKKβ 抑制活性等，可用于预防和/或治疗 IKKβ 相关疾病或症状等。
• REGULATED BIOCIRCUIT SYSTEMS
  申请人：Obsidian Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192691A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides regulatable biocircuit systems. Such systems provide modular and tunable protein expression systems in support of the discovery and development of therapeutic modalities.
• Access to 3‐Azetidines via Halogenation of Titanacyclobutanes
  作者：Tyler D. Weinhold、James A. Law、James H. Frederich

  DOI：10.1002/adsc.202301527

  日期：——

  Azetidines are valuable nitrogenous heterocycles. Herein, we disclose a strategy for the modular assembly of 3‐azetidines and related spirocyclic congeners featuring all‐carbon quaternary centers. This approach leverages titanacyclobutanes generated from ketones or alkenes. Halogenation of these organotitanium species gives rise to functionalized alkyl dihalides that can be subsequently captured by

  氮杂环丁烷是有价值的含氮杂环。在此，我们公开了一种以全碳四元中心为特征的3-氮杂环丁烷和相关螺环同系物的模块化组装策略。该方法利用由酮或烯烃生成的二氧化钛环丁烷。这些有机钛物质的卤化产生官能化的烷基二卤化物，随后可以被胺捕获以提供氮杂环丁烷结构单元。这一策略促进了小分子抗结核药物的合成。它还能够获得二氮杂螺[3.3]庚烷片段的碳13同位素，而通过任何其他方法制备这些片段都具有挑战性。
• 10.1002/adsc.202400511
  作者：Hoppe, Axel、Stepen, Arne J.、Köring, Laura、Paradies, Jan

  DOI：10.1002/adsc.202400511

  日期：——

  B(C6F5)3-catalyzed benzylation of aromatic compounds.[a] entry benzyl fluoride aromatic product[b] 1 C6H6 (5 a) 2 “ C6H5Br (5 b) 3 “ C6H5F (5 c) 4 “ toluene (5 d) 5 “ mesitylene (5 e) 6 “ d8-toluene (5 f) 7 “ C6D6 (5 g) 8 “ 9 C6H6 (5 a) 10 “ 11 2 b “ 12 “ 13 “ [a] Reactions were performed with 0.2 mmol benzyl fluoride, 5 mol% B(C6F5)3 (1) and 1.0 equiv. Et3SiH (4) as 0.5 M solution in the aromatic compound at room

  碳氟（C−F）键的活化 1 由于其在有机合成、材料科学和制药等各个领域的重要性，近年来引起了人们的广泛关注。 2 这种CF键活化可以通过过渡金属 1c 和主族衍生的路易斯酸来实现。 1b 此外，与传统取代或金属催化反应不同，催化取代反应的发展是为了获得正交反应性。 3, 4 已设计出无金属策略，使用布朗斯台德酸、 5 三氟化硼、 6 或氢硼烷将活化的 C−F 键转化为 C−C 键。 7 具体而言，源自主族元素如硅、 8 鏻、 9 或硼烷 3 的催化剂已被有效地用于C(sp 3 )−F 键的加氢脱氟。强路易斯酸 B(C 6 F 5 ) 3 (1) 10 是一种高效的加氢脱氟催化剂 3b 。然而，与亲电子鏻阳离子相比，其在氟化苄与有机硅烷和碳亲核试剂的 C−C 键形成反应中的应用很大程度上尚未被探索。 4e, 9f, 11 为了提高市售路易斯酸催化剂 B(C 6 F 5 ) 3 (1 ），我们