1-氨基-3-苯基吡唑 | 99214-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-氨基-3-苯基吡唑
• 英文名称: 1-amino-3-phenylpyrazole
• 英文别名: 2-amino-5-phenylpyrazole；3-phenylpyrazol-1-amine
• CAS: 99214-40-1
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: SSJSOJDSDJCHPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  357.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-3-苯基吡唑 在 碘 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到4-phenyl-1,2,3-triazine
  参考文献：
  名称：

  Ohsawa, Akio; Kaihoh, Terumitsu; Itoh, Takashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 10, p. 3838 - 3848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基吡唑 在 potassium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-氨基-3-苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  生成芳香族 N-杂环自由基用于未活化烯烃的官能化

  摘要：

  报道了芳香族N-杂环自由基的产生及其在未活化烯烃的加氢胺化、酰胺基磺基化和溴胺化中的应用。由此产生的烷基化 N-杂环胺可作为重要且多功能的支架，可以轻松转化为各种功能化分子。给出了该机制的实验数据。

  DOI：

  10.1002/anie.202314312

文献信息

• [EN] SULFONYLAMINOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONYLAMINOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016001341A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided are sulfonylaminopyridine compounds that are inhibitors of ITK kinase, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by ITK kinase. In particular, provided are compounds of Formula (I), (II) or (III), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where n, R1, R2, R3, R6 and R7 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by ITK kinase in a patient.

  提供了一种磺酰氨基吡啶化合物，它们是ITK激酶的抑制剂，包含这些化合物的组合物以及治疗由ITK激酶介导的疾病的方法。具体来说，提供了Formula (I)、(II)或(III)的化合物，立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其药用可接受的盐，其中n、R1、R2、R3、R6和R7在此处定义，包括含有该化合物和药用可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，例如，用于治疗患有由ITK激酶介导的疾病或病况的患者。
• Oxidation of 1-aminopyrazoles and synthesis of 1,2,3-triazines
  作者：Akio Ohsawa、Heihachiro Arai、Hidefumi Ohnishi、Takashi Itoh、Terumitsu Kaihoh、Mamiko Okada、Hiroshi Igeta

  DOI：10.1021/jo00350a017

  日期：1985.12
• Kaihoh, Terumitsu; Itoh, Takashi; Ohsawa, Akio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 9, p. 3952 - 3954
  作者：Kaihoh, Terumitsu、Itoh, Takashi、Ohsawa, Akio、Okada, Mamiko、Kawabata, Chikako、Igeta, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• OHSAWA, AKIO;KAIHOH, TERUMITSU;ITOH, TAKASHI;OKADA, MAMIKO;KAWABATA, CHIK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N0, C. 3838-3848
  作者：OHSAWA, AKIO、KAIHOH, TERUMITSU、ITOH, TAKASHI、OKADA, MAMIKO、KAWABATA, CHIK+

  DOI：——

  日期：——
• OHSAWA, AKIO;ARAI, HEIHACHIRO;OHNISHI, HIDEFUMI;ITOH, TAKASHI;KAIHOH, TER+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5520-5523
  作者：OHSAWA, AKIO、ARAI, HEIHACHIRO、OHNISHI, HIDEFUMI、ITOH, TAKASHI、KAIHOH, TER+

  DOI：——

  日期：——