1-氨基哌嗪-2,3-二酮 | 67499-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氨基哌嗪-2,3-二酮
• 英文名称: 1-amino-2,3-dioxo-piperazine
• 英文别名: 1-amino-2,3-piperazinedione；1-amino-piperazine-2,3-dione；1-Amino-2,3-dioxo-piperazin；1-Aminopiperazine-2,3-dione
• CAS: 67499-76-7
• 化学式: C₄H₇N₃O₂
• mdl: MFCD19218229
• 分子量: 129.118
• InChiKey: ILVHRPSTCQMRSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基哌嗪-2,3-二酮 、 苯甲醛 在 乙酸乙酯 、 四磷十氧化物 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以by wt. (81.8% ) of 1-benzylideneamino-2,3-dioxo-piperazine of melting point 236°-240° C. are obtained的产率得到1-Benzylidenamino-2,3-dioxo-piperazin
  参考文献：
  名称：

  Dioxopiperazine derivatives suitable for use as medicaments and

  摘要：

  新的二氧杂-哌嗪衍生物适用于作为药物和β-内酰胺抗生素的中间体，其化学式为 ##STR1## 其中Z为 ##STR2## R1和R2各自独立地为氢或各种可选取代的脂肪，芳香或杂环基团，或者一起形成一个可选取代的环，通过将（a）化学式为 ##STR3## 的1-氨基-2,3-二氧杂-哌嗪与化合物的反应而形成，该化合物的化学式为 ##STR4## 或其水合物，缩合物，硫酸盐，氢卤酸或氰化氢加成物，或者， ##STR5## 在稀释剂的存在下与草酸酯反应从而进行环化。这些新的衍生物具有抗病毒活性，并且也可以通过与光气反应进行氯碳化，形成一种反应性衍生物，该衍生物可以与α-氨基青霉素的氨基基团缩合形成抗生素。

  公开号：

  US04182762A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-aminoethyl)hydrazine 、 草酸二甲酯 在 水合甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以by wt. of 1-amino-2,3-dioxopiperazine of decomp. pt. 240°-243° C. are obtained的产率得到1-氨基哌嗪-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Dioxopiperazine derivatives suitable for use as medicaments and

  摘要：

  新的二氧杂-哌嗪衍生物适用于作为药物和β-内酰胺抗生素的中间体，其化学式为 ##STR1## 其中Z为 ##STR2## R1和R2各自独立地为氢或各种可选取代的脂肪，芳香或杂环基团，或者一起形成一个可选取代的环，通过将（a）化学式为 ##STR3## 的1-氨基-2,3-二氧杂-哌嗪与化合物的反应而形成，该化合物的化学式为 ##STR4## 或其水合物，缩合物，硫酸盐，氢卤酸或氰化氢加成物，或者， ##STR5## 在稀释剂的存在下与草酸酯反应从而进行环化。这些新的衍生物具有抗病毒活性，并且也可以通过与光气反应进行氯碳化，形成一种反应性衍生物，该衍生物可以与α-氨基青霉素的氨基基团缩合形成抗生素。

  公开号：

  US04182762A1

文献信息

• 2-oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)-carbonyl)azetidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04801705A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  Antibacterial activity is exhibited by .beta.-lactams having a 3-acylamino substituent and having in the 1-position an activating group of the formula ##STR1## wherein R is

  β-内酰胺具有3-酰氨基取代基并且在1-位置具有符号为##STR1##的活化基团，表现出抗菌活性，其中R是
• 2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]carbonyl]azetidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04743685A1

  公开（公告）日：1988-05-10

  Antibacterial activity is exhibited by 2-azetidinones having a 3-acylamino substituent and having an activating group in the 1-position of the formula ##STR1##

  具有3-酰胺取代基和在式子##STR1##的1-位置有活化基团的2-氮杂环己酮表现出抗菌活性。
• Dioxopiperazine derivatives suitable for use as medicaments and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04182762A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  New dioxo-piperazine derivatives suitable for use as medicaments and .beta.-lactam antibiotic intermediates of the formula ##STR1## in which Z is ##STR2## and, R.sup.1 and R.sup.2 each independently is hydrogen or various optionally substituted aliphatic, aromatic or heterocyclic radicals or together form an optionally substituted ring, are formed by reacting (a) 1-amino-2,3-dioxo-piperazine of the formula ##STR3## with a compound of the formula ##STR4## or a hydrate, acetal, ketal, sulphite, hydrogen halide or hydrocyanic acid addition product thereof or, ##STR5## with an oxalic acid ester in the presence of a diluent, thereby to effect cyclization. The new derivatives are anti-virally active and can also be chlorocarbonated with phosgene to form a reactive derivative which can be condensed with the amino group of .alpha.-amino penicillins to form antibiotics.

  新的二氧杂-哌嗪衍生物适用于作为药物和β-内酰胺抗生素的中间体，其化学式为 ##STR1## 其中Z为 ##STR2## R1和R2各自独立地为氢或各种可选取代的脂肪，芳香或杂环基团，或者一起形成一个可选取代的环，通过将（a）化学式为 ##STR3## 的1-氨基-2,3-二氧杂-哌嗪与化合物的反应而形成，该化合物的化学式为 ##STR4## 或其水合物，缩合物，硫酸盐，氢卤酸或氰化氢加成物，或者， ##STR5## 在稀释剂的存在下与草酸酯反应从而进行环化。这些新的衍生物具有抗病毒活性，并且也可以通过与光气反应进行氯碳化，形成一种反应性衍生物，该衍生物可以与α-氨基青霉素的氨基基团缩合形成抗生素。