1-氯-1-甲氧基-3-甲基丁烷 | 86213-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-1-甲氧基-3-甲基丁烷
• 英文名称: 1-Chloro-1-methoxy-3-methylbutane
• CAS: 86213-40-3
• 化学式: C₆H₁₃ClO
• 分子量: 136.622
• InChiKey: KWDROXDNIOVZAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121 °C
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1-甲氧基-3-甲基丁烷 生成 1-甲氧基-3-甲基丁-1-炔
  参考文献：
  名称：

  碘基苯Ru催化的取代乙炔氧化为α-酮酯和α-酮酰胺

  摘要：

  在Ru催化剂存在下，用碘基苯氧化炔基醚和-胺，可得到α-酮酸酯和α-酮酰胺，产率为44-85％。这些转化也可以用RuO 4进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88651-7

文献信息

• REACTIONS OF ALLYLSILANES WITH α-CHLORO ETHERS CATALYZED BY IODOTRIMETHYLSILANE OR TRIMETHYLSILYL TRIFLUOROMETHANESULFONATE. SYNTHESIS OF HOMOALLYL ETHERS
  作者：Hideki Sakurai、Yasuyuki Sakata、Akira Hosomi

  DOI：10.1246/cl.1983.409

  日期：1983.3.5

  Iodotrimethylsilane and trimethylsilyl triflate activate selectively the C–Cl bond rather than the C–O bond of α-chloro ethers and catalyze the allylation with allylsilanes to give the corresponding homoallyl ethers effectively in good yield.

  碘三甲基硅烷和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷酯选择性地激活 C-Cl 键而不是 α-氯醚的 C-O 键，并催化与烯丙基硅烷的烯丙基化，以良好的产率有效地得到相应的高烯丙基醚。
• Regiospecific functionalization of dimetalated isopropenylacetylene, a synthetic equivalent of the isoprene "anion". An efficient synthesis of the bark beetle pheromones (.+-.)-ipsenol and (.+-.)-ipsdienol
  作者：Peter A. A. Klusener、Willem Kulik、Lambert Brandsma

  DOI：10.1021/jo00232a037

  日期：1987.11
• GEVORKYAN, A. A.;ARAKELYAN, A. S.;DVORYANCHIKOV, A. I., ARM. XIM. ZH., 1983, 36, N 5, 296-302
  作者：GEVORKYAN, A. A.、ARAKELYAN, A. S.、DVORYANCHIKOV, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• ARAKELYAN, A. S.;DVORYANCHIKOV, A. I.;GEVORKYAN, A. A., ARM. XIM. ZH., 1984, 37, N 1, 44-51
  作者：ARAKELYAN, A. S.、DVORYANCHIKOV, A. I.、GEVORKYAN, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• KLUSENER, PETER A. A.;KULIK, WILLEM;BRANDSMA, LAMBERT, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5261-5266
  作者：KLUSENER, PETER A. A.、KULIK, WILLEM、BRANDSMA, LAMBERT

  DOI：——

  日期：——