1-氯-2-(三氟甲基磺酰基)苯 | 382-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2-(三氟甲基磺酰基)苯
• 英文名称: 1-chloro-2-(trifluoromethylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 2-Chlorophenyltrifluoromethylsulphone；(2-chloro-phenyl)-trifluoromethyl sulfone；(2-Chlor-phenyl)-trifluormethyl-sulfon；2-Chlor-1-trifluormethylsulfon-benzol；1-chloro-2-trifluoromethanesulfonyl-benzene；o-Trifluormethansulfonyl-chlorbenzol；2-(Trifluoromethylsulfonyl)chlorobenzene
• CAS: 382-70-7
• 化学式: C₇H₄ClF₃O₂S
• 分子量: 244.622
• InChiKey: BHTJSAXMAMTBNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-(三氟甲基磺酰基)苯 在 sodium sulfide 、 ammonium hydroxide 、 碘 、 氯 、 sulfur 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-Trifluormethylsulfonyl-phenylsulfensaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Zhmurova,I.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1789 - 1792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-碘苯 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-氯-2-(三氟甲基磺酰基)苯
  参考文献：
  名称：

  芳基三氟甲基砜的制备和氟化

  摘要：

  由相应的芳基卤化物合成了一系列的氯苯基和硝基苯基三氟甲基硫化物和砜[1]。已经研究了四正丁基氟化铵和氟化钾对这些化合物的氟化。我们的结果表明，与氟化脱氯相比，它们通常更容易受到氟代脱硝作用的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80343-7

文献信息

• Practical and efficient synthesis of aryl trifluoromethyl sulfones from arylsulfonyl chlorides with Umemoto’s reagent II
  作者：Xiaocong Zhou、Dufen Hu、Xinyi He、Yuanqiang Li、Youqun Chu、Yuanbin She

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151465

  日期：2020.1

  A practical and efficient method for the synthesis of aryl trifluoromethyl sulfones has been developed by a tandem reaction of arylsulfonyl chlorides with Umemoto’s reagent II. The advantageous features of this method are simple operation, mild reaction conditions, wide scope of substrates, high yield of products, and easy scalability.

  通过芳基磺酰氯与梅本试剂II的串联反应，已经开发出一种实用而有效的合成芳基三氟甲基砜的方法。该方法的优点是操作简单，反应条件温和，底物范围宽，产物收率高，可扩展性好。
• BENZIMIDAZOLE TRPV1 INHIBITORS
  申请人：Cheung Wing S.

  公开号：US20080146637A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention is directed to compounds of Formula (I): to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treatment using them.

  该发明涉及式（I）的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及使用它们的治疗方法。
• Benzimidazole TRPV1 inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US07612211B2

  公开（公告）日：2009-11-03

  The invention is directed to compounds of Formula (I): to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treatment using them.

  本发明涉及式（I）化合物，包括含有这些化合物的药物组合物以及使用它们的治疗方法。
• Synthesis of 18F‐labeled Aryl Trifluoromethyl Sulfones, ‐Sulfoxides, and ‐Sulfides for Positron Emission Tomography
  作者：Lukas Veth、Albert D. Windhorst、Danielle J. Vugts

  DOI：10.1002/anie.202404278

  日期：——

  The mild and high-yielding synthesis of 18F-labeled aryl trifluoromethyl sulfones, -sulfoxides, and -sulfides using [18F]Ruppert-Prakash reagent is described. The application to the radiolabeling of different bioactive compounds using >1 GBq of 18F-labeling reagent is demonstrated. This work expands the radiochemical space of [18F]CF3-containing structural motifs for the use in positron emission tomography

  描述了使用[ 18 F]Ruppert-Prakash 试剂温和且高产率合成18 F-标记的芳基三氟甲基砜、亚砜和硫化物。演示了使用 >1 GBq 的18 F 标记试剂对不同生物活性化合物进行放射性标记的应用。这项工作扩展了包含[ 18 F]CF 3的结构基序用于正电子发射断层扫描的放射化学空间。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——