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1-氯-2-乙氧基-1-氟环丙烷 | 75681-85-5

中文名称
1-氯-2-乙氧基-1-氟环丙烷
中文别名
——
英文名称
2-Aethoxy-1-chlor-1-fluorcyclopropan
英文别名
1-chloro-2-ethoxy-1-fluorocyclopropane
1-氯-2-乙氧基-1-氟环丙烷化学式
CAS
75681-85-5
化学式
C5H8ClFO
mdl
——
分子量
138.569
InChiKey
HRSMIVJRGPQNTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯-2-乙氧基-1-氟环丙烷sodium dodecyl-sulfate对苯二酚 作用下, 以 为溶剂, 反应 14.0h, 以38%的产率得到2-氟-2-丙烯醛
    参考文献:
    名称:
    昆虫性信息素的二氟氟化类似物的合成
    摘要:
    据报道,通过β-氟化醛与适当的ω-官能化的乙炔的立体控制的Wittig反应,合成了一些二齿昆虫性信息素的氟化类似物。还讨论了这些类似物的1 H和19 F NMR光谱的某些特征。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91296-7
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基乙醚 以76%的产率得到1-氯-2-乙氧基-1-氟环丙烷
    参考文献:
    名称:
    昆虫性信息素的二氟氟化类似物的合成
    摘要:
    据报道,通过β-氟化醛与适当的ω-官能化的乙炔的立体控制的Wittig反应,合成了一些二齿昆虫性信息素的氟化类似物。还讨论了这些类似物的1 H和19 F NMR光谱的某些特征。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91296-7
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文献信息

  • Durch Bromierung ausgelöste Umlagerung tertiärer Allylalkohole: Der Einfluss eines Fluor-Substituenten auf Reaktionsgeschwindigkeit und Reaktionsverlauf
    作者:Isao Nagakura、Dang Ngoc-Huê Savary、Manfred Schlosser
    DOI:10.1002/hlca.19800630517
    日期:1980.7.9
    Rearrangement of Tertiary Allyl Alcohols Induced by Bromination: The Effect of a Fluorine Substituent on the Rate and the Outcome of the Reaction
    溴化引起的叔丁基烯丙醇的重排:氟取代基对反应速率和反应结果的影响
  • NAGAKURA ISAO; SAVARY D. N.-H.; SCHLOSSER M., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 5, 1257-1263
    作者:NAGAKURA ISAO、 SAVARY D. N.-H.、 SCHLOSSER M.
    DOI:——
    日期:——
  • LAMPIN, J. -P.;WAKSELMAN, C.;MOLINES, H.;NONAT, A.;NGUYEN, T.;VIGNAL, G.
    作者:LAMPIN, J. -P.、WAKSELMAN, C.、MOLINES, H.、NONAT, A.、NGUYEN, T.、VIGNAL, G.
    DOI:——
    日期:——
  • JPS59222430A
    申请人:——
    公开号:JPS59222430A
    公开(公告)日:1984-12-14
  • Synthesis of dienic fluorinated analogs of insect sex pheromones
    作者:Francisco Camps、Jose Coll、Gemma Fabrias、Angel Guerrero
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91296-7
    日期:1984.1
    Synthesis of fluorinated analogs of some dienic insect sex pherormones through a stereocontrolled Wittig reaction of β-fluorinated aldehydes with the appropriate ω-functionalized ylides is reported. Some features of the 1H and 19F NMR spectra of these analogs are also discussed.
    据报道,通过β-氟化醛与适当的ω-官能化的乙炔的立体控制的Wittig反应,合成了一些二齿昆虫性信息素的氟化类似物。还讨论了这些类似物的1 H和19 F NMR光谱的某些特征。
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