1-氯-4-((4-甲基苄基)磺酰基)苯 | 108545-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-((4-甲基苄基)磺酰基)苯
• 英文名称: 1-chloro-4-((4-methylbenzyl)sulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)sulfonylmethyl]-4-methylbenzene
• CAS: 108545-52-4
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₂S
• 分子量: 280.775
• InChiKey: XVNKWFWLWBJAQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  455.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-[(4-methylphenyl)methylideneamino]benzenesulfonamide 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1-氯-4-((4-甲基苄基)磺酰基)苯
  参考文献：
  名称：

  Visible-Light-Catalyzed in Situ Denitrogenative Sulfonylation of Sulfonylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02369

文献信息

• Palladium Catalyzed Monoselective α-Arylation of Sulfones and Sulfonamides with 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine·ZnCl·LiCl Base and Aryl Bromides
  作者：Thomas Knauber、Joseph Tucker

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01062

  日期：2016.7.1

  Negishi-type α-arylation of sulfones and sulfonamides with a broad range of aryl bromides has been developed. The substrates are selectively metalated in situ with tmp·ZnCl·LiCl base (tmp: 2,2,6,6-tetramethylpiperidine) and cross-coupled in the presence of a catalyst system that is generated from Pd(dba)2 and XPhos. Electron-deficient, electron-rich, and heterocyclic aryl bromides have been successfully

  已经开发了钯和广泛范围的芳基溴化物催化的砜和磺酰胺的Negishi型α-芳基化反应。使用tmp·ZnCl·LiCl碱（tmp：2,2,6,6-四甲基哌啶）将基体选择性地金属化，并在由Pd（dba）2生成的催化剂体系存在下交叉偶联和XPhos。缺电子，富电子和杂环芳基溴化物已成功交叉偶联，敏感的官能团具有良好的耐受性。简单的芳基溴化物在60°C的THF中转化过夜，而杂芳基溴化物则在微波反应器中在130°C的2小时内有效偶联。以良好的产率获得了所需的单芳基化的α-支化的苄基砜和磺酰胺，并且未检测到过芳基化。该程序是并行药物化学中后期功能化的理想选择。
• Gupta, B. Dass; Roy, Maheswar; Roy, Sujit, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 4, p. 537 - 543
  作者：Gupta, B. Dass、Roy, Maheswar、Roy, Sujit、Kumar, Manoj、Das, Indira

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA, B. DASS;ROY, MAHESWAR;ROY, SUJIT;KUMAR, MANOJ;DAS, INDIRA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1990) N, C. 537-543
  作者：GUPTA, B. DASS、ROY, MAHESWAR、ROY, SUJIT、KUMAR, MANOJ、DAS, INDIRA

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA B. D.; KUMAR MANOJ; DAS INDIRA; ROY M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 47, 5773-5776
  作者：GUPTA B. D.、 KUMAR MANOJ、 DAS INDIRA、 ROY M.

  DOI：——

  日期：——
• Visible-Light-Catalyzed in Situ Denitrogenative Sulfonylation of Sulfonylhydrazones
  作者：Xiang Huang、Xing Chen、Haisheng Xie、Zheng Tan、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02369

  日期：2021.9.3