4-chloro-N-[(4-methylphenyl)methylideneamino]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[(4-methylphenyl)methylideneamino]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 308.788
• InChiKey: KSDNZWGHYLJERF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-[(4-methylphenyl)methylideneamino]benzenesulfonamide 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1-氯-4-((4-甲基苄基)磺酰基)苯
  参考文献：
  名称：

  Visible-Light-Catalyzed in Situ Denitrogenative Sulfonylation of Sulfonylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02369
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯-1-磺酰肼 、 对甲基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-chloro-N-[(4-methylphenyl)methylideneamino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Visible-Light-Catalyzed in Situ Denitrogenative Sulfonylation of Sulfonylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02369

文献信息

• KI/TBHP-promoted [3 + 2] cycloaddition of pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinoxalines and <i>N</i>-arylsulfonylhydrazones
  作者：Zhen Yang、Jing He、Yueting Wei、Weiwei Li、Ping Liu

  DOI：10.1039/d0ob00494d

  日期：——

  An efficient KI/TBHP-promoted [3 + 2] cycloaddition of pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and N-tosylhydrazones is described. A series of diverse fused [1,2,4]triazolo[3,4-c]quinoxalines was obtained in moderate to good yields with wide functional group tolerance. Importantly, this reaction can be performed on a gram scale, even in a one-pot fashion. In addition, further transformations of the products were

  描述了高效的KI / TBHP促进的吡咯并[1,2-a]喹喔啉和N-甲苯磺酰hydr的[3 + 2]环加成。以中等至良好的收率获得了一系列不同的稠合[1,2,4]三唑并[3,4-c]喹喔啉，并具有宽泛的官能团耐受性。重要的是，即使以一锅法，该反应也可以以克为单位进行。另外，还研究了产物的进一步转化。
• Visible-Light-Catalyzed in Situ Denitrogenative Sulfonylation of Sulfonylhydrazones
  作者：Xiang Huang、Xing Chen、Haisheng Xie、Zheng Tan、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02369

  日期：2021.9.3