1-氯-4-二氯甲基-2-甲氧基-苯 | 189942-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-氯-4-二氯甲基-2-甲氧基-苯
• 英文名称: 1-chloro-4-dichloromethyl-2-methoxy-benzene
• 英文别名: 1-Chloro-4-(dichloromethyl)-2-methoxybenzene
• CAS: 189942-81-2
• 化学式: C₈H₇Cl₃O
• 分子量: 225.502
• InChiKey: HRHJXWDJCPBOSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-二氯甲基-2-甲氧基-苯 、 2,2,2-三氟乙醇 在 sodium t-butanolate 、 silver carbonate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 4-chloro-3-methoxybenzaldehyde bis-(2,2,2-trifluoroethyl)acetal 、 3-氯-4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Intermediate compounds and methods for synthesizing chemiluminescent dioxetane substrates

  摘要：

  描述了用于合成1,2-二氧杂环烷化合物和在合成这些二氧杂环烷化合物中有用的中间体化合物的方法。这些方法和中间体允许通过Homer Emmons偶联途径高效生产具有电子提取基团的二氧杂环烷底物。

  公开号：

  US20060079699A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苯甲醛 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.08h， 以95.2%的产率得到1-氯-4-二氯甲基-2-甲氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  Intermediate compounds and methods for synthesizing chemiluminescent dioxetane substrates

  摘要：

  描述了用于合成1,2-二氧杂环烷化合物和在合成这些二氧杂环烷化合物中有用的中间体化合物的方法。这些方法和中间体允许通过Homer Emmons偶联途径高效生产具有电子提取基团的二氧杂环烷底物。

  公开号：

  US20060079699A1

文献信息

• Intermediate compounds and methods for synthesizing chemiluminescent dioxetane substrates
  申请人：Edwards Brooks

  公开号：US20060079699A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Methods for synthesizing 1,2-dioxetane compounds and intermediate compounds useful in the synthesis of these dioxetane compounds are described. The methods and intermediates allow for the efficient production of dioxetane substrates having electron withdrawing groups via a Homer Emmons coupling route.

  描述了用于合成1,2-二氧杂环烷化合物和在合成这些二氧杂环烷化合物中有用的中间体化合物的方法。这些方法和中间体允许通过Homer Emmons偶联途径高效生产具有电子提取基团的二氧杂环烷底物。