1-氯-4-十二烷基苯 | 101874-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-十二烷基苯
• 中文别名: 苯,1-氯-4-十二基-
• 英文名称: 1-chloro-4-dodecylbenzene
• 英文别名: 1-(4-chloro-phenyl)-dodecane；1-(4-Chlor-phenyl)-dodecan
• CAS: 101874-34-4
• 化学式: C₁₈H₂₉Cl
• 分子量: 280.881
• InChiKey: USIYBUYBZOVDPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  9.5 °C
• 沸点：
  196.5 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.9361 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-十二烷基苯 在 氨 、 水 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 4-十二烷基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Nikolenko; Babiewskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 238; engl. Ausg. S. 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-phenyl)-dodecan-1-ol 在 potassium hydrogensulfate 、 乙醇 、 镍 作用下， 200.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 生成 1-氯-4-十二烷基苯
  参考文献：
  名称：

  Nikolenko; Babiewskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 238; engl. Ausg. S. 238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Methyltetrahydrofuran: A Green Solvent for Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：Elwira Bisz、Michal Szostak

  DOI：10.1002/cssc.201800142

  日期：2018.4.25

  conditions. Furthermore, large‐scale cross‐coupling, cross‐coupling of heteroaromatic substrates, and cross‐coupling of challenging aryl tosylates and carbamates mediated by Fe–N‐heterocyclic carbene catalytic systems in eco‐friendly 2‐MeTHF were also carried out. The developed method was applied to the key cross‐coupling in the synthesis of a fibrinolysis inhibitor, further highlighting the potential of 2‐MeTHF

  铁催化的交叉偶联反应可利用经济高效的，地球上富集的贱金属催化物，用于复杂的药物，天然产物和精细化学品的合成，以可持续方式形成C-C键。维持过程的完全可持续性的主要挑战是鉴定绿色和可再生溶剂，可利用这些溶剂替代传统溶剂以实现这一极具吸引力的反应。本文发现，以绿色，可持续且环保的2-甲基四氢呋喃（2-MeTHF）为溶剂，芳基氯化物和甲苯磺酸盐与具有挑战性的具有β-氢的有机金属试剂进行铁催化的交叉偶联，收率良好。 。该反应在非常温和的条件下以优异的官能团耐受性进行。此外，大规模的交叉耦合 还进行了杂芳族底物的交叉偶联以及Fe-N-杂环卡宾催化体系介导的具有挑战性的芳基甲苯磺酸盐和氨基甲酸酯在生态友好的2-MeTHF中的交叉偶联。该开发的方法已应用于纤维蛋白溶解抑制剂合成中的关键交叉偶联，进一步凸显了2-MeTHF作为可持续的铁催化交叉偶联反应的一般溶剂的潜力。
• Method for producing biaryl compound
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030158419A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  There is disclosed a method for producing a biaryl compound of formula (I): 1 wherein R 1 is the same or different and independently denotes a substituted or unsubstituted hydrocarbon group or the like, A and B denote an aromatic hydrocarbon ring having from 6 to 14 carbon atoms or the like, k and m independently denote an integer of from 0 to 5, and 1 denotes an integer of 1 or 2, which method is characterized by reacting an aromatic compound of formula (II): 2 wherein R 1 , k and l denote the same as defined above, and X 1 denotes a leaving group, with a Grignard reagent of formula (III): 3 (R 2 ). 9MgX 2 (IIIg) wherein R 2 , B, and m denote the same as defined above and X 2 denotes chlorine or the like, in the presence of a cyclic ether, or an acyclic ether having two or more ether oxygens in the molecule and a nickel catalyst.

  揭示了一种制备式(I)的联苯化合物的方法：其中R1相同或不同且独立地表示取代或未取代的碳氢化合物基团或类似物，A和B表示具有6至14个碳原子或类似物的芳香碳氢环，k和m独立地表示0至5的整数，l表示1或2的整数，该方法的特征在于将式(II)的芳香化合物：其中R1、k和l的定义与上述相同，X1表示离去基团，与式(III)的格氏试剂反应：其中R2、B和m的定义与上述相同，X2表示氯或类似物，在环醚或分子中具有两个或更多个醚氧原子的无环醚和镍催化剂的存在下。
• Method for producing biaryl compounds
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1312605A1

  公开（公告）日：2003-05-21

  There is disclosed a method for producing a biaryl compound of formula (I): wherein R1 is the same or different and independently denotes a substituted or unsubstituted hydrocarbon group or the like, A and B denote an aromatic hydrocarbon ring having from 6 to 14 carbon atoms or the like, k and m independently denote an integer of from 0 to 5, and l denotes an integer of 1 or 2, which method is characterized by reacting an aromatic compound of formula (II): wherein R1, k and l denote the same as defined above, and X1 denotes a leaving group, with a Grignard reagent of formula (III) : wherein R2, B, and m denote the same as defined above and X2 denotes chlorine or the like, in the presence of a cyclic ether, or an acyclic ether having two or more ether oxygens in the molecule and a nickel catalyst.

  本发明公开了一种生产式（I）双芳基化合物的方法： 其中 R1 相同或不同且独立地表示取代或未取代的烃基或类似物，A 和 B 表示具有 6 至 14 个碳原子的芳香烃环或类似物，k 和 m 独立地表示 0 至 5 的整数，l 表示 1 或 2 的整数，该方法的特征在于使式（II）的芳香族化合物反应： 其中 R1、k 和 l 表示与上述定义相同，X1 表示离去基团，与式 (III) 的格氏试剂反应： 其中 R2、B 和 m 表示与上述定义相同，X2 表示氯或类似物，在环醚或分子中含有两个或两个以上醚氧基的无环醚和镍催化剂存在下反应。
• Highly Selective Palladium-Catalyzed Oxidative C<i>sp</i>²C<i>sp</i>³Cross-Coupling of Arylzinc and Alkylindium Reagents through Double Transmetallation
  作者：Liqun Jin、Yingsheng Zhao、Lizheng Zhu、Heng Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/adsc.200800703

  日期：2009.3

  Abstractmagnified imageUsing desyl chloride (2‐chloro‐1,2‐diphenylethanone) as the oxidant, the palladium‐catalyzed reaction of arylzinc with alkylindium reagents occurred smoothly in a highly selective manner to afford the products in 57–90% yields. Preliminary kinetic data indicated that alkylindium reagents were highly favored for transmetallation with the alkoxy‐palladium moiety.
• Liquid cleaning compositions and suspending media
  申请人：HUNTSMAN INTERNATIONAL LLC

  公开号：EP0414549B2

  公开（公告）日：2004-08-18