1-氯-6-甲基环己烯 | 16642-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1-氯-6-甲基环己烯
• 英文名称: 1-chloro-6-methylcyclohexene
• 英文别名: 2-chloro-3-methylcyclohexene；3-Methyl-2-chlor-cyclohexen；1-Chlor-6-methylcyclohexen
• CAS: 16642-50-5
• 化学式: C₇H₁₁Cl
• 分子量: 130.617
• InChiKey: ARZLOQMBFNPXHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-6-甲基环己烯 、 氰化钾 在 氢氧化钾 、 水 、 氢气 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-氰基-2-甲基环己烯 、 6-methyl-cyclohex-1-enecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  四氰基钴酸盐(I)催化1-卤代环烯烃的氰化。1-氰基环烯烃的简便合成

  摘要：

  1-氰基环烯烃（1-氰基环戊烯、-己烯、-庚烯和-辛烯）很容易通过相应的 1-卤代环烯烃与四氰基钴酸盐 (I) 的催化氰化反应合成。甲基取代的1-氯环己烯的反应活性低于1-氯环己烯，且1-氯-2-甲基环己烯反应缓慢。仅用 1-氰基环庚烯和 1-氰基-6-甲基环己烯分别观察到 1-氰基环烯烃的氢化和异构化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.649
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 生成 1-氯-6-甲基环己烯
  参考文献：
  名称：

  HUDRLIK, P. F.;KULKARNI, A. K., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 7, 1179-1182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND COMPOSITION THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd.

  公开号：EP3889156A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  Disclosed by the present invention are a nitrogen-containing heterocyclic compound, and a composition thereof, a preparation method therefor and an application thereof. The structure of the nitrogen-containing heterocyclic compound according to the present invention is shown in Formula I. The nitrogen-containing heterocyclic compound according to the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof has better inhibitory activity on p38 protein kinase and/or higher bioavailability. In addition, the preparation method is simple.

  本发明公开了一种含氮杂环化合物及其组合物、制备方法和应用。根据本发明的含氮杂环化合物的结构如式 I 所示。根据本发明的含氮杂环化合物或其药学上可接受的盐对 p38 蛋白激酶具有更好的抑制活性和/或更高的生物利用度。此外，制备方法简单。
• A Mild Synthesis of Vinyl Halides and <i>gem</i>-Dihalides Using Triphenyl Phosphite−Halogen-Based Reagents
  作者：Alberto Spaggiari、Daniele Vaccari、Paolo Davoli、Giovanni Torre、Fabio Prati

  DOI：10.1021/jo061346g

  日期：2007.3.1

  A new application of (PhO)(3)P-halogen-based reagents to the synthesis of vinyl halides and gem-dihalides is described. Vinyl halides were prepared in good to excellent yields from enolizable ketones, whereas aldehydes afforded the corresponding gem-dihalides. The halogenation proceeded smoothly under mild conditions.
• Regioselective preparation of vinyl chlorides from 2-methylcyclohexanone
  作者：Paul F. Hudrlik、Ashok K. Kulkarni

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96518-4

  日期：1985.1
• FUNABIKI, TAKUZO;KISHI, HIROHITO;SATO, YOSHIHIRO;YOSHIDA, SATOHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 2, 649-650
  作者：FUNABIKI, TAKUZO、KISHI, HIROHITO、SATO, YOSHIHIRO、YOSHIDA, SATOHIRO

  DOI：——

  日期：——