1-氯-N-甲基-N-(3-硝基苯基)甲磺酰胺 | 94514-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-N-甲基-N-(3-硝基苯基)甲磺酰胺
• 英文名称: N-methyl-N-(3-nitrophenyl)chloromethylsulfonamide
• 英文别名: 1-Chloro-N-methyl-N-(3-nitrophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 94514-68-8
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₄S
• 分子量: 264.689
• InChiKey: SWPAYMAIMYVHFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-N-甲基-N-(3-硝基苯基)甲磺酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-methyl-6-nitro-2,1-benzisithiazoline 2,2-dioxide 、 1-methyl-4-nitro-2,1-benzisothiazoline 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  氢的分子内替代核亲核取代

  摘要：

  当用强碱处理时，N-甲基-Nm-硝基苯基-（和间-硝基苄基-）氯代甲磺酰胺形成相应的α-氯代碳取代基，根据取代取代方案，该分子取代分子内的氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81520-3
• 作为产物：
  描述：

  氯甲磺酰氯 、 间硝基苯胺 生成 1-氯-N-甲基-N-(3-硝基苯基)甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  氢的分子内替代核亲核取代

  摘要：

  当用强碱处理时，N-甲基-Nm-硝基苯基-（和间-硝基苄基-）氯代甲磺酰胺形成相应的α-氯代碳取代基，根据取代取代方案，该分子取代分子内的氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81520-3

文献信息

• Synthesis of Benzosultams via Intramolecular Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen
  作者：Krzysztof Wojciechowski、Mieczysław Makosza

  DOI：10.1055/s-1992-34113

  日期：——

  Intramolecular Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen (VNS) in N-(3-nitrophenyl)- and N-(3-nitrobenzyl)chloromethylsulfonamides leads to five-, six- and seven-membered benzosultam derivatives.

  N-(3-硝基苯基)和N-(3-硝基苄基)氯甲磺酰胺中的分子内氢的亲核替代反应（VNS）导致形成了五元、六元和七元的苯并磺酰亚胺衍生物。
• Intramolecular vicarious nucleophilic substitution of hydrogen
  作者：M. Mąkosza、K. Wojciechowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81520-3

  日期：——

  N-Methyl-N-m-nitrophenyl-(and m-nitrobenzyl-) chloromethanesulfonamides when treated with a strong base form corresponding α-chlorocarbanions which replace intramolecularly hydrogen according to the vicarious substitution scheme.

  当用强碱处理时，N-甲基-Nm-硝基苯基-（和间-硝基苄基-）氯代甲磺酰胺形成相应的α-氯代碳取代基，根据取代取代方案，该分子取代分子内的氢。